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药物分析

发布时间：2023年12月01日 09:38 ▏

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会议时间：

2023年12月13日 00:00 - 12月31日 00:00

概述

1.1药物分析概述 1

1.3 ICH简介

质量标准

2.1药品质量标准

2.2质量标准术语（一）

2.3质量标准术语（二）

2.4精确度

2.5药品稳定性试验原则和内容

2.6中国药典

2.7常用国外药典

鉴别试验

3.1性状

3.2一般鉴别试验1

3.3一般鉴别试验2

3.4一般鉴别试验3

3.5一般鉴别试验4

3.6一般鉴别试验5

3.7一般鉴别试验6

检查方法

4.1药物杂质的定义、来源及分类1

4.2杂质的限量

4.3杂质检查方法

4.4氯化物检查法

4.5硫酸盐检查法

4.6铁盐检查法

4.7重金属检查法

4.8砷盐检查法

4.9其他一般杂质检查

分析法

5.1容量分析法

5.2分析方法验证

5.3紫外-可见分光光度法-1

5.4紫外-可见分光光度法-2

5.5紫外-可见分光光度法-3

5.6紫外可见分光

5.7色谱法

样品处理

6.1体内药物分析概述

6.2常用体内样品的制备与储存

6.3体内样品样品处理（一）蛋白沉积

6.4体内样品样品处理（二）分离与浓集

6.5体内样品样品处理（三）缀合物水解及化学衍生化

6.6体内药物分析示例与小结

示例与小结

7.1对氨基苯甲酸酯类和酰苯胺类药物分析的示例与小结

7.2吩噻嗪类药物分析的示例与小结

7.3甾体激素类药物分析的示例与小结

7.4抗生素类药物分析的示例与小结

7.5芳酸类非甾体抗炎药物的分析示例与小结

7.6二氢吡啶类代表性药物质量分析

7.7莨菪烷类代表性药物质量分析的示例与小结

7.8苯乙胺类药物分析的示例与小结

7.9巴比妥类药物分析的示例与小结

7.11喹啉类药物分析的示例与小结

7.12青蒿素类药物分析的示例与小结

7.13维生素类药物的分析小结

检查

8.1药物制剂分析概论

8.2片剂重量差异及含量均匀度检查

8.3片剂崩解时限检查

8.4片剂的溶出度检查

8.5注射剂剂型与安全性检查

8.6注射剂辅料的干扰与排除

8.7药物制剂分析小结

中药

9.1中药制剂分析概述

9.2中药的鉴别

9.3中药的检查

9.4中药的含量测定

生物制品

10.1生物制品分析概述

二维码

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