化学名称为：1-甲基-N-〔桥-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基〕-1H-吲哚-3-甲酰胺分子式：C18H24N4O分子量：312.43格拉司琼

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用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

100ml：格拉司琼3mg与葡萄糖5g。

静脉滴注,成人推荐用量通常为3mg，于化疗前30分钟给药。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。老年人及肝、肾功能不全者无需调整剂量。输注时间不少于5分钟。

常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理即可恢复。

肠梗阻患者禁用。对本品过敏者禁用。

由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。本品不应与其他药物混合使用。

孕妇除非必需外，不宜使用。哺乳期妇女慎用，若使用本药时应停止哺乳。

2到16岁儿童推荐剂量10μg/kg,2岁以下儿童用药情况尚不明确。

老年人无需调整剂量。

格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢，诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统，可以和苯二氮?类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。

遮光、密闭保存。

100ml玻璃输液瓶

暂定2年。

国药准字H20031159

FDA妊娠分级：B

盐酸格拉司琼:L3