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本品主要成分为盐酸三氟拉嗪。

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化药及生物制品 >> 抗精神失常药 >> 抗精神病药 >> 第一代抗精神病药物

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用于各型精神分裂症，具有振奋和激活作用，适用于紧张型的木僵症状及单纯型与慢性精神分裂症的情感淡漠及行为退缩症状。

(1)1mg(2)5mg

口服。从小剂量开始，一次5mg，一日2～3次。每隔3-4日逐渐增至一次5～10mg，一日2～3次。日剂量为15～30mg，高量为一日45mg。

锥体外系反应多见，如静坐不能、急性肌张力障碍和类帕金森病。长期大量使用可发生迟发性运动障碍。可发生心悸、失眠、乏力、口干、视物模糊、排尿困难、便秘、溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经等。少见思睡、躁动、眩晕、尿潴留。偶见过敏性皮疹、白细胞减少及恶性综合征。偶可引起体位性低血压、心悸或心电图改变、肝酶水平升高或阻塞性黄疸、癫痫。

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。

1．患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。2．出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3．出现过敏性皮疹及恶性综合症应立即停药并进行相应的处理。4．肝、肾功能不全者应减量。5．癫痫与脑器质性疾病患者慎用。6．应定期检查肝功能与白细胞计数。7．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童易发生锥体外系症状，酌情减量。

老年患者应小剂量开始，视病情酌减用量，以减少锥体外系反应及迟发性运动障碍的发生。

1．与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，可增强中枢抑制作用。2．与抗高血压药合用，易致体位性低血压。3．本品与舒托必利合用有增加室性心律紊乱危险，严重者可致尖端扭转心律失常。4．本品与其他阿托品类药物合用，不良反应相加。

中毒症状1．中枢神经系统：可出现严重的锥体外系症状，并有意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反射迟钝，同时伴有中枢性体温过低。2．心血管系统：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。3．血液系统：中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理：洗胃，导泻，输液，并依病情给予对症治疗及支持疗法。

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遮光，密封保存。

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FDA妊娠分级：C

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