我们非常欣喜地看到，在今年EBMT年会上，陆道培医院团队带来了多项研究，向世界传递了中国的声音。首先想请两位教授为我们分享一下，本次陆道培医院有哪些较为前沿的研究，或是持续跟进的数据？

陆道培医院是国内大型血液病专科医院，每年开展大量异基因造血干细胞移植，去年共完成1662例，同时也开展了大量CAR-T治疗。在本次EBMT大会上，我们共有两项口头报告和27项壁报展示，其中两项口头报告均围绕CD7 CAR-T展开。我中心自2015年起开展CAR-T治疗的临床试验，至今已有11年历史，涉及多种靶点的CAR-T，目前仅CD7 CAR-T这一项，我们团队就已积累了超过500例的临床经验，数据非常丰富。

陆道培医院的移植团队与化疗团队一直保持着密切配合。我们本次的两项口头报告均围绕CD7 CAR-T展开。在CD7 CAR-T桥接移植领域，我们中心已积累了大量临床病例，包括难治复发T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）患者经CD7 CAR-T治疗获得缓解后，桥接首次异基因造血干细胞移植的病例，以及首次移植后复发患者经CD7 CAR-T治疗缓解后，桥接二次异基因造血干细胞移植的病例，均有丰富的应用经验。

CD7 CAR-T对移植科医生的意义主要体现在几个方面。第一，对于难治复发的T-ALL/T-LBL患者，即便直接接受异基因造血干细胞移植，长期生存率也极差，无论是我们中心的既往数据，还是国际公开数据，这类患者直接移植的长期生存率仅30%左右；而CD7 CAR-T治疗能够让绝大多数难治复发患者获得疾病缓解，为后续移植创造了关键的窗口期和基础条件。

其次，CD7 CAR-T有助于患者获得更深层次的缓解，从而降低移植后复发率。我们已发表的数据显示，难治复发的T-ALL/T-LBL患者经 CD7 CAR-T治疗获得缓解后桥接首次移植，其生存率接近在首次完全缓解期接受移植的患者，显著优于在第二次完全缓解期接受移植的患者。由此可见，CD7 CAR-T改变了难治复发的T-ALL/T-LBL患者的整体治疗格局。

EBMT作为全球历史悠久的移植领域权威会议，每年都会呈现诸多前沿内容。今年的大会上，两位教授有哪些重点关注的前沿进展，想和大家分享？

作为临床医生，在整个职业生涯中，持续的继续教育、学习交流与经验分享是必不可少的，学校里学到的知识远远不足以支撑我们应对复杂的临床问题，这也是我们始终积极参与各大国际学术会议的原因。本次EBMT大会汇聚了来自全球各地的六千余位血液病领域专家与临床医生，带来了海量前沿学术进展与临床经验分享，大会内容仍以造血干细胞移植相关研究为核心，同时覆盖了细胞治疗等多个前沿领域。

正如陆院长所说，本次 EBMT 大会的核心内容围绕造血干细胞移植展开，而我重点关注的方向之一，是新型免疫治疗时代下造血干细胞移植适应证的更新与演变。随着CAR-T等新型免疫治疗的出现，移植的适应证也在发生变化。因此，本次大会设置了多个围绕移植适应证的专题研讨。例如，在今天我们所在的口头报告会场，就有关于核因子阳性急性髓系白血病、TLS-ERG融合基因阳性髓系白血病等类型中化疗与移植生存结局的对比研究。针对某些疾病，造血干细胞移植的适应证正在持续更新。

另一方面，预处理方案是造血干细胞移植全流程中的核心环节，如何优化预处理方案也是本次大会的重点讨论方向。本次大会展示了多项预处理对比研究及大样本随访数据，通过预处理的优化，一方面可使既往无法移植的患者获得移植机会，另一方面有助于改善移植后生存。除此之外，移植后维持治疗策略的优化、移植后相关并发症的防控等细分领域，本次大会也有诸多更新数据发布，值得广大临床同道深入学习与解读。