本品为盐酸利多卡因与碳酸氢钠调节PH值，并在二氧化碳饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液。

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1.低位硬膜外麻醉。2.臂丛神经阻滞麻醉。

（1）5ml：86.5mg(以利多卡因计)；（2）10ml：0.173g(以利多卡因计)

1.硬膜外阻滞：根据需阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10～15ml。肝、心功能不全者用量酌减。2.神经干（丛）阻滞：每次15ml，极量20ml。

用量过大，注射部位血管丰富，使吸收过快以及误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于5μg/ml时，早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤，超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥，超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制，可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏停止。个别人有过敏反应。无不同于盐酸利多卡因的不良反应。

对利多卡因有过敏史、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克病人禁用。

1.尽量使用能产生满意效果的最小剂量。无肾上腺素禁忌的病人，药液内宜加肾上腺素1/20万。2.高血压伴动脉硬化、冠心病、年老体衰者及儿童慎用。3.药液宜现用现抽，抽吸时尽量减少空气吸入，药液抽入注射器后直接使用，勿再推出到其它容器内。4.溶液澄清，剩余溶液应废弃。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

密闭保存。

低硼硅玻璃安瓿装，5支/盒。

暂定24个月。

《中国药典》2005年版二部

（1）5ml：86.5mg(以利多卡因计)：国药准字H10960193（2）10ml：0.173g(以利多卡因计)：国药准字H10960194

FDA妊娠分级：B；作为局麻药或抗心律失常药使用时

碳酸利多卡因:利多卡因L2，半衰期1.8h以下是推荐剂量：骶管阻滞＜300mg，硬膜外阻滞＜300mg，口腔麻醉＜100mg，脂肪抽吸术4200mg。当作为在口腔或者其他外科疗法中的局部麻醉剂，仅有少量被使用，通常少于40mg。然而，在吸脂术中，所用的量是相当大的。不过，母体血浆和乳汁中的水平看上去不会达到高浓缩，婴儿的口服生物利用度也是相当低的（＜35%）