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1．艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎；2．免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。

100ml：2.4g；

静脉滴注。剂量个体化。中心静脉输注：(注射液24mg/ml)可不需要稀释，直接使用。周围静脉输注：必须用5%葡萄糖或生理盐水稀释至12mg/ml后作用。1．艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎(肾功能正常)。诱导治疗：推动初始量为60mg/kg，每8小时一次，静滴时间不得少于1小时，根据疗效连用2～3周。维持治疗：维持剂量为90～120mg/kg/日(按肾功能调整剂量)，静滴时间不得少于2小时。维持治疗期间，若病情加重，可重复诱导治疗及维持治疗过程。2．免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒(HSV)性皮肤粘膜感染。推荐剂量为40mg/kg，每8或12小时一次，静滴时间不得小于1小时，连用2～3周或直至治愈。肾功能不全者可参照下表应进行剂量调整(表1) #1

据文献报道，对188例AIDS患者的前瞻性临床试验及上市后出现的与本品有关、无关和不能判断的不良反应如下：肾功能损害：血清肌酐值升高，肌酐清除率降低，肾功能异常、急性肾功能衰竭、尿毒症、多尿、代谢性酸中毒。停止用药1～10周内血清肌酐值能恢复至治疗前水平或正常。电介质：低钙血症、低镁血症、低钾血症、低磷血症或高磷血症。本品能螯合二价金属离子(Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn3+)。30%AIDS患者使用本品出现可逆性低钙血症、呈量效关系。惊厥(包括癫痫大发作)：虽然许多患者出现惊厥可能因低钙血症或原有疾病(隐球菌脑膜炎、占位性病变或其他中枢神经系统肿瘤)，但不能除外与本品的关系。贫血或血红蛋白降低：一般不同时伴有白细胞及血小板计数下降。许多AIDS患者同时接受AZT治疗，并在接受本品前已存在贫血。局部刺激：注射部位静脉炎、生殖泌尿道刺激症状或溃疡。全身：疲乏、不适、寒战、发热、脓毒症。胃肠系统：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、消化不良、便秘、曾有胰腺炎个例报道。代谢及营养失调：低钠血症和下肢浮肿，乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶或淀粉酶升高。中枢及周围神经系统：Paraethesia、头痛、眩晕、非自主性肌肉收缩、震颤、共济失调、神经病。精神失调：厌食、焦虑、神经质、精神混乱、抑郁、精神病、激动、进攻性反应。肝胆系统：ALT和AST异常。心血管：ECG异常、高血压或低血压、室性心律不齐。其他：白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、皮疹、肌肉无力。

对膦甲酸钠过敏禁用。

1．本品必须由专科医生严格按使用说明书使用。2．使用本品期间必须密切监测肾功能，根据肾功能情况调整剂量，做到给药个体化。3．本品不能采用快速或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。4．为减低本品的肾毒性，使用以前及使用期间患者应水化，静脉输液(5%葡萄糖或生理盐水)量为2.5升/日，并可适当使用噻嗪类利尿药。5．本品不能与其他药物混合静脉滴注，本品仅能使用5%葡萄糖或生理盐水稀释。6．避免与皮肤、眼接触，若不慎接触，应立即用清水洗净。

无有关孕妇临床应用研究资料，权衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否从哺乳期妇女乳汁分泌哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。

儿童用药的安全性和有效性尚未确立。儿童用药应仔细评价，中有在获利在于风险时使用。

无65岁以上老年人用药的安全和有效性资料。老年人常合并有肾小球滤过功能减退，在用药前以及用药期间应评价其肾功能状态。

1．与静脉用喷他脒合用可引起低钙血症。2．避免与氨基糖甙类、两性霉素B肾毒性药物合用以免加重肾损害。3．与利托那韦和/或沙奎那韦合用可引起肾功能损害。4．本品可引起低钙血症，与已知能影响血钙的药物合用时应慎重。

据PDR(55版报道，在一项189例的临床对照试验中，10例过量且出现不良反应事件，只有1例完全恢复。1例以癫痫大发作呼吸停止而死亡者以每天12.5g连用三天；其他9例使用剂量为推荐剂量的1.14～8倍(平均4倍)，不良反应有癫痫发作(3例)、肾功能损害(3例)、感觉异常(4例)、电解质紊乱(5例)。本品过量无拮抗剂，血液透析和水合作用可能有一定疗效，该干预的疗效尚无法确定。

遮光、室温、密闭保存，不得在冷处保存。

1瓶/盒(玻璃输液瓶)

暂定1年半。

国药准字H20030125

FDA妊娠分级：C

膦甲酸钠:L5