2026年4月24-25日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的“2026 CSCO指南会”在哈尔滨隆重召开。本次大会恰逢CSCO临床诊疗指南发布十周年，汇聚了全国肿瘤领域的众多顶尖专家学者，共话指南发展、共商诊疗规范，开启了肿瘤规范化诊疗的新征程。

会议期间，“肺启新境”恒瑞肺癌ADC与免疫专题会于25日顺利举行，聚焦晚期非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗领域的前沿进展与临床实践，由国内肺癌领域顶尖专家领衔，围绕HER2突变靶向治疗、一线免疫治疗两大核心议题展开深入分享与交流，为临床诊疗提供了权威、前沿的思路与方向。本文将梳理报道会议内容，以飨读者。

会议伊始，中国人民解放军第九六〇医院王宝成教授在致辞中指出，恒瑞医药在高层的引领下，成功实现了从仿制药为主向创新驱动的战略转型。目前，其创新药占比已高达80%，持续引领民族制药企业的发展，也奠定了其在国内行业的领先地位。随着创新成果不断推向临床，恒瑞的药物已在多个疾病领域广泛应用，新一代产品也正陆续涌现，有望为临床治疗创造更大价值。最后，王宝成教授预祝本次专题会取得圆满成功。

王宝成教授

在武汉大学人民医院宋启斌教授的主持下，哈尔滨医科大学附属第二医院信涛教授以《瑞康曲妥珠单抗开启HER2突变晚期NSCLC诊疗新纪元》为题作了报告。他指出，HER2 突变是晚期NSCLC关键致癌驱动因素，该类患者存在突变率低、预后差、易发生脑转移等未被满足的临床需求，既往化疗、传统 HER2 TKI、单抗及免疫治疗疗效均有限。随着新型药物涌现，以抗体药物偶联物（ADC）为代表的精准治疗正逐渐成为主力。

作为国内首个自主研发的、唯一纳入国家医保并获批用于HER2突变NSCLC的ADC靶向药物，瑞康曲妥珠单抗凭借创新的药物设计，包括独特的毒素DXh、优化的DAR值和可裂解连接子，在疗效和安全性上表现突出。关键临床研究HORIZON-Lung显示，在经治HER2突变晚期NSCLC患者中，瑞康曲妥珠单抗的客观缓解率（ORR）达74.5%，中位无进展生存期（mPFS）为11.5个月。安全性方面，≥3级治疗相关不良事件（TRAE）发生率为67.0%，停药率仅2.1%，间质性肺病（ILD）发生率低至8.5%，且大多为1至2级。未来，瑞康曲妥珠单抗正向前线治疗和早期NSCLC拓展，有望进一步优化HER2突变NSCLC的全程管理策略。

宋启斌教授

信涛教授

在中国医学科学院肿瘤医院王志杰教授的主持下，同济大学附属东方医院熊安稳教授以《一线强效，五年双冠：卡瑞利珠单抗引领晚期NSCLC一线长生存》为题，系统解读了免疫治疗格局下卡瑞利珠单抗的核心价值。熊教授指出，总生存（OS）是晚期NSCLC疗效评价金标准，5年OS率是肺癌慢病化管理关键目标。

作为首个获批肺癌适应症的国产PD‑1抑制剂，卡瑞利珠单抗凭借CameL、CameL-sq两项Ⅲ期研究实现突破，一线联合化疗治疗晚期非鳞、鳞状 NSCLC的5年OS率分别达31.2%、27.8%，中位OS分别为27.1个月、27.4个月，显著优于对照组，且安全性可控。贝叶斯框架下的网状meta分析证实其在OS与PFS疗效排序中位居前列全国大样本真实世界研究也进一步验证了其长生存获益。同时，卡瑞利珠单抗针在脑转移领域实现了里程碑式突破，CAP-BRAIN、C‑Brain、CTONG2003三项前瞻性研究，覆盖了从无症状到有症状脑转移、从单臂到随机对照，全面证实卡瑞利珠单抗联合化疗±脑部放疗可带来颅内与全身双重获益，使其成为《2025版CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》中IV期多发脑转移NSCLC一线唯一推荐方案。

目前，卡瑞利珠单抗用于非鳞与鳞状NSCLC一线治疗的适应症均已纳入国家医保目录、并获得《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》Ⅰ级推荐，以强效长生存优势引领晚期肺癌一线免疫治疗，助力实现“健康中国2030”提升癌症5年生存率的目标。

王志杰教授

熊安稳教授

在会议总结环节，王宝成教授指出，信涛教授与熊安稳教授以详实的数据，系统梳理了恒瑞医药在靶向治疗与免疫治疗领域的创新实践。凭借在无复发生存期和总生存期上的持续优势，恒瑞医药的相关产品被誉为“五年双冠王”，充分体现了“让患者活得更长”这一核心治疗目标。这一成就不仅源于恒瑞医药向创新药研发的战略转型，也彰显了我国医药企业在自主创新方面的整体实力。

王宝成教授进一步强调，为实现“健康中国2035”目标，亟需构建政府政策、专家团队、优秀企业、患者人群四维协同机制。前三方应形成合力，共同推动患者在不幸患病后实现有效预防、科学治疗与长期生存。本次专题会议集中展示了民族企业的重磅成果，在各方共同努力下，靶向与免疫治疗正以超预期速度不断取得突破。期待未来各方继续携手并进，为守护患者贡献更大力量。