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本品主要成分为利福霉素钠，化学名称为：（12Z，14E，24E）-（2S，16S，17S，18R，19R，20R，21S，22R，23S）-21-乙酰氧基-1，2-二氢-6，9，17，19-四羟基-23-甲氧基-2，4，12，16，18，20，22-七甲-1，11-二氧-2，7-（十五碳环氧[1，11，13]-三烯亚胺）苯骈-[2，1-b]呋喃-5-酚的一钠盐。辅料为甘露醇、氢氧化钠、维生素C钠、焦亚硫酸钠。化学结构式： #1 分子式：C37H46NNaO12分子量：719.76

化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗结核病药 >> 抗结核病一线用药

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用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金葡菌、表葡菌以及难治性军团菌感染的联合治疗。

以C37H47NO12计（1）0.25g（25万单位）（2）0.5g（50万单位）

静脉滴注：成人：一般感染一次500mg，溶于5％葡萄糖注射液250ml中，一日2次；中重度感染：一次1000mg，溶于5％葡萄糖注射液500ml中，一日2次，滴速不宜过快。小儿：用量为一日10～30mg/kg体重，一日2次或遵医嘱。静脉推注：成人：一次500mg，一日2～3次。缓慢推注。

1、滴注过快可出现暂时性巩膜或皮肤黄染；肌肉注射可引起局部疼痛，有时出现硬皮、肿块。2、少数病人可出现一过性肝脏损害、黄疸及肾损害。3、其他不良反应有恶心、食欲不振及眩晕，偶见耳鸣及听力下降、过敏性皮炎等。

1、有肝病或肝损害者禁用2、对本品过敏者禁用

1、长期应用本品，可见ALT轻度增高，停药后一般可自行恢复。2、本品不宜与其他药物混合使用，以免药物析出。3、用药后病人尿液呈红色，属于正常现象。4、与异烟肼合用，对结核菌有协同抗菌作用，但对肝毒性亦增加。5、用药期间应监测肝功能。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

详见用法用量。

肝功能不全、胆道梗阻、慢性酒精中毒者应用本品应适当减量。

尚不明确。

利福霉素使用过量后不能经血液透析或腹腔透析清除。

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密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。

管制抗生素玻璃瓶，10瓶/盒。

暂定24个月

国家食品药品监督管理局标准YBH17402004

(1)国药准字H20041633：0.25g　(2)国药准字H20060622：0.5g

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