目前，基于分子分型的精准诊疗理念，已深深扎根于每一位临床医生与患者心中。针对分子分型领域的新进展、新药物，新版指南也做出了相应调整：对于MET扩增患者，已有新获批的国产原研药物纳入指南推荐；针对HER2突变，也有新型药物问世，这些药物均在指南中获得了相应级别的推荐。

此外，在传统的ALK、EGFR突变领域，多款由我国NMPA获批的新型药物，也已纳入指南对应级别的推荐，进一步丰富了精准治疗的药物选择。

目前，晚期非小细胞肺癌治疗中应用成熟的靶向治疗、免疫治疗药物，逐步拓展至早期患者的巩固与辅助治疗领域，能够显著改善患者预后、提升生活质量，并有效延长患者生存期。

值得关注的是，国产原研的EGFR-TKI、ALK-TKI，在早期患者辅助治疗领域的临床研究均取得了阳性结果，基于这些扎实的循证数据，新版指南也对相关治疗方案进行了更新与推荐，让更多早期患者能够从精准治疗中获益。

对于局部晚期非小细胞肺癌患者，无论是同步放化疗还是序贯放化疗，联合免疫检查点抑制剂或靶向药物治疗的方案，在2025版CSCO指南中已有所推荐。2025年ASCO 年会上，公布了公布了一项关于不可切除巨块型非小细胞肺癌患者，在同步放化疗后巩固治疗模式的重磅研究成果，这部分内容也已更新至2026版指南的文字描述中，临床医生可根据用药习惯，合理选用该类巩固治疗方案。

针对EGFR敏感突变人群，2025年NMPA不仅获批了部分新型治疗方式，还对部分药物的医保准入进行了调整，进一步提升了药物可及性。目前，我国已成功获批一款专门针对EGFR 21号外显子突变的药物，该药物也已纳入新版指南推荐。

针对ALK融合人群，一款国产新型药物已获得NMPA批准，相关治疗推荐也已同步更新至指南中，为这类患者提供了更具针对性的治疗选择。

2026版CSCO非小细胞肺癌指南的更新，最大的特色是深度融合了中国原创临床研究数据——2025年，我国自主研发的多项优质临床研究成果，先后亮相WCLC、AACR等世界级肺癌大会及国际顶级学术会议，多款国产原研新药获得NMPA批准上市。

指南基于这些新药的可及性、医保准入情况，进行了分级推荐，更贴合我国临床诊疗实际，能够为临床医生提供更合适、更接地气的治疗选择。

同时，作为临床诊疗的“工具书”，指南也能为广大基层医生提供具有充分循证依据的诊疗指导，助力基层非小细胞肺癌规范化诊疗水平的提升。在此，也期待大家关注指南发布会，第一时间了解指南更新的核心要点。