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2025 ASCO | 国产免疫联合方案闪耀ASCO!韩宝惠教授解读肺癌免疫治疗新突破
肺癌之音 1334次浏览
2025-06-19

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引文

2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已于当地时间6月3日在美国芝加哥圆满落幕。本次大会上,70余位中国专家登上国际舞台分享研究成果,其中韩宝惠教授团队关于肺癌免疫治疗的突破性进展格外引人关注。其报告的“贝莫苏拜单抗联合安罗替尼”方案,首次在驱动基因阴性、PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗中,以显著优势超越“金标准”——帕布利珠单抗单药。CCMTV特邀韩教授,请他深入解读这一突破性研究成果。




在您报告的关于贝莫苏拜单抗联合安罗替尼期的一线晚期NSCLC临床Ⅲ期试验中,最令您感到惊喜或者意外的发现是什么?

在这项Ⅲ期临床研究中,我们最振奋的发现是:贝莫苏拜单抗联合安罗替尼不仅显著延长患者无进展生存期(PFS),更在安全性上展现出了精准平衡,实现疗效和安全双突破。

疗效数据方面:联合治疗组PFS达11个月,较帕布利珠单药组的7.1个月延长近4个月,疾病进展风险直降30%(HR=0.7,P<0.01);在PD-L1高表达(TPS≥50%)人群中,联合方案将PFS进一步提升至13.3个月,较单药组延长超半年(HR=0.6,P<0.01),这意味着患者能获得更长的高质量生存时间。

安全性数据方面:尽管抗血管生成药物安罗替尼会带来轻度毒性升高,但三级以上毒副反应均为可逆可控,且严重不良事件、免疫相关毒性及治疗相关死亡率与单药组完全一致。这打破了”免疫+抗血管毒性不可控的固有认知,为临床用药提供了更安全的选择。

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韩宝惠



今年大会有多项和贝莫苏拜单抗相关的报告或壁报,您认为在肺癌免疫治疗方案中,贝莫苏拜单抗有哪些独特的优势?

贝莫苏拜单抗作为国产人源化PD-1单克隆抗体,其优势贯穿“药物研发-临床应用-临床价值”全链条:

药物研发方面:贝莫苏拜单抗通过改构设计减少ADCC效应(抗体依赖的细胞毒性),较同类药物阿替利珠单抗安全性更优,这在基础研究中已得到验证。

临床应用方面:贝莫苏拜单抗临床应用具有较强的拓展性。此前在小细胞肺癌中,贝莫苏拜联合安罗替尼及化疗的四药方案已获批一线适应症,证实其与多种药物联合的兼容性;本次ASCO报告的“非化疗联合方案”(贝莫苏拜+安罗替尼)更是在不依赖化疗的情况下挑战金标准成功,为不耐受化疗的患者开辟了新路径。

临床价值方面:该方案为NSCLC一线治疗提供了“无化疗、高疗效、低毒性”的新策略,其循证证据将推动临床指南更新,助力更多患者实现个体化治疗。

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韩宝惠

结语

韩宝惠教授团队的研究不仅彰显了中国原研药物的创新实力,更以“疗效与安全并重”的理念为肺癌免疫治疗注入新活力。未来,随着国产创新药的持续迭代,肺癌治疗或将迎来“精准联合、毒效平衡”的全新时代,为患者带来更长生存与更高生活质量的双重希望。



专家介绍



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韩宝惠 教授


上海交通大学附属胸科医院学科带头人

中国药科大学附属上海高博肿瘤医院名誉副院长

亚太医学生物免疫学会肿瘤分会主任委员

中华肺癌学院执行主席

国家药监局(NMPA)审评专家

CSCO肿瘤血管靶向专委会前任主委

CSCO肿瘤非小细胞肺癌专委会副主委

中国初保基金肿瘤精准诊疗专委会主委

中国抗癌协会肿瘤精准治疗专业委员会副主委

中华医师学会呼吸分会常委

中国医师学会肿瘤分会常委

上海市医学会肿瘤靶分子专委会主委

上海市抗癌协会第八届理事会副理事长

山东抗癌协会肿瘤化疗分会首席顾问


审核:韩宝惠 教授

整理:CCMTV肿瘤频道



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