本品主要成份为盐酸雷莫司琼。化学名称为：（-）-5-（R）-（1-甲基-吲哚-3-羰基)-4，5，6，7-四氢-苯并咪唑盐酸盐。化学结构式： #1 分子式：C17H17N3O·HCl分子量：315.80辅料为右旋糖苷。

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预防或治疗抗恶性肿瘤药物所引起的恶心、呕吐等消化道症状。

0.3mg

临用前用2ml5%葡萄糖溶液、生理盐水或注射用水稀释后使用。通常成人静脉注射给药0.3mg，1日1次，另外，可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时，可以追加给药相同剂量，但日用量不可超过0.6mg。

盐酸雷莫司琼上市前进行安全评价的352例病例中有7例（2.0%)出现了不良反应。主要的不良反应是发热、头痛、头重等。严重不良反应：对本品过敏者可能出现过敏症状如：胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、发绀、血压降低甚至休克等。发生率尚不明确。此外，在国外有使用其它5-HT3受体拮抗型止吐药出现癫痫样发作的报告。其他不良反应： #1 （注）出现该症状时应终止用药。

对本药成份有过敏史者禁用。

1.建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15?30分钟静脉注射给药。2.开安瓿时：本品的容器是一点切割型安瓿，最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。

1.对妊娠过程中用药的安全性尚未确立。对孕妇或可能怀孕的妇女，只有判断治疗方面的益处在于危险性时方可给药。2.大鼠的动物实验表明，本药可分泌到乳汁中。对哺乳期妇女用药时要让其停止哺乳。

尚不明确。

通常老年患者生理机能低下，应密切观察患者状态，慎重给药。出现不良反应时，及时处理。

本药与甘露醇注射液、布美他尼注射液、呋塞米注射液等可发生配伍反应，所以不要混合使用。但向含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加200ml生理盐水与本药1个安瓿混合时可以使用。

尚不明确

避光，密闭（10摄氏度-30摄氏度）保存

西林瓶，每盒1支

24个月

YBH11672006

国药准字H20060768