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2026 CSCO 指南会︱专访熊安稳教授:聚焦2026CSCO指南更新,解码NSCLC临床诊疗新进展
CCMTV肿瘤频道 4748次浏览
2026-04-27

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引言


2026年4月24-25日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的“2026 CSCO指南会”在哈尔滨正式召开。大会汇聚全国肿瘤领域专家,聚焦指南更新、前沿进展与临床实践,推动肿瘤精准诊疗水平提升与科研成果转化。

值此盛会,本期特邀同济大学附属东方医院熊安稳教授围绕今年《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》更新的核心亮点、卡瑞利珠单抗“五年双冠”长生存数据的临床意义、HER2突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗格局的变革,以及未来肺癌慢病化管理的临床研究布局等热点话题,带来深度解读与前瞻思考。






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《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》始终紧跟前沿研究进展,不断优化更新,为临床实践提供重要参考。从今年的更新内容来看,请问有哪些重磅研究或治疗领域的突破是您特别关注的?这些进展将如何影响晚期NSCLC目前的诊疗策略?



熊安稳 教授

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对于NSCLC领域而言,CSCO 指南年度更新具有重要临床指导价值,也是国内肿瘤领域专家高度关注的权威诊疗指南。今年新版指南在多方面进行了重要更新,涵盖了驱动基因阳性与驱动基因阴性两大患者类型。

在驱动基因阳性患者方面,指南重点推进了一线治疗的联合治疗模式,例如从EGFR单药治疗转向联合化疗、双抗类药物等方案,相关研究均显示出良好疗效。对于驱动基因阴性患者,同样有多项研究进展和新药数据纳入更新,例如双免治疗等领域出现了新的突破。

此外,针对脑转移等特殊人群,部分已有药物也积累了新的临床证据。以卡瑞利珠单抗为例,其在联合化疗及免疫治疗的一线方案中,不仅报道了五年长期生存数据,同时在肺癌脑转移患者中也展现出良好的疗效,进一步夯实了该方案在晚期肺癌伴脑转移患者中的治疗证据。


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本次大会上,您在《一线强效,五年双冠-卡瑞利珠单抗引领晚期NSCLC一线长生存》讲题中,重点介绍了卡瑞利珠单抗在晚期NSCLC一线治疗中取得的“五年双冠”长生存数据。在当前多个PD-1抑制剂均可用于一线治疗的背景下,您认为卡瑞利珠单抗所呈现出的长期生存数据,与其它免疫检查点抑制剂相比,具有哪些独特的临床价值和优势?




熊安稳 教授

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过去十年,肺癌领域最重要的突破性进展当属免疫治疗,尤其是PD-1/PD-L1单抗在肺癌治疗中的应用。目前,已有诸多研究公布了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)数据,但极少有研究能够报告五年长期生存数据。由周彩存教授牵头开展的CameL研究和CameL-sq研究,均在学术会议上公布了其五年生存期结果。数据显示,无论是鳞癌还是非鳞癌患者,五年生存率均达到约30%的水平,为此类患者提供了更优的治疗选择。

在众多PD-1/PD-L1单抗的研究中,CameL和CameL-sq研究之所以能够取得如此优异的数据,主要基于以下原因:第一,这两项研究启动较早,患者基线状况良好;第二,卡瑞利珠单抗具有较高的受体占有率和较强的抗肿瘤活性。这些因素共同促成了其显著的临床疗效,从而奠定了卡瑞利珠单抗联合化疗在晚期NSCLC一线治疗中的地位,并为该方案提供了有力的长期生存证据。


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在免疫治疗不断取得突破的同时,针对驱动基因阳性的晚期NSCLC,精准治疗也在快速推进。其中,瑞康曲妥珠单抗作为中国首个自主研发并获批用于HER2突变晚期NSCLC的ADC药物,其创新的药物设计在疗效与安全性方面均实现了重要突破。基于现有临床数据,您认为这些进展将如何影响HER2突变晚期NSCLC的治疗格局?



熊安稳 教授

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本次《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》更新中,除常见驱动基因阴性患者外,针对HER2等罕见突变类型也提供了更多治疗证据。HER2突变在肺癌中的发生率约为2%~4%,既往长期缺乏有效靶向治疗,标准治疗方案主要为化疗联合抗血管生成药物。

近两三年来,该领域取得显著进展,主要体现在以下两方面:其一,小分子靶向药物在HER2突变患者中显示出良好疗效;其二,抗体偶联药物(ADC)如瑞康曲妥珠单抗在HER2突变型肺癌中也展现出显著临床获益。目前,HER2突变肺癌的治疗格局已发生重要变化,小分子靶向药物与ADC均为此类患者提供了新的治疗选择。尤其值得注意的是,本次会议上报告的瑞康曲妥珠单抗相关研究(编者注:HORIZON-Lung研究中,瑞康曲妥珠单抗在经治HER2突变晚期NSCLC患者中,客观缓解率(ORR)ORR达74.5%,mPFS达11.5个月,安全性良好,仅8.5%的患者出现间质性肺病(ILD),2.1%的患者因不良反应停药),无论在PFS还是安全性方面均获得积极结果。目前该药物已在我国获批并纳入医保,为临床用药提供了进一步支持。


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展望未来,若要真正实现晚期NSCLC从“疾病控制”向“慢病化管理”的转变,临床研究布局至关重要。请问您目前正在开展或重点关注哪些研究项目?这些在研项目有望在哪些方面突破当前的临床困境?



熊安稳 教授

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目前,肺癌治疗已取得长足进展。如前文所讲的,患者五年生存率已达到约30%的水平。然而,这一结果仍未满足广大患者的需求。若要进一步提升肺癌患者长期生存率,依托临床试验探索全新靶点药物、创新治疗模式,是至关重要的突破口。

在周彩存教授的引领下,同济大学附属东方医院目前已开展近140项肺癌相关临床研究,覆盖多个新兴靶点及多款新型免疫检查点抑制剂治疗方案。现阶段,部分靶向药物及免疫检查点抑制剂已展现出良好的临床疗效。

展望未来,无论是抗体偶联药物联合免疫治疗、双免疫治疗,还是双抗、多抗等治疗方案领域,预计都将有更多重要研究数据公布。这些研究结果,有望进一步延长肺癌患者长期生存时间,也将为实现肺癌患者长生存获益提供坚实的循证医学支撑。



总结


从驱动基因阳性患者的联合治疗新策略,到驱动基因阴性人群中免疫治疗的长期生存突破,再到HER2突变等罕见靶点ADC药物的临床落地,熊安稳教授的解读系统展现了当前晚期NSCLC治疗正朝着更精准、更长生存、更慢病化的方向稳步迈进。值得期待的是,随着更多新型靶向药物、双抗、ADC联合免疫等创新方案的临床研究不断推进,肺癌患者的长期生存获益有望实现新的跃升。





专家介绍

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熊安稳 教授

同济大学附属东方医院肿瘤科 副主任医师 副教授 医学博士

中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌专委会委员

中国抗癌协会(CACA)罕见突变及罕见肿瘤专委会委员

中国抗癌协会(CACA)个案管理专业委员会委员

上海抗癌协会肿瘤呼吸内镜专委会委员

主编《实体肿瘤CAR-T治疗免疫学基础和临床研究探索》,多项临床研究的key-Sub-I,发表SCI论文30余篇(Lancet、JCO、JTO、EJC等)。是Frontiers in Cell and Developmental Biology、AJTR等杂志的审稿人。

主持国家自然科学基金青年基金1项,CSCO临床基金2项。




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