辅料：盐酸、注射用水。

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尿毒症终末期慢性维持性血液透析继发的左卡尼汀缺乏症。

5ml：1g

推荐初始剂量，按净体重每次10～20mg/kg于透析结束后在2～3分钟内缓慢静脉推注。血浆左卡尼汀谷浓度（透析前）低于正常(40～50μmol/L)的病人应给予治疗。应根据血浆左卡尼汀透析前谷浓度进行剂量调整，尽快在治疗后的第三或四周降低剂量（例如，调至透析后5mg/kg）或遵医嘱。

临床上观察到有短暂的恶心和呕吐。较少发生的不良反应有：体昧、恶心和胃炎。由于同时存在基础疾病的混淆作用，很难估计这些反应的发生率。在口服或静注左卡尼汀时，在有或无既往癫痫史的病人均有癫痫发作的报道。在有既往癫痫病史的病人癫痫发作的频率和程度均增加。下表列出在长期血液透析病人进行的两个双盲、安慰剂对照的临床试验中发生率≥5%不良反应事件，但没有考察左卡尼汀与这些事件的因果关系。不论因果关系按身体系统列出不良反应事件。 #1 *左卡尼汀10mg等——系指剂量为10mg/kg体重。

对本品中任何成分过敏者禁用。

曾有报道使用左卡尼汀引起癫痫发作。

尚不明确。妊娠妇女不建议使用。

尚缺乏本品的儿童用药安全和有效性的研究资料。

尚缺乏本品老年患者用药安全和有效性的研究资料。

未见报道。

尚无药物过量的报道。大剂量左卡尼汀可引起腹泻。

遮光，室温下密闭保存。

安瓿瓶装，每盒5支。

36个月

JX20000228

进口药品注册证号H20080461

左卡尼汀:L3