2026年7月3日-4日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）携手北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办的“2026年中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会（BOC）暨Best of CSCO 2026 China”在内蒙古呼和浩特召开。本次大会聚焦中国肿瘤学术成果的传播与推广，集中展示国内外肿瘤领域的年度研究成果与重大临床研究进展，致力于打造具有自主知识产权和国际影响力的学术交流平台。

本次结直肠癌专场由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进教授、浙江大学医学院附属第二医院张苏展教授共同主持，围绕晚期肠癌靶向免疫、围手术期ctDNA分层、局部直肠癌免疫新辅助等热点展开解读研讨，梳理领域诊疗革新要点，为国内肠癌规范化、个体化精准诊疗落地提供权威学术参考。

徐瑞华教授、李进教授、张苏展教授

专场汇聚国内多位肠癌领域权威专家，依托2026 ASCO系列重磅临床数据，从晚期一线靶向免疫方案、围手术期分子检测应用、局部进展期新辅助免疫策略三大维度系统拆解前沿循证证据，同步设置专家研讨环节交流临床实操难点，集中展现国产创新药物与本土临床研究的突破性成果。

王峰教授

CSCO常务理事、中山大学肿瘤防治中心王峰教授带来《晚期结直肠癌研究回顾》专题报告，系统梳理在2026年ASCO GI及ASCO年会上，晚期结直肠癌领域迎来多项突破性进展。

BREAKWATER研究证实，恩考芬尼+西妥昔单抗（EC）+FOLFIRI一线治疗较对照组显著延长PFS和ORR，安全性良好，确立新标准；但SWOG S2107显示，经治MSS患者中EC联合纳武利尤单抗未改善生存，需精准选择人群。HORIZON-CRC01显示，瑞康曲妥珠单抗较标准治疗延长PFS，ORR达40.7%，且无患者因不良事件停药，有望成为全新治疗选择。COMMIT研究显示，FOLFOX+贝伐珠单抗+阿替利珠单抗联合方案PFS优于单药，CR率更高，但≥3级不良事件达83%、死亡风险9.8%，需权衡获益与毒性。这些研究进一步推动结直肠癌的精准治疗与个体化决策。

CSCO结直肠癌专家委员会副主任委员、中山大学肿瘤防治中心陈功教授围绕Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌围手术期精准诊疗，解读两项关键Ⅲ期ctDNA研究与阿司匹林辅助治疗循证。ctDNA-MRD已成为该人群最强预后标志物，革新传统依靠临床高危因素制定辅助方案的模式。

德国CIRCULATE研究证实，Ⅱ期肠癌ctDNA阳性患者可从辅助化疗显著获益，阴性患者可豁免化疗，传统高危分层无法精准筛选获益人群。日本GALAXY研究建立双时间点ctDNA动态分层体系：持续阴性、化疗后清零者无需延长疗程；ctDNA下降未清零者延长化疗改善预后；持续升高需更换方案，还建立肠癌MRD量化评估标准。依托该数据，Signatera于2026年6月获日本药监批准，用于肠癌术后辅助决策。此外，日本EPISODE-Ⅲ研究表明，阿司匹林仅对PIK3CA突变Ⅲ期肠癌有效，野生型、ctDNA阳性患者无获益，该精准适用人群结论已纳入2026 NCCN指南。

CSCO结直肠癌专家委员会副主任委员、浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授以“精准”和“免疫”为核心，分别总结转移性与非转移性结直肠癌的最新突破。

晚期转移性肠癌已进入分子分型精准治疗新阶段。HER2、BRAF V600E、KRAS G12C等主流靶点均有成熟优选方案，靶向联合化疗大幅提升患者缓解率与生存期，多款国产ADC、靶向新药疗效比肩国际先进水平。同时不同分型的免疫联合治疗方案持续迭代优化，进一步拓宽晚期患者治疗选择。非转移性肠癌则以免疫新辅助治疗为主要突破方向。放疗联合PD-1免疫治疗，可显著提升肿瘤病理缓解率、改善长期预后。辅助治疗更趋个体化，依托MRD检测指导治疗决策，且阿司匹林辅助获益仅限定于PIK3CA突变人群，不适用于全部患者。整体而言，结直肠癌已实现基因分层个体化治疗，国产创新药快速崛起，靶向联合化疗、免疫新辅助治疗成为领域核心发展趋势，有望持续更新临床指南。

袁响林教授、李心翔教授、王畅教授

主题报告结束后，进入专家点评环节。华中科技大学同济医学院附属同济医院袁响林教授、复旦大学附属肿瘤医院李心翔教授、吉林大学第一医院王畅教授结合本场公布的多项核心研究开展多角度深入探讨。袁响林教授提出ctDNA-MRD分层是肠癌围手术期诊疗核心发展方向。多项高级别研究证实其可指导术后化疗选择、调整疗程并预判复发风险。未来需统一定量检测标准，普及国产检测产品，构建标准化分子疗效评估体系。李心翔教授表示已进入精准免疫新阶段，治疗重心转向保全器官、减少手术。其团队数据显示免疫联合化疗可使超七成患者明显缓解，有望免于手术。他认可ctDNA对高危患者术后治疗的指导作用，并看好国内肠癌外科研究跻身国际前列。王畅教授感慨国内原创新药与临床研究改写诊疗方案、更新指南，彰显本土领跑实力。本场分享了精准、免疫两大方向，围绕dMMR、pMMR人群治疗、新兴靶点药物前移、ctDNA-MRD拓展应用等问题提出探索思路，坚信国内学者持续攻关可逐步破解临床难题。

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