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本品主要成份为盐酸氯丙嗪。化学名称：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。化学结构式： #1 分子式：C17H19ClN2S·HCl 分子量：355.33辅料为：无水亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、氯化钠、维生素C。

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化药及生物制品 >> 抗精神失常药 >> 抗精神病药 >> 第一代抗精神病药物

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1．对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2．止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。

（1）1ml：25mg（2）2ml：50mg

用于精神分裂症或躁狂症，肌内注射：一次25～50mg，一日2次，待患者合作后改为口服。静脉滴注：从小剂量开始，25～50mg稀释于500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，一日1次，每隔1～2日缓慢增加25～50mg，治疗剂量一日100～200mg。不宜静脉推注。

1．常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2．可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。3．可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。4．长期大量用药可引起迟发性运动障碍。5．可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。6．可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。7．可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。8．少见骨髓抑制。9．偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。

1．患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。2．出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3．出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。4．用药后引起体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。5．肝、肾功能不全者应减量。6．癫痫患者慎用。7．应定期检查肝功能与白细胞计数。8．对晕动症引起的呕吐效果差。9．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。10．本品颜色变深或有沉淀时禁止使用。11．本品不宜皮下注射。静脉注射可引起血栓性静脉炎，应稀释后缓慢注射。12．不适用于有意识障碍的精神异常者。

孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。

慎用。

慎用。

1．本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。2．本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。3．本品与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转心律失常。4．本品与阿托品类药物合用，不良反应加强。5．本品与碳酸锂合用，可引起血锂浓度增高。6．抗酸剂可以降低本品的吸收，苯巴比妥可加快其排泄，因而减弱其抗精神病作用。7．本品与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用加强，不良反应加重。

中毒症状：1.表情淡漠、烦燥不安、吵闹不停、昏睡，严重时可出现昏迷。2.严重锥体外系反应。3.心血管系统：心悸，四肢发冷，血压下降，直立性低血压，持续性低血压休克，并可导致房室传导阻滞及室性早搏甚至心跳骤停。处理：静脉注射高渗葡萄糖注射液，促进利尿，排泄毒物，但输液不宜过多，以防心力衰竭和肺水肿。依病情给予对症治疗及支持疗法。

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遮光，密闭保存。

安瓿1ml×10支2ml×10支

24个月

《中国药典》2005年版二部

（1）1ml：25mg国药准字H12020618（2）2ml：50mg国药准字H12020619

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FDA妊娠分级：C

盐酸氯丙嗪:L3