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本品为肌注用青霉素和头孢菌素类药物的无痛溶媒剂。

2ml：4mg

(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。(2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

(1)对局部麻醉药过敏者禁用。(2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。

本品仅供作为无痛溶媒用，不得静注给药，如遇有制剂中加入利多卡因，不可再用本溶媒剂做溶媒。

本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，故应慎用。

新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时：1.8小时)，故应慎用。

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，>70岁患者剂量应减半。

1.与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。2.巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。3.与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度。4.异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降。5.与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，美索比妥，磺胺嘧啶钠。

超量可引起惊厥和心脏骤停。

密闭保存.

安瓿瓶

二年

国药准字H42022427

盐酸利多卡因:利多卡因L2，半衰期1.8h以下是推荐剂量：骶管阻滞＜300mg，硬膜外阻滞＜300mg，口腔麻醉＜100mg，脂肪抽吸术4200mg。当作为在口腔或者其他外科疗法中的局部麻醉剂，仅有少量被使用，通常少于40mg。然而，在吸脂术中，所用的量是相当大的。不过，母体血浆和乳汁中的水平看上去不会达到高浓缩，婴儿的口服生物利用度也是相当低的（＜35%）