本项II期临床研究聚焦广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）人群。当前该类患者的标准治疗方案为依托泊苷联合铂类双药化疗，在此基础上进一步联合PD-1单抗。尽管较既往数据已实现一定生存获益，但治疗效果仍面临瓶颈，患者中位总生存期仅为12～15个月，临床未满足需求仍十分突出。因此，亟需探索创新性治疗策略，以进一步改善该人群预后。

目前，ADC类药物已在广泛期小细胞肺癌后线治疗中开展多项探索，包括靶向B7-H3、DLL3等靶点的ADC药物。本次汇报的Iza-bren药物为EGFR与HER3的双抗ADC，在小细胞肺癌患者中已展现出良好的探索性疗效：后线治疗客观缓解率达55.2%，中位无进展生存期（PFS）为6个月。上述积极结果为进一步推进Ⅱ期临床研究、并在一线治疗中深入探索其有效性与安全性。

本次汇报主要呈现该项Ⅱ期临床研究结果。整体而言，Iza-bren客观缓解率超80%，中位PFS为8.2个月；尤其在Ⅲ期研究推荐剂量（2.5 mg/kg，Q3W）下，客观缓解率达85%，中位PFS为8.2个月，1年总生存率（OS）高达85.7%。上述疗效数据较既往依托泊苷联合铂类化疗联合PD-1单抗的标准方案存在显著提升，为进一步开展Ⅲ期临床研究提供了坚实依据。

我们正在筹备一项Ⅲ期临床试验，头对头对比Iza-bren联合PD-1单抗与标准一线方案（PD-1单抗联合依托泊苷+铂类化疗）的疗效与安全性。期待该研究能够获得阳性结果，从而革新广泛期小细胞肺癌一线治疗格局，进一步改善患者预后。

本届ELCC公布了多项值得关注的研究成果，我关注到两项研究。

首先是一项靶向治疗研究，由中山大学肿瘤防治中心杨云鹏教授团队牵头，聚焦于EGFR突变合并TP53突变的晚期肺癌患者群体，该群体既往被认为从靶向治疗中获益有限。研究采用Ⅲ期临床试验设计，入组患者随机分为靶向联合化疗组与单纯靶向治疗组。结果显示，在合并TP53突变的患者中，靶向联合化疗可显著延长无进展生存期（PFS）获益接近翻倍；中期总生存期（OS）分析亦观察到明显的获益趋势。该研究为EGFR突变伴TP53突变这一高危人群选择靶向联合化疗策略提供了重要循证依据与临床指导价值。

另一项为S. Peters教授团队牵头开展的，关于免疫治疗时长与疗效相关性的临床研究。目前该研究完整结果尚未公布，期待其能针对免疫治疗时长这一临床热点问题给出权威的临床解答，也静待最终研究数据的正式发布。