2026 ELCC公布了多项重磅研究成果，其中John V. Heymach教授公布的宗艾替尼（Zongertinib）一线治疗数据令人瞩目，成为该药获美国食品药品监督管理局（FDA）适应症获批的重要依据，适用于HER2激酶结构域突变的晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）人群。研究数据显示，客观缓解率超 70%，无进展生存期表现优异，突破 14 个月，疗效起效迅速且作用持久。兼具快速起效与长效获益的双重优势。本次大会还首次公布了其颅内抗肿瘤活性数据，结果证实，Zongertinib能够为患者带来显著且有临床意义的颅内病灶缓解。

目前，Zongertinib已在中国获批上市，尚未在英国等地区获批。综合现有循证证据，该药物完全可成为HER2酪氨酸激酶结构域（TKD）突变型晚期NSCLC的一线标准治疗选择，临床应用价值突出。

本次大会还公布了ETOP-Roche i-TIMES研究（LBA2）数据，该研究聚焦免疫治疗（ICI）给药时机这一临床热点问题。研究最终证实，晚期ICI给药模式不劣于早期给药模式。亚组分析进一步显示，无论采用免疫单药治疗，还是免疫联合化疗方案，给药时序均不会对治疗疗效产生明显影响。此前中国Lung TIME-C01研究提示，早期应用免疫治疗或可带来潜在获益；但结合当前研究结果来看，我个人不会改变目前临床实践中早期使用免疫治疗的模式。

当前，免疫治疗与靶向治疗均展现出广阔的发展前景，但如何克服免疫治疗耐药，仍是临床亟待解决的关键问题。本次大会公布了一项正在进行的III期研究PRESERVE-003的第一阶段（Stage 1）结果：针对于一线抗PD-1/PD-L1治疗失败的转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，探索新型CTLA-4抑制剂Gotistobart的治疗价值。作为一种pH敏感性CTLA-4抗体，它能够促进CTLA-4分子再循环回到细胞表面，同时减少免疫相关不良事件，从而使患者能够耐受更高的药物剂量，以增强疗效。研究显示，与多西他赛单药相比，Gotistobart能够带来显著的客观缓解与PFS获益，疗效优势明确，为攻克免疫检查点抑制剂耐药难题，提供了极具前景的新思路。

在分子靶向治疗领域，多项研究亦在深入探索中。本次大会设有聚焦ctDNA临床应用的专题，强调精准基因分型的重要性。业内共识认为：ctDNA检测已成为肺癌标准化诊疗的重要手段，可在临床中有效补充或部分替代组织NGS检测。在英国临床实践中，医疗机构已在患者初诊阶段常规开展ctDNA检测，无需等待病理组织结果。由此可见，早期开展ctDNA动态检测，具有重要的临床指导意义。

中国已成为全球肿瘤药物研发的重要力量。国内自主研发的抗肿瘤药物数量众多，疗效确切，相关研究质量优异，正推动全球肿瘤治疗格局发生变革。

当前，多数中国临床研究仍以本土人群为主要研究对象，后续需在全球不同地区开展验证试验。未来，我们更加期待由中国学者牵头、面向全球人群的国际多中心研究。在纳入中国患者的同时，这类研究可同步纳入中外患者，研究结果可指导全球临床实践，有效避免重复验证，提升研发效率。

以sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）为代表的抗体偶联（ADC）药物，在EGFR突变NSCLC人群中展现出优异疗效，该药物在针对三代TKI耐药后仍具有良好抗肿瘤活性；此前ESMO大会公布的数据进一步证实，其疗效显著优于传统铂类双药化疗，是极具临床价值的优选治疗方案。此外，多款中国在研ADC药物，也是当前国际肿瘤领域重点聚焦的创新方向。