本品主要成份为：帕米膦酸二钠化学名称：3-氨基-1-羟基亚丙基-1，1-二膦酸二钠五水合物化学结构式： #1 分子式：C3H9NNa2O7P2•5H2O分子量：369.11辅料：甘露醇

化药及生物制品 >> 治疗肿瘤的药物 >> 抗肿瘤辅助用药

化药及生物制品 >> 维生素及矿物质缺乏症用药 >> 钙及骨代谢调节剂

恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。

按C3H9NNa2O7P2计算15mg.灭菌注射用水：5ml.

本品严禁静脉推注。临用前，以灭菌注射用水充分溶解后，稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖液中静脉缓慢滴注。通常情况下，90mg剂量应稀释于500ml0.9%生理盐水或或5%葡萄糖液中，静脉缓慢滴注4小时以上，最大浓度不得超过90mg/500ml，滴速不得大于30mg/小时。为减少注射部位局部反应，注射针头应小心插入相对较粗的静脉中。治疗骨转移性疼痛：推荐剂量一般每次用药30-90mg，通常4周滴注一次，对3周接受一次化疗的骨转移病人，本品也可按90mg剂量每3周给药一次。应遵医嘱调整每次用量和用药次数。治疗恶性肿瘤引起的高钙血症：治疗前和治疗期间，推荐用生理盐水对病人进行水化。应严格按照病人治疗前的血清钙水平确定每个疗程总剂量，在医生指导下酌情用药。一般推荐剂量： #1 *本用量指导原则是根据未校正的血清钙值制定的，准确的标准宜按照血清蛋白校正的钙值（离子钙）来确定。**这一剂量的使用经验有限。本品总剂量既可单次滴注也可在2-4日内分次滴注。每疗程最大剂量为90mg。一般情况下，本品给药后24-48小时可观察到血清钙水平明显下降，通常3-7天内达到正常水平。若此期间未达到正常血钙水平，可增加给药剂量。各病例疗效持续时间有所不同，只要高钙血症复发即可重复治疗。目前为止，临床经验提示，如果增加本品的用药频率，其疗效可能会相应降低。肾损害严重肾功能损害病人（肌酐清除率＜30ml/分钟）不建议使用本品，除非出现危及生命的恶性肿瘤诱发的高钙血症，当医生全面评估利益风险后方可使用。与其他双膦酸盐一致，推荐监测肾功能，如，每剂给药前监测血清肌酐。若在治疗中出现肾功能恶化，应停药直至肌酐水平回至基线值的10%以内。在临床试验中，肾功能恶化定义如下：若肌酐水平基线正常，上升0.5ml/dl；基线值异常，上升1.0ml/dl。轻度（肌酐清除率61-90ml/分钟）或中度（肌酐清除率30-60ml/分钟）肾功能不全患者不需调整剂量，只要输注速度不超过90ml/4小时（约20-22mg/小时）。肝损害药代动力学研究表明轻度或中度肝损害患者无需调整本品的给药剂量。（参见特殊人群药代动力学）

以下不良反应主要来自国外临床研究数据本品的不良反应多为轻度和一过性的。最常见不良反应是无症状性低钙血症和发热(体温升高1-2℃)，通常发生在滴注后最初48小时内。发热一般不需处理而自行消退。频度的定义：非常常见：≥1/10；常见：≥1/100到＜1/10；不常见：≥1/1000到＜1/100；少见：≥1/10000到＜1/1000；非常少见：＜1/10000。全身症状非常常见：发热和类流感症状(接近9%)，有时合并全身不适、寒战、疲劳及面部发红。常见：注射部位的反应：疼痛、红、肿、硬结、静脉炎、血栓性静脉炎。肌肉骨骼系统常见：暂时性骨痛、关节痛、肌痛、全身痛。不常见：肌痉挛。胃肠道常见：恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻、便秘、胃炎。不常见：消化不良。中枢神经系统常见：有症状的低钙血症(周围神经感觉异常、抽搐)、头痛、失眠、嗜睡。不常见：癫痫发作、易激惹、头晕、昏睡。非常少见：意识障碍、幻觉。血液系统常见：贫血、血小板减少症、淋巴细胞减少。非常少见：白细胞减少。免疫系统不常见：变态反应包括过敏反应，支气管痉挛/呼吸困难，血管神经性水肿非常少见：过敏性休克心血管系统常见：高血压。不常见：低血压。非常少见：左心室衰竭(呼吸困难、肺水肿)、摄入液量过多所致充血性心力衰竭(水肿)。肾脏系统不常见：急性肾功能衰竭。少见：局灶性节段性肾小球硬化症包括塌陷变异、盘式综合征。非常少见：原有肾脏疾病进一步加重、血尿。皮肤常见：皮疹。不常见：瘙痒。传染病和感染非常少见：单纯疱疹和带状疱疹复发。生化改变非常常见：低钙血症、低磷血症。常见：低钾血症、低镁血症、血清肌酐升高。不常见：肝功能检查异常、血清尿素升高。非常少见：高钾血症、高钠血症。特殊感觉系统：常见：结膜炎。不常见：葡萄膜炎(虹膜炎、虹膜睫状体炎)。非常少见：巩膜炎、巩膜外层炎、黄视症。上述一些不良反应可能与原发病有关。上市后：接受包括双膦酸盐在内治疗的癌症患者曾有报道出现下颌骨坏死，但很多这类患者亦同时接受化疗和皮质激素治疗。此类病例大部分伴有牙科操作，如拔牙术。很多病例既往亦有包括骨髓炎在内的局部感染症状。下颌骨坏死伴有多重危险因素，如癌症、接受化疗或皮质激素，合并症(如贫血、凝血功能障碍、感染、既往牙科疾病)，在接受双膦酸盐治疗前应考虑进行牙科检查。接受治疗的患者应尽可能避免损伤性牙科操作。对于正在接受双膦酸盐治疗且已出现下颌骨坏死的患者，牙科手术可加重病情。对于需要接受牙科操作的患者，目前尚无资料支持停止双膦酸盐治疗可降低下颌骨坏死的风险。临床医生应根据患者个体利益风险评估进行处理。在服用双膦酸盐期间，出现严重的偶发性的骨及关节和/或肌肉痛国外已有报道，然而这种报道是罕见的，这类药物包括帕米膦酸二钠。从服用药物开始，症状出现的时间从1天到几个月不等，多数病人停药后，症状得到缓解，当再次服用该药或其他的双膦酸盐药物时症状会再次出现。

本品禁用于：·已知对本品或其它双膦酸盐或本品任何组分过敏者；·孕妇；·哺乳期妇女。

本品不应静脉推注，而应在稀释后缓慢静脉滴注(见【用法用量】)。本品不应与其它双膦酸盐同时给药，因为其联合效应尚未研究。给予本品前，必须确保有足够的补液量。这对正在服用利尿药治疗的病人特别重要。本品治疗开始后，应监测病人血清电解质、血钙和磷水平。甲状腺术后病人因引起相应的甲状旁腺机能减退，可能对低钙血症非常敏感。钙剂和维生素D补充无高钙血症情况下，溶骨性骨转移或多发性骨髓癌患者，若存在钙或维生素D缺乏的风险，以及Paget's病患者应口服钙剂和维生素D，以避免低钙血症。本品主要经肾排泄(见【药代动力学】)，因此肾功能不全患者发生肾脏不良反应的风险相应增大。因为在长期应用本品的多发性骨髓瘤病人中发现了肾功能损害(包括肾功能衰竭)，所以对长期频繁接受本品滴注的病人，尤其是那些同时合并肾脏疾病或对肾功能损害敏感性增加者(如多发性骨髓瘤和/或肿瘤引起的高钙血症病人)应定期评价其有关肾功能的实验室和临床资料。但是，由于原发病进展和/或同时发生合并症，因此尚不能证明上述情况与使用本品有关。由于尚无严重肝功损害患者使用本品的临床试验资料，目前无法对此类患者进行推荐。对心脏病病人，尤其是老年病人，额外的盐水过量负荷可使其发生心力衰竭(左室衰竭或充血性心力衰竭)。发热(类流感症状)可能亦增加这种损害。对贫血、白细胞减少或血小板减少的病人应进行常规血液监测。因缺乏临床经验，本品不适用于儿童。对驾驶及操作机器能力的影响：应预先通知病人滴注本品后有极少数人会发生嗜睡和/或头晕。出现上述症状的病人，由于其警觉性降低，他们不应驾驶、操作有潜在危险的机器或从事其它冒险活动。

在大鼠中本品可通过胎盘屏障，且大鼠和兔子的试验均表明本品对母体和胚胎/胎儿有非致畸性显著影响(见【药理毒理】项下临床前安全数据)。动物实验表明，帕米膦酸二钠无潜在的致畸作用，也不影响生殖行为和能力。因母鼠血清钙水平降低可导致延迟分娩及幼鼠存活率下降。帕米膦酸二钠可通过妊娠鼠的胎盘屏障，并聚集于胎儿骨上，这与成熟动物特点相似。尚无在妊娠妇女充分的和明确的研究，亦无临床经验支持本品可用于孕妇，因此孕妇不应使用本品。对哺乳鼠一项研究表明，帕米膦酸二钠可进入乳汁。因此，母亲接受本品治疗期间不应哺乳。

目前尚无本品用于儿童治疗的临床经验。

参见【用法用量】。

本品与其它常用抗癌药物(如三苯氧胺、苯丙氨酸氨芥)合用时未发生相互作用。本品与降钙素联合应用治疗严重高钙血症病人时，可产生协同作用，导致血清钙降低更为迅速。其它相互作用尚未研究。本品与其它潜在肾毒性药物合用时应予以注意。当本品与沙利度胺合用治疗多发性骨髓瘤时，发生肾功能恶化风险增加。由于与二价阳离子形成复合物，因此帕米膦酸二钠不应加入含钙静脉注射溶液中。因该药与骨结合，故本品干扰骨同位素扫描图像。其它相互作用尚未研究。

病人用药量超过推荐剂量时，应对其进行严密监测。如病人出现明显的周围神经感觉异常、抽搐和低血压等低钙血症临床症状时，可注射葡萄糖酸钙使其恢复正常。

遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

西林瓶装。2瓶/盒

24个月

国家食品药品监督管理局标准YBH22782006

国药准字H20067273

FDA妊娠分级：D

帕米膦酸二钠:L3