耐药是白血病治疗的核心难题，其中CML的T315I突变更是酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时代难以突破的关键瓶颈，严重影响患者治疗效果。江倩教授团队立足临床迫切需求，率先开展国产STAMP抑制剂TGRX-678的临床研究，证实其对携带该突变的CML患者疗效明确，成功为克服此类耐药提供了全新治疗方案。该成果不仅填补了我国相关领域国产药物研究的空白，更彰显了我国原研药在血液肿瘤领域的强劲发展活力。

在攻克耐药的“对症之策”外，团队更着力探寻耐药根源，为精准治疗筑牢理论根基。针对接受后线治疗仍出现耐药的患者，团队通过基因组学与转录组学联合分析技术，成功捕获三代TKI治疗中耐药克隆的动力学变化，同时识别出与之相关的异常过表达信号通路，为新治疗靶点开发提供了关键依据。不仅如此，团队创新研究视角，将目光聚焦于骨髓微环境，后续将持续深化该方向的探索完善。

在追求治疗疗效的同时，保障患者治疗安全是团队坚守的核心科研准则。临床中，长期使用ATP竞争性TKI易引发代谢紊乱、心脑血管事件等不良反应，而国产三代TKI奥雷巴替尼的相关毒性数据此前较为匮乏，制约了个体化用药的规范开展。为此，团队开展大规模回顾性分析，整合患者临床特征、生化标志物及基因变异等多维度信息，成功识别出不良反应高危人群及潜在预测因子。未来，团队将进一步优化识别模型，为临床个体化用药与分层管理提供科学支撑，切实提升患者治疗安全性。

除了治疗过程中的优化，早筛早诊更是改善白血病患者预后的关键环节。临床数据显示，约8%的CML患者在治疗中可能发生急变，一旦发生将显著缩短生存期、大幅增加治疗难度。江倩教授团队开展的单中心大样本研究取得突破性发现：初诊时通过流式细胞术检测到的极小比例淋系早期异常细胞，与患者后续急变显著相关。该成果提示，初诊免疫分型对筛选高危患者意义重大，可为临床及时调整治疗策略提供关键依据，筑牢疾病进展的第一道防线。

从靶向耐药的新药研发到耐药机制的深度解析，从治疗安全的风险防控到早筛早诊的防线筑牢，再到治疗策略优化，江倩教授团队的每一项研究都深深扎根临床需求，坚守“科研为民”的初心。此次ASH盛会上的精彩亮相，全方位展现了我国白血病科研的前沿实力与国际影响力，更为全球白血病诊疗提供了宝贵的“中国方案”与“中国经验”。未来，团队将继续深耕血液肿瘤领域，持续推进科研创新与成果转化，为健康中国建设赋能，为全球白血病诊疗事业贡献中国智慧与力量。