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盐酸舒托必利

化药及生物制品 >> 抗精神失常药 >> 抗精神病药 >> 第一代抗精神病药物

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本品是舒必利后又一种苯甲酰胺类抗精神病新药。作用于多巴胺D2受体，为多巴胺受体阻断剂。其镇静作用较舒必利强，对躁狂、幻觉、妄想及精神运动性兴奋有抑制作用。本品与氯丙嗪、氟哌啶醇及锂相比具有作用速度快、强、毒副作用小，故在控制急性精神兴奋状态方面有特点。对抑郁、焦虑及动作迟滞效果不明显。

50mg，100mg（以舒托必利计）。

口服：开始100-300mg/d，每日3次，以后可逐渐增至300-600mg/d。

主要不良反应为锥体外系反应，发生率较氟哌啶醇低而较舒必利为高。

以下患者禁用：1、对本品成分过敏者；2、心、肝、肾等重要器官功能不全、抑郁症、帕金森氏症、不稳定的癫痫患者；3、中枢神经系统明显抑制以及对巴比妥等中枢神经抑制药反应强烈的患者；4、可能有过脑损伤（脑炎、脑肿瘤、头部外伤后遗症等）患者。

1、心血管病、甲状腺功能亢进、癫痫、高龄及脱水、营养不良患者慎用本品；2、服药期间应定期检查血象及心、肝、肾功能；3、服用本品者不得从事高空作业、驾驶等危险性较高的工作；4、因本品有止吐作用，会使因其它药物中毒、肠梗阻、脑肿瘤等引起的呕吐症状不明显。

1、有关怀孕妇女服用本品的安全性未有明确结论，所以孕妇或可能已怀孕的妇女只能在治疗的益处超过其危险性的情况下给予服用。2、在动物实验中发现药物能渗透到乳汁中，所以哺乳期妇女禁用本品。

儿童用药的安全性未有明确结论。

老年患者服用本品易发生呆滞、精神冷漠、以及肌肉强直震颤等锥体外系症状，所以必须从微量开始慎重服用。

1、本品与中枢神经抑制药合用或同时饮酒时会增强相互作用，需减量谨慎使用；2、本品有α－交感神经阻断作用，同时应用交感胺类药物时需谨慎。

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暂定24个月

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