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利福平。

化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗结核病药 >> 抗结核病一线用药

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本品用于不能耐受口服给药治疗的急症患者，例如手术后的、昏迷的、胃肠道吸收功能损害的患者。结核病：本品与其他抗结核药联合使用，用于治疗各种类型结核，包括初治、进展期的、慢性的及耐药病例。本品对大多数非典型的分枝杆菌菌株也有效。其它感染：本品可以治疗难治性军团菌属及重症耐甲氧西林葡萄球菌感染。为预防被感染机体出现耐药性，本品应与适应相应感染的其它抗生素联合使用。

5ml：0.3g(以利福平计)

以无菌操作法用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml稀释本品后静脉滴注，建议输注时间超过2～3小时，但应在4小时内滴完。配制后的溶液需在4小时之内使用。本品不能与其它药物混合在一起以免发生沉淀，与其它静脉注射药物合并治疗时需要通过不同部分注射。

试验表明，利福平对动物和人的肝酶有诱导作用，会降低如抗凝血剂、皮质类固醇、强心甙药物、口服避孕药、口服降糖药的药物活性。如果同时使用本品，特别在刚开始使用或停药时，调整这些药物的剂量是必要的。在隔较长时间之后，重新使用本品时应严密监测肾功能和血细胞计数。

对利福平过敏的患者禁用本品，其它详见说明书

药物使用注意事项利福平仅用于静脉输注，不能肌肉注射或者皮下注射。本品不宜与其它药物混合使用，以免药物析出。配制后的溶液需在4小时之内使用。

1、利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。2、利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。

本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。

老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。

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遮光，在凉暗处保存。

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FDA妊娠分级：C

利福平:L2