本品主要成份为：盐酸雷莫司琼。以适量的氢氧化钠溶液调药液pH值。化学名称：（-）-（R）-5-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)羰基]-4，5，6，7-四氢-1H-苯并咪唑盐酸盐。化学结构式： #1 分子式：C17H17N3O▪HCL分子量：315.802、辅料：乳酸、氯化钠、注射用水。

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预防和治疗抗恶性肿瘤药物引起的恶心、呕吐等消化道症状。

2ml：0.3mg

通常，成人静脉注射给药0.3mg，1日1次。另外可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时，可以追加给药相同剂量，但日用量不可超过0.6mg。

在上市前进行安全性评价的352例中有7例（2.0%）出现了不良反应。主要的不良反应为体热、头痛、头重等。严重不良反应：对本品过敏者可能出现过敏样症状，如胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、发绀、血压降低甚至休克等。发生率不明确。此外，在国外有使用其它5-HT3受体拮抗型止吐药出现癫痫样发作的报告。其它不良反应： #1

对本药成份有过敏史者禁用。

1.建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15～30分钟静脉注射给药。2.开安瓿时：本药的容器是一点切割型安瓿，最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。

1.对妊娠过程中用药的安全性尚未确立。对孕妇或可能怀孕的妇女，只有在判断治疗方面的有益性大于危险性时方可给药。2.大鼠的动物实验表明，本品可分泌到乳汁中。对哺乳期妇女用药时要让其停止哺乳。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

通常老年患者生理机能低下，应密切观察患者状态，慎重给药。出现不良反应时，及时处理。

本药与甘露醇注射液、布美他尼注射液、呋塞米注射液等可发生配伍反应，所以不要混合使用。但向含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加200ml生理盐水与本药1个安瓿混合时可以使用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

避光，密闭保存。

（1）棕色安瓿瓶装，2支/盒（2）棕色安瓿瓶装，5支/盒

24个月

国家药物标准WS1-XG-012-2015

国药准字H20064159