本品主要成份为：平均分子量低于8000的硫酸氨基葡聚糖的钠盐。辅料为亚硫酸氢钠、氯化钠。

化药及生物制品 >> 血液系统药物 >> 抗凝血药及溶栓药 >> 其他抗凝血药

抗凝血、抗血栓形成药，用于血液透析或血液过滤时，防止体外循环过程中血液凝固及预防血栓形成。

0.5ml:5000IU

用法：皮下注射和静脉注射。用量：剂量单位以抗Xa因子活性单位(anti-XaIU)计算，血液透析、血液灌流。单次剂量：常规治疗病人，静脉快速注射70--80anti-XaIU/公斤体重。连续剂量：初次急性病人，开始前静脉快速注射30-40anti-XaIU，公斤体重，继以静脉输注每小时10--15anti-XaIU/公斤体重。有出血危险的危重病人，开始前静脉快速注射10-15anti-XaIU/公斤体重，继以静脉输注每小时5anti-XaIU/公斤体重。特殊情况（如体重＞60公斤，病人体重减轻/增加或血液状态改变）剂量应根据需要个体化调整。

偶见异常皮肤粘膜出血、牙龈出血、皮疹及皮肤瘙痒等轻度过敏反应。

对本品过敏者，急性细菌性心内膜炎，血小板减少症，事故性脑血管出血禁用。

不能用于肌肉注射（肌注可致局部血肿）。硬膜外麻醉方式者术前2至4小时慎用。下列情况慎用：有过敏史者,有出血倾向及凝血机制障碍者包括胃、十二指肠溃疡，中风，严重肝、肾疾病，严重高血压，视网膜血管性病变。本品不宜用为体外循环术中抗凝剂。注意定期血小板计数及必要时监测血浆抗Xa因子活性测定。

妊娠初3个月妇女或产后妇女使用本品可能增加母体出血危险，须慎用。

目前未见本品用于儿童的报道。

由于60岁以上老年人（特别是女性）对肝素较敏感，故使用本品期间可能易出血，须注意。

本品与非甾体类抗炎药，水杨酸类药，口服抗凝药，影响血小板功能的药物和血浆增容剂（右旋糖酐）等药物分别同时使用时，应注意观察，因这些药物能增加出血危险性。

可注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品作用，1mg盐酸鱼精蛋白中和100anti-XaIU本品。鱼精蛋白不能完全中和本品的抗FXa活性。

遮光，密封，在阴凉处(不超过20℃)保存。

包装材质：安瓿

24个月

WS1-(X-148)-2005Z

国药准字H20010233

FDA妊娠分级：C

低分子量肝素钠:L2