7-ketocholesterol reprograms T-cell lineage metabolism to ameliorate steroid-refractory acute GVHD

7-酮胆固醇通过重编程T细胞谱系代谢改善激素耐药急性移植物抗宿主病

第一作者：宋清晓，王棋

通讯作者：张曦

研究概要：异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后，急性移植物抗宿主病（aGVHD）仍是影响患者预后的主要并发症之一。其中，激素耐药aGVHD（SR-aGVHD）临床死亡率高，目前缺乏有效治疗手段。已有研究提示，SR-aGVHD与T细胞持续处于异常活化状态有关，但如何重新恢复T细胞对激素的反应性，一直缺少明确机制。本研究发现，氧固醇代谢产物7-酮胆固醇（7-KC）可能是影响T细胞激素敏感性的关键因素。研究显示，激素敏感T细胞中内源性7-KC水平明显高于激素耐药T细胞。进一步实验发现，7-KC与糖皮质激素联合应用后，可以明显改善激素耐药T细胞的异常分化状态：一方面促进Th17细胞向Foxp3⁺调节性T细胞（Treg）转化，另一方面抑制具有持续炎症驱动能力的“干细胞样”致病T细胞，从而在动物模型中减轻SR-aGVHD。机制研究表明，7-KC能够促进糖皮质激素受体（GR）进入细胞核，增强其转录活性。在7-KC与糖皮质激素共同作用下，GR可直接结合Foxp3和Sirt1等关键免疫调控基因启动子，促进免疫耐受相关程序激活。该研究提示，脂质代谢异常可能参与了SR-aGVHD的激素耐药过程，而7-KC有望作为一种代谢辅助干预手段，提高激素治疗效果，为SR-aGVHD治疗提供新的思路。

Donor Age Does Not Affect Outcomes of Haploidentical Transplantation for Hematologic Malignancies: A Study Based on the Chinese Bone Marrow Transplantation Registry Group (CBMTRG)

供者年龄并不影响接受单倍体造血干细胞移植的血液肿瘤患者的主要移植结局——来自中国骨髓移植登记组(CBMTRG)的数据

第一作者：刘佳，付海霞

通讯作者：许兰平，张曦

研究概要：单倍体造血干细胞移植已成为我国异基因造血干细胞移植主流模式，供者年龄对移植结局的影响尚存争议，且缺乏大样本真实世界研究证据。本研究回顾纳入 2018—2023 年多中心 979 例接受单倍体移植的恶性血液病患者，按供者年龄分为年轻组（≤35岁）与老年组（≥50岁），经十余项协变量 1:1 倾向评分匹配后各 260 例，分析总生存、无病生存、非复发死亡、复发率及移植物抗宿主病发生等结局。结果显示两组各项移植结局均无统计学差异，多因素分析证实供者年龄并非预后独立影响因素，亚组分析亦未见关联；而受者年龄、移植前疾病状态等自身因素对预后影响更显著。

LOW-DOSE CYTARABINE AND VENETOCLAX PLUS AZACITIDINE COMPARED WITH VENETOCLAX PLUS AZACITIDINE IN OLDER PATIENTS WITH NEWLY DIAGNOSED ACUTE MYELOID LEUKEMIA: A MULTICENTER RANDOMIZED PHASE III TRIAL

低剂量阿糖胞苷联合维奈克拉和阿扎胞苷对比维奈克拉和阿扎胞苷治疗老年初诊急性髓系白血病：一项多中心随机Ⅲ期临床试验

第一作者：韩潇

通讯作者：文钦，张曦

研究概要：老年急性髓细胞白血病（AML）患者预后不良，维奈克拉联合阿扎胞苷（VA）的疗效良好，但微小残留病（MRD）阴性低，影响预后。本研究通过对比VA联合低剂量阿糖胞苷（VAA）方案与VA方案诱导初诊老年AML患者的疗效和安全性，发现接受VAA诱导治疗的初诊老年患者具有较高的CRc（77.4% vs. 60.6%, p=0.013），尤其是CR伴MRD阴性率（79.2% vs. 45.6%，p<0.001），且化疗耐受性可接受。中位随访12.6个月，两组OS分别为未达到和13.8个月（p=0.022）。

EPIGENETIC-METABOLIC REPROGRAMMING OF MACROPHAGES BY DECITABINE REMODELS THE POST-TRANSPLANT IMMUNE MICROENVIRONMENT TO PREVENT AML RELAPSE VIA THE H3K4ME3-ACOD1-ITACONATE AXIS

地西他滨对巨噬细胞的表观遗传 - 代谢重编程通过 H3K4me3-ACOD1- 衣康酸轴重塑移植后免疫微环境以预防 AML 复发

第一作者：谢雨彤

通讯作者：高蕾

研究概要：地西他滨调节H3K4me3-ACOD1-衣康酸轴，重编程巨噬细胞代谢和极化，从而改善免疫微环境并延长AML患者HSCT后的生存期。这些发现揭示了一种新的免疫代谢机制，并突显了ACOD1作为预防移植后复发的极具前景的治疗靶点。

Impact of Recipient Age on Outcomes of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: An Analysis from the Chinese Bone Marrow Transplant Registry Group (CBMTRG)

受者年龄对异基因造血干细胞移植结局的影响：一项来自中国骨髓移植登记组（CBMTRG）的分析

第一作者：梁晓利

通讯作者：张曦，黄晓军

研究概要：本研究旨在探讨均衡混杂因素后，受者年龄是否独立影响异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）预后及其主导的失败模式。方法：回顾性收集5个中心1619例单次allo-HSCT患者，分为年轻组（≤35岁）与老年组（≥50岁），经倾向评分匹配均衡11项协变量后纳入694例（每组347例），比较总生存（OS）、非复发死亡（NRM）、累积复发（CIR）及GVHD发生率。结果：中位随访26.9个月，老年组3年OS显著低于年轻组（75.5% vs 83.1%，HR=1.59，P=0.007），3年NRM风险升高（13.9% vs 9.0%，校正后aSHR=1.59，95%CI 0.99-2.54，P=0.053），效应量稳定，具临床意义；两组CIR、急性及慢性GVHD发生率差异无统计学意义；感染是主要NRM原因，老年组因器官功能障碍及出血死亡比例有升高趋势。结论：受者高龄与较差OS独立相关，不良结局主要表现为NRM风险升高而非复发风险增加，改善老年移植预后应重点降低感染死亡率并优化移植耐受性。

Earlier emergence of proliferative CD8+ T cells is associated with improved prognosis in R/R DLBCL patients treated with auto-HSCT plus umbilical cord blood infusion

增殖性 CD8⁺ T 细胞的早期出现与复发/难治性 DLBCL 患者接受自体造血干细胞移植联合脐带血输注治疗后的预后改善相关

第一作者：何正昌

通讯作者：贾永前，张曦

研究概要：该研究探讨了自体造血干细胞移植（Auto-HSCT）联合无关脐带血干细胞（hUCBSC）输注治疗复发/难治性DLBCL的免疫机制。在24例患者的前瞻性对照研究中，联合组与单纯Auto-HSCT组相比，增殖性CD8⁺ T细胞（CD8+Tprolif）提前2-5天出现，干细胞样记忆CD8⁺ T细胞（CD8+Tscm）提前8-10天出现，且CD8⁺ T细胞整体激活显著加速。研究表明，hUCBSC输注可通过促进CD8⁺ T细胞的早期重建发挥移植物抗肿瘤（GVT）效应，从而改善R/R DLBCL患者的预后。

3. Microbiota metabolite phenlyacetylglycine alleviates acute graft-versus-host diseases

肠道菌群代谢产物苯乙酰甘氨酸减轻急性移植物抗宿主病

第一作者：汪煜青

通讯作者：刘蕾，张曦

研究概要：急性移植物抗宿主病（acute graft-versus-host disease, aGVHD）是异基因造血干细胞移植后重要的并发症，显著影响患者生存及生活质量。肠道菌群及其代谢产物对于aGVHD的发病及严重程度具有重要影响。aGVHD小鼠血浆中参与苯丙氨酸代谢的重要代谢物苯乙酰甘氨酸（Phenylacetylglycine, PAGly）显著减少。相应地，aGVHD患者发病后血清中PAGly类似物PAGln含量同样较发病前显著减少。给予PAGly后，aGVHD小鼠的生存得到显著改善，回肠及结肠受损程度显著减轻。进一步地，我们发现PAGly显著降低了肠道Th1细胞的比例，同时显著降低CD8+ T细胞的比例。此外，PAGly促进claudin、occludin等肠道上皮连接蛋白的表达，从而降低小鼠肠道通透性。因此，肠道菌群代谢产物PAGly通过降低肠道炎症、牢固肠道上皮连接对aGVHD引发的肠道损伤具有重要保护作用。我们通过探究肠道菌群及其代谢产物对aGVHD发生发展的影响及机制，为治疗aGVHD提供新靶点、新思路、新策略。

6-GINGEROL AMELIORATES CHRONIC GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE BY REGULATING TREG/TH17 TRANSDIFFERENCIATION

6-姜醇通过P2RY13调控th17/Treg分化减轻急性移植物抗宿主病

第一作者：贺钰轩

通讯作者：宋清晓，张曦

研究概要：移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后影响病人生存和生活质量的主要并发症。6-姜醇是生姜的一种天然提取物，既往的研究表明6-姜醇具有调节免疫，减轻炎症的效果。但是缺乏研究证实6-姜醇能够有效减轻移植物抗宿主病的严重程度。本研究讨论了6-姜醇通过影响T细胞上的P2Y受体调节T细胞分化，促进T细胞向Treg而非Th17分化，减轻移植物抗宿主病，为移植物抗宿主病的治疗效果与生活质量的提升提供新的思路和方法。

Overcoming Lactate-Mediated T Cell Suppression via PTPN1 Inhibition: A Novel Strategy to Enhance CAR-T Cell Efficacy in Multiple Myeloma

乳酸降低PTPN1氧化修饰抑制STAT5-CD25轴调控多发性骨髓瘤CAR-T细胞抗肿瘤能力的机制研究

第一作者：陈思吟

通讯作者：金艾顺，张曦

研究概要：针对多发性骨髓瘤（MM）微环境中乳酸堆积导致的CAR-T细胞效力受限问题 ，本研究通过全基因组CRISPR筛选鉴定出PTPN1是调控乳酸环境下T细胞活性的核心因子 。机制上，乳酸通过减少PTPN1蛋白Cys215位点的氧化修饰，使其处于特定构象并削弱TCR/IL-2/STAT5信号通路，从而抑制CD8⁺ T细胞的活化与细胞毒性 。实验证实，通过遗传敲除或药理学抑制（如AC484）阻断PTPN1，能显著恢复T细胞在乳酸压力下的信号转导与抗肿瘤功能 。该研究揭示了乳酸诱导免疫抑制的新型氧化还原机制，证明靶向PTPN1是克服代谢屏障、增强CAR-T细胞在酸性微环境中持久性与疗效的创新策略 。

Development and Validation of a Machine Learning-based Diagnostic Model for Bone Marrow Cell Morphology in Malignant Hematological Diseases: A Multicenter Retrospective Study

基于机器学习的恶性血液病骨髓细胞形态学诊断模型开发与验证：一项多中心回顾性研究

第一作者：陶廷露，刘静雅

通讯作者：彭贤贵，张曦

研究概要：本研究旨在利用常规骨髓形态学数据开发并验证机器学习诊断模型，实现恶性血液病快速一致诊断，提供实用 AI 临床辅助工具。方法：回顾性收集 2014—2023 年 2 家三甲医院 16344 例患者骨髓形态学数据（含 8781 例急性白血病、3242 例多发性骨髓瘤、4321 例正常骨髓象），按 7:3 分训练集与内部测试集；另纳入 1 家三甲医院 6637 例作为外部验证队列。提取 58 个形态学参数，经缺失值插补、特征筛选后，对 5 种模型调优，以 AUC、准确率评估性能，结合 SHAP 值分析特征贡献，DCA 评价临床价值。结果：内、外部队列恶性血液病占比分别为 73.56%、83.24%，筛选出 25 个核心预测参数；随机森林模型性能最稳定，内部验证 AUC 0.97、准确率 0.95，外部验证 AUC 0.92、准确率 0.89，SHAP 值可解释诊断依据。结论：该模型性能稳定、兼具可解释性与标准化，能缩短报告时间、降低观察者差异，助力提升各级医疗机构诊断一致性，提供高效辅助诊断工具。

Engineering enhanced prime editors with expanded PAM scope for precise correction JAK2V617F mutation in myeloproliferative neoplasm

开发具有扩展PAM范围的增强型先导编辑器，用于精确纠正骨髓增殖性肿瘤中的JAK2V617F突变

第一作者：陆卫

通讯作者：张曦

研究概要：本研究旨在开发兼具高效性与广泛PAM识别能力的增强型先导编辑器，以实现对JAK2V617F突变的精准校正。通过双荧光报告系统和双荧光素酶定量，系统评估了PE7、PESB2及其与PE-SPRY、PE-SpG融合形成的PE7-SPRY和PESB2-SpG变体的编辑效率。结果显示，融合变体在编辑活性和PAM兼容性上显著优于原始编辑器。在含JAK2V617F片段的稳定细胞系中，通过优化pegRNA设计，实现了最高2%的编辑效率。尽管因PAM限制和局部染色质环境影响，编辑效率仍较低（0.1%-2%），但本研究揭示了关键设计参数并建立了有效的评估平台，为基于先导编辑的JAK2V617F驱动型骨髓增殖性肿瘤精确基因治疗奠定了基础。

A MULTICENTER CLINICAL STUDY COMPARING HETROMBOPAG AND ELTROMBOPAG FOR PLATELET ENGRAFTMENT AFTER AUTOLOGOUS HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

海曲泊帕对比艾曲泊帕促进自体造血干细胞移植后血小板植入的多中心临床对比研究

第一作者：谭傲雪，赵攀

通讯作者：冯一梅，张曦

研究概要：本研究回顾性分析8家移植中心55例自体造血干细胞移植患者，比较海曲泊帕与艾曲泊帕促进造血重建的疗效与安全性。结果显示，海曲泊帕组中性粒细胞及血小板植入时间均显著早于艾曲泊帕组，且不良反应均为1–2级、可耐受。研究提示，海曲泊帕可能是促进自体移植后造血恢复更有效且安全的治疗选择。

TREATMENT-FREE REMISSION AFTER HETROMBOPAG DISCONTINUATION IN PATIENTS

WITH CHRONIC IMMUNE THROMBOCYTOPENIA IN CHINA:AN OBSERVATIONAL

RETROSPECTIVE ANALYSIS IN REALWORLD CLINICAL PRACTICE

海曲泊帕停药后慢性ITP患者无治疗缓解的真实世界回顾性研究

第一作者：冯一梅

通讯作者：张曦

研究概要：本研究回顾性分析21例慢性难治/复发ITP患者海曲泊帕停药后的无治疗缓解（TFR）情况。结果显示，海曲泊帕可快速诱导完全缓解，但停药后仅28.6%患者在3个月时维持稳定CR，大多数患者需重新治疗。研究提示，对于既往多线治疗的慢性ITP患者，长期停用海曲泊帕的可行性有限，不建议长期停药，持续低剂量维持治疗可能更为适宜。

EFFICACY AND SAFETY OF FULL-DOSE VERSUS NON-FULL-DOSE DEXAMETHASONE IN

IMMUNE THROMBOCYTOPENIA

对比大剂量地塞米松和减低剂量地塞米松治疗免疫性血小板减少症的疗效与安全性

第一作者：谭傲雪

通讯作者：冯一梅，张曦

研究概要：本研究比较了大剂量与减低剂量地塞米松治疗ITP的疗效与安全性。结果显示，减低剂量方案在1周及4周时的血小板反应率与全剂量相当，但激素相关不良反应明显更少，患者生活质量更佳。研究提示，减量地塞米松在保证短期疗效的同时可提高耐受性，尤其适用于老年及合并基础疾病患者。

REAL-WORLD EFFICACY AND SAFETY OF THE MTOR INHIBITOR SIROLIMUS IN ELDERLY

PATIENTS WITH IMMUNE THROMBOCYTOPENIA

真实世界中mTOR抑制剂西罗莫司治疗老年免疫性血小板减少症的疗效与安全性研究

第一作者：谭傲雪

通讯作者：冯一梅，张曦

研究概要：本研究回顾性分析29例老年ITP患者应用西罗莫司治疗的真实世界疗效与安全性。结果显示，患者中位21天起效，6个月总体有效率达75%，血小板水平持续升高。常见不良反应包括口腔溃疡、下肢水肿及高脂血症，多为1–2级且可控制。研究提示，西罗莫司对老年ITP患者具有较好的疗效和耐受性，是一种安全可行的治疗选择。

ATTENTION-ENHANCED MULTI-OMICS MODELING ENABLES PAN-CANCER DRUG RESPONSE PREDICTION AND BIOMARKER DISCOVERY FOR ANTICANCER AND REPURPOSED COMPOUNDS

基于注意力机制的多组学模型助力泛癌药物反应预测及抗癌药物和再利用化合物的生物标志物挖掘

第一作者：王一博

通讯作者：张曦

研究概要：本研究旨在应对跨异质性癌症可靠预测药物反应的挑战，现有模型常因依赖单组学输入而受限。为此，我们开发了一种基于注意力的多组学融合框架，整合了来自900多个泛癌细胞系的体细胞突变、DNA甲基化、转录组和代谢组数据。该模型显著优于单组学方法，在近900种化合物上实现了较高预测精准度，并准确识别了如MEK抑制剂trametinib在BRAF突变背景下的敏感性关键生物标志物。此外，模型还成功揭示了非抗癌药物的再利用潜力，并且发现其可能通过氧化应激和代谢重编程等机制特征实现潜在抗癌效应。结论表明，这一模型为泛癌药物反应预测和生物标志物发现提供了一个稳健且可解释的平台，支持精准肿瘤学和系统性的药物再利用。

THE INFLUENCE OF DIFFERENT COLLAGENASES ON THE ANALYSIS OF IMMUNE CELLS IN SALIVARY GLANDS OF MICE WITH CHRONIC GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE

不同胶原酶对慢性移植物抗宿主病小鼠唾液腺免疫细胞分析的影响

第一作者：胡紫祎

通讯作者：宋清晓，张曦

研究概要：本研究旨在探讨不同胶原酶对慢性移植物抗宿主病（cGVHD）小鼠唾液腺免疫细胞分析 的影响。方法 构建主要组织相容性复合体不相合小鼠模型包括无 GVHD 组和 cGVHD 组，移植后观察小鼠体重、症状评分和生存率。在移植后第45天，收集各组小鼠的唾液腺，进行 HE 和 Masson 三色染色评估损伤及纤维化程度；通过流式细胞术分析，比较无胶原酶消化、Ⅱ型胶原酶消化和 D 型胶原酶消化对免疫细胞表型的影响。 结果提示使用胶原酶消化显著增加了单个核细胞的数量和活率。其中含 Ⅱ型胶原酶方案对分离 CD8+ T细胞、NK 细胞和巨噬细胞最优；D 型胶原酶则更有效地富集 CD4+ T细 胞、中性粒细胞与单核细胞。

HDAC6 inhibitor ACY-738 induces ferritinophagy-mediated ferroptosis in leukemia

HDAC6抑制剂ACY-738通过铁蛋白自噬介导的铁死亡抑制白血病

第一作者：杨官翠

通讯作者：刘金宜，张曦

研究概要：白血病是最具挑战性的恶性血液系统肿瘤之一，其频繁的复发和耐药性严重制约了临床疗效。铁死亡是一种铁依赖性的调节性细胞死亡形式，在肿瘤抑制中起着至关重要的作用。铁死亡诱导剂作为一种对抗耐药性癌症的新型治疗策略已被广泛研究。本研究发现HDAC6抑制剂ACY-738能抑制白血病细胞的增殖并诱导铁死亡。其机制是，ACY-738通过靶向HDAC6，抑制HDAC6与NCOA4的结合，减少NCOA4的泛素化降解，从而促进NCOA4介导的铁蛋白自噬，进而诱导铁死亡。ACY-738作为一种新型的铁死亡诱导剂，可能是一种有效的化疗增敏剂，能够扩展化疗药物的疗效和适用范围。

A NOVEL PROGNOSTIC INDEX MODEL INCLUDE THE CLINICAL OUTCOMES NEWLY DIAGNOSED DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA

一种包含白细胞介素 6 的初诊弥漫大 B 细胞淋巴瘤的新型预后指数模型

第一作者：唐书翰

通讯作者：饶军，张曦

研究概要：目的：筛选 DLBCL 预后指标，构建整合淋巴细胞因子与临床变量的生存预测列线图，优化预后评估。方法：纳入 2021 年 1 月至 2023 年 9 月 148 例初诊 DLBCL 患者，检测 7 种淋巴细胞细胞因子基线浓度，经 ROC 分析确定阈值；通过 Kaplan-Meier 法、COX 回归分析筛选预后因素，利用 R 语言 rms 包构建列线图，以 C 指数、AUC 曲线、校准曲线验证模型效能，并与 IPI 对比。结果：结外受累部位、ECOG 评分、IL-6 为核心预后因素，基于三者构建的列线图预测 PFS、OS 的 C 指数达 0.760、0.774，均高于 IPI；模型将患者分低、中、高危组，3 年 PFS 率依次为 41.2%、35.1%、26.7%，2 年 OS 率依次为 90.1%、80.9%、18.8%，且时间依赖性 ROC 的 AUC 更优更稳定，校准曲线显示预测与实际生存高度一致。结论：基于结外受累部位、ECOG 评分、IL-6 的新型预后模型，对 DLBCL 的预测效能和稳定性优于传统 IPI，可精准识别高危人群，为临床个体化治疗提供依据。

The mechanism of low-dose Deslanoside in enhancing the therapeutic efficacy of azacitidine in myelodysplastic syndromes

低剂量去乙酰毛花苷增强阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征疗效的作用机制研究

第一作者：李佳润

通讯作者：刘金宜，张曦

研究概要：骨髓增生异常症患者极易进展为急性髓系白血病，现有去甲基化药物治疗应答有限、疗效短暂。本研究旨在优化阿扎胞苷的治疗效果，通过药物筛选确定低剂量去乙酰毛花苷为候选药物。体外实验证实，两药联用可抑制MDS细胞增殖与克隆形成，具有显著协同抗肿瘤作用。机制研究表明，该联合方案可诱发线粒体氧化应激、扰乱磷脂代谢，进而诱导细胞自噬。同时，NOG小鼠体内模型验证了联合用药疗效确切且安全性良好。综上，低剂量去乙酰毛花苷能够增强阿扎胞苷抗MDS作用，二者联合具备较好的临床转化潜力。

PROGNOSTIC ANALYSIS OF FUNGAL BLOODSTREAM INFECTIONS INHEMATOLOGIC DISEASES BASED ON NGS

基于NGS的血液病患者真菌血流感染预后分析

第一作者：马影影

通讯作者：张诚，张曦

研究概要：本研究旨在基于下一代测序（NGS）评估血液病患者真菌血流感染治疗的预后分析。纳入2020年1月至2023年5月期间，全国六个血液病中心接受宏基因组二代测序（mNGS）检查的发热血液病患者。采用单变量和多变量逻辑回归模型分析血液病并发血流感染的危险因素，并评估经验性抗真菌药物覆盖范围对毛霉目真菌的疗效、不同抗真菌治疗方案与长期生存率之间的相关性。结果显示：性别、年龄、毛霉菌病、并发细菌感染、胃肠道出血和心脏功能障碍是影响真菌血流感染患者生存时间的危险因素。经验性使用抗真菌药物治疗可改善患者预后，与其他治疗方案相比，两性霉素B或两性霉素B与依曲康唑/泊沙康唑的联合用药在治疗真菌感染方面表现出更好的疗效。

BASELINE CHARACTERISTICS AND CLINICAL FEATURES OF INDOLENT LYMPHOMA WITH CENTRAL NERVOUS SYSTEM INVOLVEMENT: A MULTICENTER RETROSPECTIVE STUDY OF 39 CASES

多中心回顾性研究：39 例中枢神经系统侵犯惰性淋巴瘤患者的基线特征与临床特点分析

第一作者：向茜茜

通讯作者：彭宏凌，张曦

研究概要：回顾性收集中国18家医疗中心39例确诊为惰性淋巴瘤伴中枢神经系统受累患者的临床资料，系统分析疾病亚型、Ki‑67表达水平、原发部位、结外受累情况、影像学及实验室检查结果和预后评分。回顾性收集中国18家医疗中心39例确诊为惰性淋巴瘤伴中枢神经系统受累患者的临床资料，系统分析疾病亚型、Ki‑67表达水平、原发部位、结外受累情况、影像学及实验室检查结果和预后评分。结论 伴中枢神经系统受累的惰性淋巴瘤患者以MALT亚型为主，多表现为Ki‑67低表达，原发部位常为中枢神经系统；结外多灶受累、淋巴结受累及骨髓浸润较常见，且多数患者处于Ann Arbor晚期，ECOG体能状态评分为1～2分，MZL‑IPI风险为中高危。中枢神经系统受累以脊髓/椎管和大脑叶最常见，主要症状为视力和感觉障碍；脑脊液检查异常、淋巴细胞计数异常及LDH升高等情况较普遍。此类患者临床特征异质性强，整体预后风险较高，需采取个体化、多学科综合管理策略。

CONSISTENCY ANALYSIS OF AI CELL RECOGNITION RESULTS BETWEEN NON ANTICOAGULANT AND ANTICOAGULANT MARROW SMEAR AFTER WRIGHT'S STAINING

瑞氏染色后非抗凝和抗凝骨髓涂片AI细胞识别结果的一致性分析

第一作者：刘思恒

通讯作者：张曦，张诚

研究概要：人工智能与骨髓细胞学的融合代表了人工智能图像识别技术在医疗领域应用的一个重要趋势。尽管目前人工智能在细胞识别中的准确性很高，但临床上仍然需要从样本处理到结果生成的全自动人工智能细胞识别设备。样品来源作为最终结果的影响因素，是设备设计中的一个关键考虑因素。在这项研究中，患者骨髓液样本被处理成各种类型的抗凝骨髓涂片——EDTAK抗凝、柠檬酸钠抗凝（1:4）、肝素锂抗凝和柠檬酸钠抗凝剂（1:9）——和非抗凝剂，随后通过AI设备进行分析。研究结果显示，抗凝和非抗凝骨髓涂片样本之间的细胞分类比率和识别的细胞总数明显缺乏一致性。在设计基于人工智能的全自动骨髓细胞识别设备时，必须考虑到这一点。

AI-ASSISTED IDENTIFICATION MODEL FOR T(9;22) TRANSLOCATION CHROMOSOMES

基于人工智能的t(9；22)易位染色体识别模型

第一作者：陈思宇

通讯作者：彭贤贵

研究概要：本研究旨在基于人工智能构建一个判别模型，用于识别血液系统肿瘤中常见的t(9；22)染色体易位，并推动对血液系统恶性肿瘤相关异常核型的智能识别。研究共使用了3000张正常中期染色体图像和1500张携带t(9；22)易位的染色体图像作为输入数据。采用掩码自编码器（MAE）算法进行了自监督预训练模型训练。在使用t(9；22)易位样本进行的验证实验中，该模型达到了0.90的敏感性和特异性，展现出良好的准确性和稳定性，以及广阔的临床应用前景。与人工核型分析相比，该人工智能模型可显著提高染色体核型分析效率（6.5±0.5分钟 vs 33.9±2.1分钟）。该方法为开发高效且广泛适用的辅助诊断工具提供了新策略，这些工具可用于诊断与其他血液系统肿瘤相关的异常核型。

EVALUATION OF THE EFFICACY OF IMATINIB IN NEWLY DIAGNOSED CML PATIENTS WITH T(9;22;?)(Q34;Q11.2;?)THREE-WAY TRANSLOCATION

伴t(9;22;?)(q34;q11.2;?) 三元易位初诊CML患者对伊马替尼疗效评估

第一作者：吴盛旺

通讯作者：彭贤贵

研究概要：本研究旨在探讨伴t(9;22;?)(q34;q11.2;?) 三元易位的初诊慢性髓性白血病（Chronic Myeloid Leukemia，CML）患者对伊马替尼疗效评估。为此，选取15例初诊伴 t (9;22;?)(q34;q11.2;?) 三元易位的 CML 患者，以及 15 例初诊伴 t (9;22)(q34;q11.2) 典型易位的 CML 患者作为对照组。伴 t (9;22;?)(q34;q11.2;?) 且 BCR::ABL1 阳性的初诊慢性髓性白血病（CML）患者，对伊马替尼的疗效较伴 t (9;22)(q34;q11.2) 且 BCR::ABL1 融合基因阳性的初诊 CML 患者更差。更换为第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）有望改善其预后，但本研究样本量有限，尚需扩大样本量开展进一步研究。

SAFETY MANAGEMENT OF ORALMEDICATIONS FOR HEMATOPOIETICSTEM CELL TRANSPLANTATION PATIENTS

造血干细胞移植患者口服药物的安全管理

第一作者：曾荔

通讯作者：杜欣

研究概要：本研究围绕造血干细胞移植患者在出院过渡阶段的口服药安全管理问题展开，旨在探讨患者参与式用药安全管理模式对降低用药差错、提升用药依从性的应用价值。研究针对移植患者用药种类多、方案复杂、院外延续性治疗风险高的特点，构建包含细致参与、知情参与及决策参与三个层面的患者参与式管理方案，通过院内规范指导、出院前强化复核及院外定期随访，帮助患者与主要照护者全面掌握用药知识、正确应对用药问题并主动参与用药安全管理，最终验证该模式可有效减少院外用药偏差、提升患者依从性，为造血干细胞移植患者从医院到家庭过渡阶段的护理质量优化与治疗安全保障提供实践依据与参考。

A SURVEY ON THE CURRENT STATUS OF QUALITY OF LIFE AND CAREGIVER BURDEN OF PATIENTS WITH ACUTE LEUKEMIA BASED ON SELF-REPORTS

基于自我报告的急性白血病患者生活质量现状及照顾者负担影响的调查研究

第一作者：邓佳

通讯作者：兰大华

研究概要：本研究旨在了解基于患者自我报告结局的急性白血病生活质量及其照顾者负担现状，并探讨其相互间的影响因素。采用单因素分析和多元线性回归分析探讨影响因素。结果显示：照顾者负担与急性白血病患者自我报告临床结局在生理领域与心理领域显著相关，疾病状态是照顾者负担的危险因素，急性白血病患者自我报告现状不理想，自我报告得分普遍偏低、照顾者负担更重，应制定支持患者-FC二元组的干预措施，减轻照顾者负担，改善患者结局/生活质量的机会。

Analysis of bacterial colonization of infusion connectors in general wards of patients with hematological tumors and discussion on countermeasures

血液肿瘤患者普通病房输液连接器细菌定植情况分析及对策探讨

第一作者：肖楚千

通讯作者：陶俊

研究概要：本研究调查血液肿瘤普通病房输液连接器细菌定植及消毒效果，设置对照组、常规消毒组与规范培训消毒组进行细菌培养。结果显示规范消毒可显著降低细菌定植率，差异有统计学意义。血液肿瘤患者免疫力低下，需规范输液操作、强化连接器消毒管理，预防院内感染。

ANALYSIS OF RELATED FACTORS AND COUNTERMEASURES FOR LONELINESS IN HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION PATIENTS DURING PROTECTIVE ISOLATION

造血干细胞移植患者保护性隔离期间孤独感的相关因素分析与对策

第一作者：袁逸然

通讯作者：陈小丽

研究概要：造血干细胞移植患者在保护性隔离期间，独自生活在无菌层流病房，活动空间受限、社交减少，容易产生孤独感，从而影响患者的生活质量、治疗依从性、症状负担、住院时间和生存率。本研究分析造血干细胞移植患者保护性隔离期间孤独感的相关因素，结果显示，性别、文化水平、疼痛、疲劳、社会支持、化疗时间为患者孤独感的影响因素，该结果为制定有效的护理干预措施提供了依据。

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陆军军医大学新桥医院血液病医学中心，始建于1975年，历时50余年的建设和积淀，近十年取得了跨越式的发展。学科现为：复旦专科排行榜上榜学科、科技部国家级国际联合研究中心、国家血液系统疾病临床医学研究中心重庆分中心、创伤与化学中毒全国重点实验室成员单位、教育部医药基础研究创新中心、军队临床重点专科、重庆市医学重点学科、重庆市重点实验室等。

目前，中心医、技、护、研人员共279人，军人及文职人员22人；教授、副教授45人，博士导师9名，海外留学人员20人。中心下设白血病、淋巴肿瘤、干细胞与生物治疗3个临床亚专科，血液与干细胞医学、血液病智能诊断、金凤干细胞转化、血液生态广阳湾实验室、细胞制备车间5个实验室，展开病床212张，百级层流病房50间，具有年完成造血干细胞移植500例以上的能力，居西部领先，全国前列。此外，血液肿瘤（白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤）的综合诊治 、细胞免疫治疗、辐射造血损伤救治以及血液病智能精准诊断等技术居于全国先进水平。

近年来，在老主任王庆余、陈幸华、孔佩艳教授的传帮带下，中心建立了以张曦教授为主任，高蕾、张诚、高力教授为副主任，冯一梅、饶军、文钦教授为主任助理的新一代领导班子，带领学科持续发展。“难治性白血病诊治新策略的建立与临床应用”等系列新技术荣获2020年国家科技进步二等奖、2018年中华医学科技进步一等奖以及重庆市科技进步一等奖（3项）、重庆市科技进步二等奖等多个奖项。中心还毫无保留地援助了西部 12 家单位建立造血干细胞移植技术体系，极大地满足了患者的治疗需求。