氯普噻吨化学名称：（Z）-N,N-二甲基-3-（2-氯-9H-亚噻吨基）-1-丙胺。化学结构式： #1 分子式：C18H18ClNS

化药及生物制品 >> 抗精神失常药 >> 抗精神病药 >> 第一代抗精神病药物

用于急性和慢性精神分裂症，适用于伴有精神运动性激越、焦虑、抑郁症状的精神障碍

25mg

口服从小剂量开始，首次剂量25～50mg，一日2～3次，以后逐渐增加至一日400～600mg。维持量为一日100～200mg。6岁以上儿童开始剂量为一次25mg，一日3次，渐增至一日150～300mg，维持量为一日50～150mg。

1．头晕、嗜睡、无力、体位性低血压和心悸、口干、便秘、视力模糊、排尿困难等抗胆碱能症状。2．剂量偏大时可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。长期大量使用可引起迟发性运动障碍。3．可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。4．可引起肝功能损害、粒细胞减少。偶可引起癫痫。偶见过敏性皮疹及恶性综合征。

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、尿潴留、昏迷及对本品过敏者。

1．心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）患者慎用。2．出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3．出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4．肝、肾功能不全者应减量。5．癫痫患者慎用。6．定期检查肝功能与白细胞计数。7．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

6岁以下儿童禁用。

起始剂量应减半，加量要缓慢，随后的剂量增加也应减半。

1．本品能促使中枢神经抑制药如吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药增效，合用时应将中枢神经抑制药的用量减少到常用量的1/4～1/2。2．本品与苯丙胺合用，可降低后者的效应。3．合用制胃酸药或泻药时，可减少本品的吸收。4．本品可降低惊厥阈值，使抗惊厥药作用减弱，不宜用于癫痫病人。5．本品与抗胆碱药物合用时药效可互相加强。6．本品与肾上腺素合用，由于a受体活动受阻，b受体活动占优势，可出现血压下降。7．本品与左旋多巴合用时，可抑制后者的抗震颤麻痹作用。8．三环类或单胺氧化酶抑制药与本品合用，镇静及抗胆碱效能可更显著。9．可掩盖某些抗生素（如氨基苷类）的耳部毒性。

中毒症状：过量时的症状为昏迷、昏睡、呼吸抑制、低血压（在服药几小时后出现），并能维持2～3日，心跳加速、发热和瞳孔缩小、躁狂，在恢复期可出现血尿。处理：尽快洗胃，维持呼吸道通畅，并依病情给予对症治疗及支持疗法。

避光，密封保存。

塑料瓶装，100片/瓶

24个月

《中国药典》2010年版二部

国药准字H31021424

氯普噻吨:L3