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药品名称 适应症 药物分类
醋酸奥曲肽注射液
核准日期:2007年03月02日 修订日期:2010年08月24日
药品名称
【通用名称】
醋酸奥曲肽注射液
【商品名称】
益谱柠
【英文名称】
OctreotideAcetateInjection
【汉语拼音】
CuSuanAoQuTaiZhuSheYe
成份

主要成份:醋酸奥曲肽,辅料为乳酸、甘露醇。

所属类别

化药及生物制品 >> 治疗肿瘤的药物 >> 激素类抗肿瘤药物

化药及生物制品 >> 代谢及内分泌系统药物 >> 垂体前叶激素类 >> 生长抑素类

化药及生物制品 >> 消化系统药物 >> 其他消化系统用药

适应症

肝硬化所致食道-胃底静脉曲张出血的紧急治疗,与特殊治疗(如内窥镜硬化剂治疗)合用。预防胰腺术后并发症。缓解与胃肠内分泌肿瘤有关的症状和体征,有充足的证据显示,本品对下列肿瘤有效:具类癌综合症的类癌瘸;VIP瘤;胰高糖素瘤。本品对下列肿瘤的有效率约为50%(至今应用本品治疗的病例有限):胃泌素瘤/Zollinger-Ellison综合症、胰岛瘤、生长激素释放因子瘤。经手术、放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者,可控制症状,降低生长激素(GH)及生长素介质C的浓度。也适用于不能或不愿手术的肢端肥大症患者,以及放射治疗尚未生效的间歇期患者

规格

1ml:0.1mg

用法用量

食道-胃静脉曲张出血持续静脉滴注0.025毫克/小时。最多治疗5天,可用生理盐水或葡萄糖液稀释。预防胰腺术后并发症0.1毫克皮下注射,每天3次,持续治疗7天,首次注射应在手术前至少1小时进行。胃肠胰内分泌肿瘤初始剂量为0.05毫克皮下注射,每天一至二次,然后根据耐受性和疗效可逐渐增加剂量至0.2毫克,每天三次。肢端肥大症初始量为0.05-0,1毫克皮下注射,每8小时一次,然后根据对循环GH浓度、临床反应及耐受性的每月评估而调整剂量。多数患者的最适剂量为0.2-0.3毫克/天,最大剂量不应超过1.5毫克/天。在监测血浆GH水平的指导下治疗数月后可酌情减量。本品治疗1个月后,若GH浓度无下降、临床症状无改善,则应考虑停药

不良反应

注射局部反应包括疼痛,注射部位针刺或烧灼感,伴红肿。这些现象极少超过15分钟,注射前使药液达室温,则可减少局部不适。胃肠道反应包括食欲不振、恶心、呕吐、痉挛性腹痛、胀气、稀便、腹泻及脂肪痢。在罕见的病例中,胃肠道反应可类似急性肠梗阻伴进行性严重上腹痛、腹部触痛、肌紧张和腹胀。长期使用可能导致胆结石的形成。由于本品可抑制GH、胰高糖素和胰岛素的释放.故本品可能引起血糖调节紊乱,由于可降低患者餐后糖耐量,少数长期给药者可引致持续的高血糖症,曾观察到低血糖的出现。其他:少数报道出现急性胰腺炎,停药后可逐渐消失;罕见情况下,曾报道醋酸奥曲肽治疗引起患者脱发;长期应用本品且发生胆结石者也可能出现胰腺炎;个别患者发生肝功能失调,包括缓慢发生的高胆红素血症伴碱性磷酸酶、谷氨酰转移酶和转氨酶轻度增高

注意事项

由于分泌GH的藿体肿瘤有时可能扩散而引起严重的并发症,故应仔细观察患者,若有肿痛扩散的迹象,则应考虑转换其它治疗。长期使用,应每隔6-12个月应作胆囊超声波检查。胰岛素依赖性糖尿病或己患糖尿病患者,应密切监测血糖水平。对接受胰岛素治疗的糖尿病患者,给予本品后,其胰岛素用量可能减少。避免短期内在同一部位多次注射。在治疗胃肠胰内分泌肿瘤时,偶尔发生症状失控而致严重症状迅速复发

孕妇及哺乳期妇女用药

尚无使用经验,仅在绝对需要的情况下使用。

儿童用药

本品用于儿童的经验有限。

老年用药

尚无证据表明,老年患者对本品的耐受性有所下降,故使用本品不须减少剂量。

药物相互作用

本品可降低肠道对环孢素的吸收,使西眯替丁的吸收延迟。

药物过量

药物过量者应给予对症处理。

贮藏

遮光,密闭,在冷处(2—10℃)保存。

包装

安瓿,5支/盒。

有效期

36个月

执行标准

《中国药典》2010年版二部

批准文号

国药准字H20031207

生产企业
【名字】
成都天台山制药有限公司
【地址】
四川省邛崃市天兴大道88号
【邮编】
611531
【省份/国家】
四川省
【电话】
028-6725060585185992
【传真】
028-6725060685157070
【主页】
cdtxpharm.cn
妊娠分级

FDA妊娠分级:B

哺乳期分级

奥曲肽:L3

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