今年指南纳入了多项具有重要临床价值的中国本土研究成果，充分彰显了我国淋巴瘤领域的研究实力与国际影响力。

一方面，在中枢神经系统淋巴瘤领域，指南纳入了国内学者开展的R-MO方案（利妥昔单抗+大剂量甲氨蝶呤+奥布替尼）一线治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的中国多中心Ⅱ期研究。该研究已发表于国际权威期刊《Blood Cancer Journal》，其研究数据为这类患者的临床治疗提供了重要的本土循证依据，具有极高的临床参考价值。

另一方面，今年新纳入指南的国产新药，其上市前开展的关键Ⅱ期临床试验均获得阳性结果并获批临床应用，相关研究也同步被纳入指南，如伊吡诺司他、泽美妥司他等新药的相关临床研究，均成功写入指南。这些本土临床研究既验证了药物在我国患者中的有效性与安全性，也使指南推荐更贴合中国临床实际。

今年指南对各个淋巴瘤亚型的病理诊断进行了微调。指南结合最新的2022年第5版WHO造血淋巴肿瘤分类（WHO-HAEM5）标准，对各亚型诊断所需的分子检测等相关要求进行了调整完善；但在分子分型方面，由于目前淋巴瘤领域的分子分型尚未形成统一共识，仍处于研究探索阶段，因此本次指南未对分子分型进行重大更新。

今年弥漫大B细胞淋巴瘤的一线治疗方案没有明显变化，但二线治疗方案调整较为显著。例如，格菲妥单抗联合吉西他滨-奥沙利铂（Glofit-GemOx）方案、坦昔妥单抗联合来那度胺（tafa-lena）方案，均因相关药物纳入医保，符合一级推荐要求，治疗等级得到进一步提升并纳入指南；此外，国产新型小分子靶向药物伊吡诺司他也被纳入指南，为更多复发难治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗方法和手段。

对于不适合移植或CAR-T治疗的复发难治淋巴瘤患者，今年指南新增了多种可用新药，包括双抗药物、ADC药物、新型单克隆抗体以及小分子靶向药物伊吡诺司他等。这些新药均被纳入指南推荐，我们可以根据患者的个体情况，为其制定个体化的治疗方案，进一步改善患者治疗预后。

有。今年滤泡性淋巴瘤领域新增了双抗药物艾可瑞妥单抗，该药物在我国即将获批相关适应症，其单药治疗或联合来那度胺的治疗方案已被纳入指南推荐，为复发难治的滤泡性淋巴瘤患者新增了一项重要的治疗选择，助力改善此类患者的治疗效果。