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ASH 中国之声|实力彰显!2025 ASH年会摘要公布,超90篇中国口头报告登国际舞台
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2025-11-05
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美国血液学会(ASH)年会自1958年创立以来,已成为全球血液学领域最具影响力、规模最大的国际学术盛会之一。2025年12月6日至9日,备受瞩目的第67届美国血液学会(ASH)年会将在美国奥兰多隆重举行。

根据官方最新披露,本次年会共收录高质量研究报告约6400余篇,其中口头发言近1100篇,壁报展示约5300篇。这些精心筛选的成果广泛覆盖基础探索、临床实践、转化医学等血液学关键领域,生动展现了全球血液学研究的蓬勃生机与创新活力。

尤为引人注目的是,由中国研究团队主导的口头报告数量再创新高,已突破90篇,涉及血液学多个前沿热点方向。这些具有国际水准的卓越工作,不仅彰显出中国学者锐意进取的科研精神和独树一帜的学术视角,更预示着中国血液学界将在世界学术舞台扮演愈加重要的角色,为全球血液学发展注入源源不断的中国智慧。

口头报告(按摘要号排序)

专场:614 急性淋巴细胞白血病:诊断与预后中的生物标志物、分子标志及可检测残留病灶:成人与儿童B-ALL的遗传学预后因素及治疗反应评估

Oral 摘要号:34

标题:TCF3::hlf-positive b-ALL: Largest cohort study to date reveals unique molecular landscape and treatment challenges

中文标题:TCF3::HLF阳性B-ALL:迄今最大规模队列研究揭示其独特的分子图谱与治疗挑战

报告人:Xue Chen

单位:河北燕达陆道培医院

专场:615 急性髓性白血病:临床和流行病学:生物学及临床因素对患者预后的影响解析

Oral 摘要号:42

标题:Outcomes of patients with relapsed/refractory FLT3mut+ Acute Myeloid Leukemia who resumed gilteritinib therapy after HSCT: Post hoc analysis from the ADMIRAL and COMMODORE trials

中文标题复发/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病患者在异基因造血干细胞移植后恢复吉瑞替尼治疗的治疗结果:基于ADMIRAL与COMMODORE试验的事后分析

报告人:王建祥

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

专场:627 侵袭性淋巴瘤:靶向和药物治疗-一线基于 BTKi的DLBCL和PCNSL联合治疗

Oral 摘要号:57

标题:The phase II study of zanubrutinib combined with R-CHOP in previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients with specific gene-expression

中文标题:泽布替尼联合R-CHOP方案在携带特定基因表达谱的初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中开展的II期研究

报告人:张群岭

单位:复旦大学附属肿瘤医院

Oral 摘要号:59

标题:Mid-treatment CSF ctdna and MYD88 clearance outperform PET-CT in predicting response and survival to orelabrutinib-based induction in newly diagnosed PCNSL: A prospective biomarker study

中文标题:治疗中期脑脊液ctDNA与MYD88清除在预测基于奥布替尼的诱导疗法对新诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的反应和生存方面优于PET-CT:一项前瞻性生物标志物研究

报告人:Lixia Sheng

单位:宁波大学附属第一医院

Oral 摘要号:60

标题:Zanubrutinib, rituximab, and high-dose methotrexate as first-line treatment in newly diagnosed primary central nervous system lymphoma (zana): A prospective, single-arm study

中文标题:泽布替尼、利妥昔单抗联合大剂量甲氨蝶呤作为新诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的一线治疗方案(ZANA):一项前瞻性、单臂研究

报告人:Zhizhou Xia

单位:上海瑞金医院

专场:642 慢性淋巴细胞白血病:临床和流行病学:复发期及Richter转化的治疗策略

Oral 摘要号:88

标题:Results of a registrational Phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with Relapsed/Refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis

中文标题:利沙托克单药治疗布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的注册性II期研究结果

报告人:周可树

单位:河南省肿瘤医院(郑州大学附属肿瘤医院)

专场:653 多发性骨髓瘤:临床和流行病学:优化骨髓瘤免疫治疗:从T细胞适应性到临床结果

Oral 摘要号91

标题:A first-in-human, phase I/II, open-label, multicenter, dose escalation and expansion study of lbl-034, a conditionally activated bispecific antibody targeting GPRC5D and CD3 with a 2:1 format, in patients with relapsed/refractory multiple myeloma

中文标题:一项针对lbl-034(采用2:1构型的GPRC5D×CD3条件性激活双特异性抗体)在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中开展的首次人体I/II期、开放标签、多中心、剂量递增及扩展研究

报告人:路瑾

单位:北京大学人民医院

专场:702 CAR-T疗法:基础和转化:体内CAR-T细胞平台和耐药机制

Oral 摘要号103

标题:Precision In Vivo CAR-T generation via CLAMP-enabled mRNA delivery: Toward scalable and translatable cell therapy

中文标题:基于CLAMP介导的mRNA递送技术实现体内精准生成CAR-T细胞——迈向可扩展、可转化的细胞治疗

报告人:Pin Wang

单位:沙砾生物

专场:803 血液学新兴工具、技术与人工智能:变革性AI与组学方法在血液恶性肿瘤中的应用

Oral 摘要号:120

标题:Stratos: An AI-driven biomarker signature for prognostic risk stratification in transplant-associated thrombotic microangiopathy - a nationwide, multicenter study

中文标题:STRATOS:一种用于移植相关血栓性微血管病预后风险分层的人工智能驱动生物标志物特征——一项全国性多中心研究

报告人:安倬玉

单位:北京大学人民医院

专场:721 异基因移植:预处理方案、移植和急性毒性:优化儿科、青少年和年轻成人患者的结果

Oral 摘要号:167

标题:Analysis of efficacy and prognostic factors in transfusion-dependent thalassemia following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation using the 'gx-07-tm' regimen

中文标题:采用"GX-07-TM"方案进行异基因造血干细胞移植治疗输血依赖型地中海贫血的疗效及预后因素分析

报告人:Hongwen Xiao

单位:广西医科大学附属第一医院

专场:723 异基因移植:长期随访,并发症和疾病复发:供体选择和维持策略

Oral 摘要号:169

标题:Low-dose chidamide maintenance therapy following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in T-cell acute lymphoblastic leukemia or lymphoma: A phase 2, open-label, multicenter, single-arm trial

中文标题:采用低剂量西达本胺作为T细胞急性淋巴细胞白血病或淋巴瘤患者异基因造血干细胞移植后维持治疗的疗效分析:一项II期、开放标签、多中心、单臂临床试验

报告人:Yi Yu

单位:浙江大学医学院第一附属医院

Oral 摘要号:172

标题:Prognostic impact of donor KIR genotypes on clinical outcomes in pediatric allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

中文标题:供体KIR基因型对儿童异基因造血干细胞移植临床结局预后影响的评估

报告人:Uet Yu

单位:上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

专场:101 红细胞与红细胞生成(铁代谢除外):疾病与健康状态下的红细胞生成守护机制

Oral 摘要号:183

标题:An unexpected role for maea in preventing ferroptosis of erythroblastic island macrophages to support erythropoiesis

中文标题:巨噬细胞-红细胞聚集受体在防止成红细胞岛巨噬细胞铁死亡以支持红细胞生成中的意外作用

报告人:Xiaoli Qu

单位:郑州大学生命科学学院

专场:201 粒细胞,单核细胞和巨噬细胞:组织细胞性与粒细胞性障碍

Oral 摘要号:187

标题:Efficacy and mechanism of BTK degrader nx-5948 in secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis

中文标题:BTK降解剂NX-5948在继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症中的疗效与作用机制

报告人Songtao Tu

单位:南昌大学第一附属医院

Oral 摘要号:189

标题:Proof-of-concept study of the CD39-blocking antibody JS019 in eosinophilic-associated disorders

中文标题:CD39阻断抗体JS019在嗜酸粒细胞相关性疾病中的概念验证研究

报告人:Danqing Zhao

单位:中国医学科学院北京协和医学院

专场:301 血小板和巨核细胞:基础和转化:血小板信号素的新机制

Oral 摘要号:197

标题:The selective JAK1 inhibitor upadacitinib restores impaired neutrophil chemotaxis in the proplatelet formation of immune thrombocytopenia

中文标题:选择性JAK1抑制剂乌帕替尼恢复免疫性血小板减少症前血小板形成过程中受损的中性粒细胞趋化功能

报告人:皇秋莎

单位:北京大学人民医院

专场:330 血管生物学、血栓形成和血栓性微血管病变:基础和转化;血栓形成和血栓性微血管病变:新机制和新疗法 

Oral 摘要号:199

标题:Hypoxia-driven complement activation expands circulating endothelial cells in transplant-associated thrombotic microangiopathy: A multi-omics single-cell and functional study

中文标题:缺氧驱动补体激活促使移植相关血栓性微血管病患者循环内皮细胞扩增:一项基于多组学单细胞技术与功能验证的研究

报告人:Jiaqian Qi

单位:苏州大学附属第一医院

专场:655 多发性骨髓瘤:细胞疗法:CAR - T细胞治疗多发性骨髓瘤的临床试验进展

Oral 摘要号:253

标题:Combined biparatopic nanobody-based B cell maturation antigen chimeric antigen receptor T cell therapy and pomalidomide for relapsed or refractory multiple myeloma: In-vitro characterisation and phase 1 dose-escalation study

中文标题:基于双特异性纳米抗体的B细胞成熟抗原靶向嵌合抗原受体T细胞疗法联合泊马度胺治疗复发或难治性多发性骨髓瘤:临床前表征与I期剂量递增研究

报告人:隗佳

单位:华中科技大学附属同济医院

Oral 摘要号:254

标题:Efficacy and safety of a fully human BCMA CAR T-cell therapy for high-risk newly diagnosed transplant-ineligible multiple myeloma: Updated results from an open label, single-arm,phase 1 study(fumanba-2)

中文标题:全人源BCMA CAR-T细胞疗法治疗高风险新诊断且不适合移植的多发性骨髓瘤的疗效与安全性:一项开放标签、单臂I期研究的最新结果(FUMANBA-2)

报告人:陈丽娟

单位:南京医科大学附属第一医院

Oral 摘要号:255

标题:Sequential BCMA and GPRC5D CAR-T cell therapy combined with an optimizing bridging regimen for Relapsed/Refractory multiple myeloma with bulky/extensive extramedullary disease: A synergistic integration approach

中文标题:针对伴有大量/广泛髓外病变的复发难治性多发性骨髓瘤的序贯BCMA与GPRC5D CAR-T细胞疗法联合优化桥接方案:一种协同整合治疗策略

报告人:张亚晶

单位:北京高博博仁医院

Oral 摘要号:257

标题:BCMA CAR T-cell therapy in newly diagnosed primary plasma cell leukemia ineligible for transplantation: An open label, single-arm, phase 2 study (CAREMM-002)

中文标题:针对不适合移植的新诊断原发性浆细胞白血病患者的BCMA CAR-T细胞疗法:一项开放标签、单臂、II期研究(CAREMM-002)

报告人:严文强

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

Oral 摘要号:258

标题:A dual targeting BCMA and CD19 fastcar-t (GC012F/AZD0120) as first-line therapy for newly diagnosed multiple myeloma

中文标题:一种靶向BCMA与CD19的双靶点FASTCAR-T细胞疗法(GC012F/AZD0120)作为新诊断多发性骨髓瘤一线治疗方案的临床研究

报告人:杜鹃

单位:上海交通大学医学院附属仁济医院

专场:704 细胞免疫疗法:早期临床试验和毒性:复发/难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的下一代CAR-T临床试验

Oral 摘要号:266

标题:A phase 1 study of lucar-G39D: A novel anti-CD20/CD19 dual-CAR allogeneic gamma delta T cells in adults with relapsed / refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL)

中文标题:一项关于Lucar-G39D在成人复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中应用的I期研究:一种新型抗CD20/CD19双靶点异体CAR-γδ T细胞的临床评估

报告人:喻经纬

单位:天津医科大学肿瘤医院

专场:803 血液学新兴工具、技术与人工智能:MRD检测与新药研发管线

Oral 摘要号:279

标题:Sequence-based artificial intelligence-guided inhibitory peptides to counteract AAV neutralizing antibodies in gene therapy

中文标题:基于序列人工智能指导的抑制性肽在基因治疗中对抗AAV中和抗体的研究

报告人:Bingqi Xu

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

专场:322血友病A型和B型:临床和流行病学:跨年龄谱的预防

Oral 摘要号:304

标题:A combinatorial caar-T cell strategy to eliminate factor VIII inhibitors in preclinical models of Hemophilia A

中文标题:组合型CAAR-T细胞策略在A型血友病临床前模型中清除因子VIII抑制剂的研究

报告人:Wenjie Li

单位:中山大学附属第八医院

专场:604 分子药理学和耐药:髓系肿瘤:克服AML治疗耐药的新策略

Oral 摘要号:319

标题:FLT3L-based conjugate targets chemoresistant leukemia stem cells via cell cycle re-entry in Acute Myeloid Leukemia

中文标题:基于FLT3配体的偶联物通过诱导细胞周期再进入靶向急性髓系白血病中耐药白血病干细胞

报告人:Dengyang Zhang/Zhizhuang Zhao

单位:中山大学附属第七医院/俄克拉荷马大学

专场:631 骨髓增生综合征与慢性髓系白血病:基础与转化:CML与MPN的驱动因子、治疗靶点及耐药机制

Oral 摘要号:355

标题:Bone marrow endothelial progenitor cells drive TKI resistance in CML via SEMA4D-plexin B1-mediated metabolic reprogramming

中文标题:骨髓内皮祖细胞通过SEMA4D-plexin B1介导的代谢重编程驱动慢性髓系白血病TKI耐药

报告人:余顺杰

单位:北京大学人民医院

专场:721 异基因移植:预处理方案、移植与急性毒性:优化成人及老年患者疗效

Oral 摘要号:377

标题:Avatrombopag improves platelet engraftment after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation: A randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled trial

中文标题:阿伐曲泊帕改善单倍体造血干细胞移植后的血小板植入:一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照试验

报告人:付海霞

单位:北京大学人民医院

专场:801 基因疗法:血液疾病基因治疗新进展

Oral 摘要号:381

标题:VSA012, a CFB-targeted siRNA, demonstrates a favorable safety profile and sustained efficacy in PNH patients: Interim Analysis from a Phase Ib Study

中文标题:靶向CFB的siRNA药物VSA012在PNH患者中展现良好安全性与持续疗效:Ib期研究中期分析

报告人:Neng Nie

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

Oral 摘要号:382

标题:Curing Hemoglobin H-Constant Spring through Base Editing of Autologous CD34+ Hematopoietic Stem and Progenitor Cells

中文标题:通过碱基编辑自体CD34+造血干细胞和祖细胞治疗血红蛋白H Constant Spring病

报告人:Hui Xu

单位:广州瑞风生物科技有限公司 

专场:802 化学生物学与实验性治疗:血液恶性肿瘤新型治疗策略

Oral 摘要号:387

标题:Targeting PRMT7 enhances the anti-AML immunity by regulating MHC-I

中文标题:靶向PRMT7通过调控MHC-I增强抗急性髓系白血病(AML)免疫力

报告人:Shuaishuai Ge

单位:苏州大学附属第一医院

专场:803 血液学新兴工具、技术与人工智能:预测模型与新型分子标记物

Oral 摘要号:391

标题:The total blood n-glycome landscape of hematological malignancies

中文标题:血液系统恶性肿瘤的N-糖组全景图谱

报告人:陈兵

单位:南京大学医学院附属医院南京鼓楼医院血液科

Oral 摘要号:393

标题:Amlsp model for AML survival prediction

中文标题:用于急性髓系白血病生存预测的Amlsp模型

报告人:Shasha Zhang

单位:之江实验室生命科学计算研究中心

Oral 摘要号:394

标题:Discrimination of Epstein–Barr virus latent infection and lytic replication reactivation using a novel methyl-CRISPR biosensor

中文标题:新型甲基化 CRISPR 生物传感器用于区分爱泼斯坦-巴尔病毒潜伏感染与裂解复制再激活

报告人:王婷

单位:北京大学人民医院

专场:506 骨髓微环境:稳态与衰老的微环境

Oral 摘要号:432

标题:Macrophages mediate hematopoietic stem cell trans-endocytosis to coordinate regenerative stress and aging

中文标题:巨噬细胞介导造血干细胞跨胞吞作用以协同调控再生应激与衰老进程

报告人:Zixuan Xu

单位:上海交通大学医学院附属第九人民医院

专场:613 急性淋巴细胞白血病:异基因移植以外的治疗方案——ALL新兴治疗模式

Oral 摘要号:442

标题:Single CAR-t infusion during front-line consolidation induces deep and sustained remission in newly diagnosed adult ph+b- ALL: A prospective phase 2 study

中文标题:一线巩固治疗阶段单次输注CAR-T细胞可使新诊断成人费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病获得深度持久缓解:一项前瞻性2期研究

报告人:顾闰夏

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

专场:618 急性髓系白血病;诊断和预后中的生物标志物和分子标志物:AML生物标志物的作用:预后,风险和真实世界研究

Oral 摘要号:452

标题:Machine learning-based novel surfaceome classification system for acute myeloid leukemia

中文标题:基于机器学习的急性髓系白血病新型表面组分类系统

报告人:Heye Yu

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

专场:627 侵袭性淋巴瘤:靶向和药物治疗-侵袭性B细胞淋巴瘤的靶向药物和化疗强化

Oral 摘要号:475

标题:Tucidinostat plus R-CHOP in untreated MYC/BCL2 double-expressor diffuse large B-cell lymphoma:topline efficacy and safety results from the randomized phase 3 DEB study

中文标题:西达本胺联合R-CHOP方案治疗初治MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤:随机三期DEB研究主要疗效与安全性结果

报告人:赵维莅

单位:上海交通大学附属瑞金医院医学院

专场:634 骨髓增生异常综合征:临床和流行病学:困境与希望——MPNs的创新疗法

Oral 摘要号:481

标题:Safety and efficacy of the JAK/rock inhibitor rovadicitinib in combination with the bromodomain and extra-terminal inhibitor TQB3617 in patients with myelofibrosis: A phase ib/II study

中文标题:JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼片与溴结构域和末端外抑制剂TQB3617联合治疗骨髓纤维化患者的疗效和安全性:一项Ⅰb/Ⅱ期研究

报告人:常春康

单位:上海交通大学附属第六人民医院

专场:637 骨髓增生异常综合征:临床与流行病学:迈向突破——MDS与CMML的创新治疗方案

Oral 摘要号:492

标题:Hetrombopag for the treatment of lower-risk myelodysplastic syndromes with thrombocytopenia: A prospective, single-arm, multicenter study

中文标题:海曲泊帕乙醇胺用于治疗血小板减少的低危骨髓增生异常综合征:一项前瞻性、单臂、多中心研究

报告人:Chen Mei

单位:浙江大学医学院附属第一医院

专场:721 异基因移植:预处理方案、移植与急性毒性:影响移植结果的因素

Oral 摘要号:507

标题:Genomic clustering informs risk-adapted conditioning regimens in AML with pre-transplant deep remission: Augmented stratification beyond ELN-2022 criteria

中文标题:基因组聚类为移植前深度缓解的急性髓系白血病(AML)患者的风险适应性预处理方案提供信息:超越ELN-2022标准的风险分层

报告人:Ruixin Li

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

专场:625 T细胞,NK细胞,或NK/T细胞淋巴瘤:临床和流行病学:表皮和病毒相关TCLs的新见解

Oral 摘要号:564

标题:Organ-based classification and risk-stratified outcomes in 568 east Asian patients with chronic active epstein-barr virus infection: A multicenter retrospective cohort study

中文标题:基于器官分类的慢性活动性EB病毒感染风险分层研究:一项针对568例东亚患者的多中心回顾性队列分析

报告人:Xinran Wang

单位:华中科技大学同济医学院同济医院

专场:628 侵袭性淋巴瘤:细胞治疗::侵袭性淋巴瘤细胞治疗耐药的临床见解和决定因素

Oral 摘要号:570

标题:CD19/CD22 bispecific CAR-t cell therapy for relapsed/refractory large b-cell lymphoma: A prospective, single-arm, single-center, phase 2 clinical trial

中文标题:CD19/CD22双特异性CAR-T细胞疗法治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤:一项前瞻性、单臂、单中心、2期临床试验

报告人:王亮

单位:首都医科大学附属北京同仁医院

专场:722 异基因移植:急性和慢性的GVHD和免疫重建:生物标志物和靶点

Oral 摘要号:583

标题:Targeting hedgehog signaling/KL4-dependent M2 macrophage polarization for treatment of chronic graft-versus-host diseases and tissue fibrosis

中文标题:靶向Hedgehog信号/KL4依赖性M2型巨噬细胞极化治疗慢性移植物抗宿主病与组织纤维化

报告人:Yiping Yang

单位:温州医科大学附属第一医院

Oral 摘要号:584

标题:High HLA evolutionary divergence mismatch increases the risk of acute graft-versus-host disease and mortality after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation

中文标题:高HLA进化分歧差异会显著增加单倍体相合造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病及死亡风险

报告人:Ce Shi

单位:浙江大学医学院附属第一医院

Oral 摘要号:585

标题:Metabolic reprogramming by itaconate: Haescs-derived therapy targets fibroblast GLUD1 to alleviate ocular graft versus host disease

中文标题:基于衣康酸代谢重编程的人胚胎干细胞疗法通过靶向成纤维细胞GLUD1缓解眼移植物抗宿主病

报告人:Rui Ji

单位:陆军军医大学新桥医院

专场:723 异基因移植:急性和慢性的GVHD和免疫重建:预测和复发解释

Oral 摘要号:589

标题:Detection of minute FLT3-ITD clones at day +30 post-allo-HSCT predicts high relapse risk and informs maintenance therapy in AML: A niche cohort study

中文标题:在异基因造血干细胞移植后第30天检测到微量FLT3-ITD克隆可预测急性髓系白血病复发风险高并指导维持治疗:一项小型队列研究

报告人:Shan Jiang

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

Oral 摘要号:594

标题:Monocyte-T cells crosstalk orchestrates early graft-versus-leukemia immunity in Acute Myeloid Leukemia patients after allogeneic transplantation

中文标题:单核细胞与T细胞的相互作用协调异基因移植后急性髓系白血病患者的早期移植物抗白血病免疫

报告人:Weiqian Dai

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

专场:203 淋巴细胞和获得性或先天性免疫缺陷疾病:免疫系统的第一步:早期淋巴细胞发育到疾病状态

Oral 摘要号:629

标题:CFP1 controls H3K4me3-mediated chromatin architecture to promote v(D)j recombination in early B cell development

中文标题:CFP1通过调控H3K4三甲基化依赖的染色质结构促进B细胞早期发育中的V(D)J重组

报告人:Wanyu Bai

单位:中山大学第七附属医院

专场:503 克隆造血、衰老和炎症:抑制克隆造血的新方法

Oral 摘要号:634

标题:Hematopoietic JAK2V617F mutation increases susceptibility to atrial fibrillation via NLRP3 inflammasome activation in macrophages

中文标题:造血细胞JAK2V617F突变通过巨噬细胞中NLRP3炎症小体激活增加心房颤动易感性

报告人:Guangshuai Teng

单位:天津医科大学第二医院

专场:604 分子药理学和耐药:髓系肿瘤:耐药机制和靶向方法

Oral 摘要号:641

标题:Comprehensive profiling of highly heterogeneous FLT3-ITD variants reveals distinct drug response patterns in AML

中文标题:全面解析高度异质性FLT3-ITD变异揭示AML中不同的药物治疗反应模式

报告人Zhenyi Yi

单位:中国科学院北京基因组研究所、中国国家生物信息中心

专场:613 急性淋巴细胞白血病:除异基因移植以外的治疗:儿童和成人一线和复发性ALL的风险适应治疗和免疫靶向治疗

Oral 摘要号:647

标题:Updated results from the Phase 1b/2 study of MK-1045, a novel CD19xCD3 T-cell engager, in adult participants with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia

中文标题:新型CD19×CD3 T细胞衔接器MK-1045在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者中的1b/2期研究的最新结果

报告人:王迎

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

专场:616 急性髓性白血病:研究药物和细胞疗法:免疫治疗和化疗联合治疗AML

Oral 摘要号:650

标题:This is a title in sentence case: Venetoclax-based regimens versus intensive chemotherapy in fit older adults with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML):a multicenter, prospective, randomized phase II trial

中文标题:维奈克拉方案与强化化疗在新诊断急性髓系白血病(AML)的体能良好老年患者中的对比:一项多中心、前瞻性、随机Ⅱ期临床试验

报告人:Qiuyun Fang

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

专场:628 侵袭性淋巴瘤:细胞疗法:侵袭性淋巴瘤的新细胞治疗策略

Oral 摘要号:672

标题:Prospective phase I/II study of CD19-directed CAR-t therapy in relapsed/refractory central nervous system lymphoma: Clinical outcomes and safety profile

中文标题:CD19靶向CAR-T治疗复发/难治性中枢神经系统淋巴瘤的前瞻性Ⅰ/Ⅱ期研究:临床结果和安全性概况

报告人:胡凯

单位:北京高博医院

专场:636 骨髓增生异常综合征:基础和转化:MDS的发生和发展机制

Oral 摘要号:676

标题:SRSF2 mutation-induced CHD8 exon skipping represents a novel pathogenic mediator and therapeutic dependence in chronic myelomonocytic leukemia (CMML)

中文标题:SRSF2突变诱导的CHD8外显子跳跃:慢性粒-单核细胞白血病的新型致病介质与治疗靶点

报告人:Yu-Hung Wang

单位:国立台湾大学癌症中心

专场:654 多发性骨髓瘤:药物治疗:双特异性和三特异性抗体在多发性骨髓瘤中的创新

Oral 摘要号:702

标题:Initial Results of the first-in-human Phase 1 study of IBI3003, a novel trispecific antibody targeting GPRC5D, BCMA and CD3, in patients with relapsed or refractory multiple myeloma

中文标题:新型三特异性抗体IBI3003(靶向GPRC5D、BCMA和CD3)在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的首次人体1期研究的初步结果

报告人:Jing Li

单位:复旦大学附属中山医院

专场:112 地中海贫血和珠蛋白基因调控:小鼠模型和临床方法,以减少毒性,调节血红蛋白F和改善地中海贫血的结果

Oral 摘要号:729

标题:A novel reduce toxity myeloablative conditioning regimen f-BMT improves efficacy and safety of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with transfusion-dependent thalassemia: A multicenter clinical trial

中文标题:一种新型减毒性清髓预处理方案f-BMT提升输血依赖型地中海贫血患者异基因造血干细胞移植疗效与安全性的多中心临床试验

报告人:Xiaolin Yin

单位:联合后勤支援部队第923医院

Oral 摘要号:730

标题:TADA1 plays a regulatory role in erythropoiesis and the expression of HBG.

中文标题:TADA1在红细胞生成及HBG表达中发挥调控作用

报告人:Dawei Huo

单位:浙江大学良渚实验室

专场:311 血小板数量或功能障碍:临床和流行病学研究:不断发展的ITP工具包:最大化疗效,最小化副作用

Oral 摘要号:737

标题:Intermediate-dose (0.4 g/kg per Dose) versus standard high-dose (1.0 g/kg per Dose) intravenous immunoglobulin in pediatric primary immune thrombocytopenia: A multicenter randomized non-inferiority trial

中文标题:中等剂量(每次0.4 g/kg)与标准高剂量(每次1.0 g/kg)静脉免疫球蛋白治疗儿童原发性免疫性血小板减少症:一项多中心随机非劣效性试验

报告人:Yongzhi Zheng

单位:福建医科大学附属协和医院

专场:604 分子药理学和耐药:髓系肿瘤:新靶点和新药

Oral 摘要号:752

标题:Long-acting GM-CSF-based drug conjugate effectively targets leukemia stem cells in AcuteMyeloid Leukemia with limited toxicity

中文标题:长效粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)药物偶联物可高效靶向急性髓系白血病干细胞,且毒性有限

报告人:Yan Xiao/Zhizhuang Zhao

单位:中山大学附属第七医院/俄克拉荷马大学

专场:618急性髓性白血病:诊断和预后中的生物标志物和分子标志物:解码急性髓性白血病的免疫病理生物学

Oral 摘要号:769

标题:Vag regimen drives immune reprogramming and superior remission in older/unfit AML patients

中文标题:VAG方案驱动免疫重编程,为老年/体质不适AML患者带来更优缓解

报告人:Yingying Huo

单位:首都医科大学北京朝阳医院

Oral 摘要号:771

标题:FLT3/ITD-driven noncanonical STAT1 S727 phosphorylation upregulates CD276, mediating CD8positive- T cell exhaustion and immune evasion in AML

中文标题:FLT3/ITD驱动的非经典STAT1 S727磷酸化上调CD276,介导AML中CD8阳性T细胞耗竭与免疫逃逸

报告人:梁洋

单位:中山大学附属肿瘤医院

专场:625 T细胞、NK细胞或NK/T细胞淋巴瘤:临床与流行病学——T细胞淋巴瘤中的新型药物或治疗策略

Oral 摘要号:776

标题:Liposomal mitoxantrone versus chidamide in relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma: Final analysis from the multicenter, prospective randomized phase 3 study

中文标题:脂质体米托蒽醌对比西达本胺治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的多中心、前瞻性随机3期研究最终分析

报告人:黄慧强

单位:中山大学附属肿瘤医院

Oral 摘要号:780

标题:A prospective clinical study on the combination of anti-PD1 monoclonal antibody with lenalidomide and azacitidine for the treatment of relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma

中文标题:一项关于抗PD1单克隆抗体联合来那度胺和阿扎胞苷治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的前瞻性临床研究

报告人:Ting Xu

单位:苏州大学第一附属医院

专场:702 CAR-T疗法:基础和转化:CAR-T细胞毒性和持久性的机制

Oral 摘要号:807

标题:Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) promotes immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) after CAR-T therapy by disrupting brain endothelial cell integrity via KYNU–AA–Wnt/β-catenin pathway

中文标题:吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)通过KYNU–AA–Wnt/β-catenin通路破坏脑内皮细胞完整性,进而促进CAR-T治疗后免疫效应细胞相关神经毒性综合征的发生

报告人:Wanying Zhang

单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院

Oral 摘要号:810

标题:Modification of post-trogocytosis effects to Enhance CAR-t cell persistence

中文标题:通过修饰吞噬后效应增强CAR-T细胞的持久性

报告人:Haotian Ma

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

专场:704 细胞免疫疗法:早期临床试验和毒性:急性白血病和自身免疫性疾病的新兴CAR-T细胞疗法

Oral 摘要号:816

标题:CD7-targeted universal CAR T-cell therapy in relapsed or refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML): Clinical results from CTD401/402 studies

中文标题:针对CD7的通用型CAR-T细胞疗法在复发或难治性急性髓系白血病中的临床应用:CTD401/402研究结果

报告人:Yong-xian Hu

单位:浙江大学医学院附属第一医院

专场:722 异基因移植:急性和慢性GVHD和免疫重建:临床和转化的见解

Oral 摘要号:820

标题:Gut microbiota-related lithocholic acid alleviates cgvhd-induced bronchiolitis obliterans syndrome by suppressing CD4+ T cell TCR signaling without impairing the graft-versus-leukemia effect

中文标题:与肠道菌群相关的石胆酸通过抑制CD4+ T细胞TCR信号传导缓解cGVHD诱导的闭塞性细支气管炎综合征,且不影响移植物抗白血病效应

报告人:Haowen Xiao

单位:浙江大学医学院附属邵逸夫医院

专场:311 血小板数量或功能障碍:临床和流行病学研究:血小板疾病的颠覆性进展:新型疗法展望

Oral 摘要号:843

标题:Phase 3 ESLIM-01 study: Final analysis of efficacy and safety of long-term treatment with sovleplenib in adults with chronic primary immune thrombocytopenia

中文标题:3期ESLIM-01研究:sovleplenib长期治疗成人慢性原发性免疫性血小板减少症的疗效和安全性最终分析

报告人:胡豫

单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院

Oral 摘要号:845

标题:Efficacy and safety results of linperlisib in adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP)

中文标题:林普利塞治疗成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效和安全性结果

报告人:Hu Zhou

单位:河南省肿瘤医院(郑州大学附属肿瘤医院)

Oral 摘要号:846

标题:Baricitinib reveals LGALS3BP as a novel pathogenic factor and therapeutic target in immune thrombocytopenia

中文标题:巴瑞替尼揭示了LGALS3BP是免疫性血小板减少症的一种新的致病因子和治疗靶点

报告人:沈可心

单位:北京大学人民医院

专场:506 骨髓微环境:再生性造血及恶变前 / 恶性造血中的微环境作用

Oral 摘要号:864

标题:Bone marrow adipocytes fuel hematopoietic regeneration via fatty acid release

中文标题:骨髓脂肪细胞通过脂肪酸释放促进造血再生

报告人:Xiang Gao

单位:北京生命科学研究所

专场:602 髓系肿瘤发生机制(基础研究):靶向 NPM1/KMT2A/Menin 轴

Oral 摘要号:870

标题:Targeting CPNE8 suppresses HOXA9-dependent AML progression and overcomes chemotherapy resistance

中文标题:靶向CPNE8抑制依赖HOXA9的急性髓系白血病(AML)进展并克服化疗耐药

报告人:Wenjing Shu

单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院

专场:623 套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症及其他惰性 B 细胞淋巴瘤:临床与流行病学研究 —— 套细胞淋巴瘤(MCL)的单药治疗与联合治疗方案

Oral 摘要号:886

标题:Efficacy and safety of rocbrutinib, the fourth generation bruton's tyrosine kinase inhibitor, in patients with BTK inhibitor pre-treated relapsed or refractory Mantle Cell Lymphoma: Results from a Phase II rock-1 trial

中文标题:第四代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂rocbrutinib在既往接受过BTK抑制剂治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性:来自Ⅱ期rock-1试验的结果

报告人:宋玉琴

单位:北京大学肿瘤医院

Oral 摘要号:887

标题:Efficacy and tolerability of mesutoclax monotherapy in Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma patients: High remission rates even in prior BTKi-refractory patients

中文标题:美舒克列克斯单药治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的疗效与耐受性:既往BTK抑制剂耐药患者仍获高缓解率

报告人:周可树

单位:河南省肿瘤医院(郑州大学附属肿瘤医院)

专场:632  慢性髓系白血病:临床与流行病学研究 —— 改善患者预后的治疗药物

Oral 摘要号:902

标题:Efficacy of tgrx-678, a potent BCR::ABL1 allosteric inhibitor, in CML-CP and CML-AP patients harboring T315I mutation: Results from a phase 1 study

中文标题:TGRX-678(一种强效BCR::ABL1别构抑制剂)在携带T315I突变的慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)和加速期(CML-AP)患者中的疗效:来自1期研究的结果

报告人:江倩

单位:北京大学人民医院

专场:651 多发性骨髓瘤与浆细胞疾病:基础研究与转化医学 —— 多发性骨髓瘤(MM)免疫治疗的优化提升

Oral 摘要号:917

标题:Mechanism of butyrate remodeled calcium signaling in NK cells reverses daratumumab resistance in multiple myeloma

中文标题:丁酸盐重塑NK细胞中钙信号的机制可逆转多发性骨髓瘤对达雷妥尤单抗的耐药性

报告人:Tingting Li

单位:重庆大学附属肿瘤医院

专场:704 细胞免疫治疗:早期临床试验与毒性管理 ——CAR-T 细胞治疗的优化:聚焦辅助治疗策略与毒性防控

Oral 摘要号:927

标题:Safety and efficacy of IL-6 knockdown anti-CD19 CAR-T cells (ssCART-19) in the treatment of primary/secondary central nervous system lymphoma

中文标题:IL-6敲除的抗CD19 CAR-T细胞(ssCART-19)治疗原发性/继发性中枢神经系统淋巴瘤的疗效和安全性

报告人:Wenjun Zhang

单位:同济大学附属同济医院

专场:508 获得性骨髓衰竭:再生障碍性贫血(AA)、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)及 VEXAS 综合征的治疗进展

Oral 摘要号:982

标题:Efficacy and safety of NTQ5082 monotherapy in complement-inhibitor-Naïve patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: A proof-of-concept, multicenter, randomized, open-label phase 2 study

中文标题:NTQ5082单药治疗在补体抑制剂初治的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效和安全性:一项概念验证、多中心、随机、开放标签的2期研究

报告人:张凤奎

单位:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

Oral 摘要号:983

标题:LP-005, a bifunctional C5 antibody fusion protein, efficacy and safety in PNH patients with active hemolysis: Updated results from a Phase 2 study at 12/24 weeks

中文标题:LP-005(一种双功能C5抗体融合蛋白)在伴有溶血活动的PNH患者中的疗效和安全性:来自12/24周的2期研究的最新结果

报告人:何广胜

单位:江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)

专场:602 髓系肿瘤发生机制(基础研究):克隆演化与疾病模型的新见解

Oral 摘要号:985

标题:Cdk6 targeting reverses leukemia in germline cebpa Q83X AML mouse model with CMP-origin transformation

中文标题:靶向CDK6可逆转具有CMP起源转化的生殖系CEBPA Q83X AML小鼠模型中的白血病

报告人:Lili Pan

单位:福建医科大学附属协和医院

Oral 摘要号:988

标题:Clonal timing of FLT3-ITD dictates evolutionary trajectory and phenotypic heterogeneity in acute myeloid leukemia

中文标题:FLT3-ITD的克隆出现时间决定了急性髓系白血病的进化轨迹和表型异质性

报告人:Xu-Dong He

单位:中国科学院北京基因组研究所

专场:617急性髓系白血病(AML):已上市治疗方案 —— 联合治疗方案与靶向治疗策略

Oral 摘要号:1000

标题:Prospective evaluation of venetoclax combined with CLAG regimen in relapsed/refractory acute myeloid leukemia: A multicenter, randomized controlled, open-lable, phase II Trial

中文标题:维奈克拉联合CLAG方案治疗复发/难治性急性髓系白血病的前瞻性评估:一项多中心、随机对照、开放标签的2期临床试验

报告人:Guopan Yu

单位:南方医科大学附属南方医院

Oral 摘要号:1002

标题:Efficacy and safety of azacitidine plus low-dose dasatinib maintenance therapy for patients with intermediate and high-risk acute myeloid leukemia: A prospective, randomized, phase Ⅱ clinical trial

中文标题:阿扎胞苷联合低剂量达沙替尼维持治疗中危和高危急性髓系白血病患者的疗效和安全性:一项前瞻性、随机、2期临床试验

报告人:Xiao Tang

单位:兰州大学第一临床医学院

专场:704 细胞免疫治疗:早期临床试验与毒性管理 ——T 细胞恶性肿瘤及急性髓系白血病细胞治疗的进展

Oral 摘要号:1039

标题:CD7-targeted CAR-T cell therapy showed a high efficacy for 30 patients with relapsed or refractory central nervous system T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma

中文标题:针对CD7的通用型CAR-T细胞疗法在复发或难治性急性髓系白血病中的临床应用:CTD401/402研究结果

报告人:陆佩华

单位:北京陆道培血液病研究院/陆道培医院

Oral 摘要号:1040

标题:Interim Phase 1 study of sequential CD7 CAR T-cell therapy and haploidentical HSCT without GVHD prophylaxis in patients with Relapsed/Refractory CD7-positive hematologic malignancies

中文标题:针对CD7阳性复发/难治性血液肿瘤患者的序贯CD7 CAR-T疗法与无需GVHD预防的单倍体相合造血干细胞移植的Ⅰ期中期研究

报告人:Tingting Yang

单位:浙江大学医学院附属第一医院

Oral 摘要号:1042

标题:CTD402, allogeneic anti-CD7 CAR t-cell, in relapsed or refractory (R/R) t-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma (T-ALL/LBL) - report of clinical outcomes at the recommended phase 2 dose (RP2D)

中文标题:CTD402(通用型CD7 CAR-T细胞)治疗复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤:推荐二期剂量下的临床结局报告

报告人:陆佩华

单位:北京陆道培血液病研究院/陆道培医院

专场:711 造血干细胞、CAR-T 细胞及其他细胞治疗产品的采集与制备:CAR-T 细胞及工程化造血干细胞的优化改良;造血干细胞动员新策略

Oral 摘要号:1045

标题:Designing immune-evasive ucar-T cells to overcome allogeneic barriers and advance off-the-shelf immunotherapy

中文标题:设计免疫逃逸型ucar-T细胞以克服异基因屏障并推进现货免疫疗法

报告人:Luhan Yang

单位:中国杭州启函生物科技有限公司

专场:723 异基因移植:长期随访、并发症与疾病复发——疗效、毒性及远期效应

Oral 摘要号:1053

标题:Impact of hereditary predisposition genes to hematologic malignancies on transplant outcomes and donor selection

中文标题:遗传易感基因对血液系统恶性肿瘤移植结果和供体选择的影响

报告人:李智慧

单位:北京高博博仁医院

专场:732 异基因移植:疾病应答与对比治疗研究 —— 急性髓系白血病(AML)精准治疗:降低复发率与提高生存率

Oral 摘要号:1059

标题:Better outcomes with haploidentical than matched sibling donors for adult AML patients allo-transplanted in CR with detectable MRD: A study from the global committee and the ALWP of the EBMT.

中文标题:对于在完全缓解期但仍检测到微小残留病变的成人急性髓系白血病患者,单倍体相合供者移植效果优于全相合同胞供者:EBMT全球委员会及ALWP研究报告显示

报告人:Yishan Ye

单位:浙江省干细胞与免疫治疗工程研究中心

Oral 摘要号:1061

标题:Azacitidine combined with Venetoclax for pre-emptive treatment of AML/MDS after allogeneic stem cell transplantation: A prospective phase II study

中文标题:阿扎胞苷联合维奈克拉用于异基因干细胞移植后预防性治疗AML/MDS:一项前瞻性2期研究

报告人:Lizhen Liu

单位:浙江大学医学院附属第一医院

Oral 摘要号:1062

标题:Impacts of IPSS-m and conditioning intensity in allogeneic hematopoietic cell transplant for patients with myelodysplasia neoplasms

中文标题:IPSS-m和预处理强度对骨髓增生异常综合征患者异基因造血细胞移植的影响

报告人Zilu Zhang

单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院

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