该药未在中国上市。　2010年10月29日美国FDA批准一种新的注射用头孢类抗生素——头孢他洛林酯(ceftarolinefosamil,商品名Teflaro),该药用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和软组织感染(ABSSSI),包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致感染。这两种适应症都属于严重并可能威胁生命的感染,尤其是社区获得性肺炎发病率和死亡率都较高。　　头孢他洛林酯由日本武田制药公司开发,美国ForestLaboratories获得市场授权。头孢洛林是第五代头孢菌素，临床III期实验显示其对于MRSA具有强大的抗菌活性，对照实验显示在对于MRSA的治疗中，头孢洛林与万古霉素和氨曲南合用的治疗效果没有显著的差异。在对于小区获得性肺炎的治疗中，头孢洛林也与头孢曲松的治疗效果相当，也没有显示更多的副作用。头孢洛林还可以有效的与PBP-2a结合，这种蛋白通常由MRSA产生而且不易与现在临床广泛使用的β-内酰胺类抗生素结合。因此，头孢洛林对于MRSA具有有效的抗菌活性，优于其它β-内酰胺类抗生素。

【成份名】头孢洛林酯（ceftarolinefosamil）【商品名】Teflaro【分子式】C22H21N8O8PS4.C2H4O2.•H2O【分子量】762.75

化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> β内酰胺类 >> 头孢菌素类

用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。药物用于急性细菌性皮肤和皮肤组织感染（ABSSSI）及社区获得性细菌性肺炎（CABP）。

规格：400mg、600mg。

静脉滴注，大于的18岁的患者每次600mg，每12小时一次，于一小时内滴注完成。肾功能不全患者的使用剂量详见说明书。