国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会, 健康中国研究中心癌症防治专家委员会. 中国县域乳腺癌防治管理路径与质量控制指南（2023版）[J]. 中华肿瘤杂志, 2024, 46(1):1-18. DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20230915-00145.

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 摘   要 

乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。2016年中国女性新发乳腺癌30.60万例，其中中国县域地区（包含农村地区）新发乳腺癌约10.04万例，约占同年中国总新发乳腺癌的33%。县域（县级或县级市）医院是多数县域乳腺癌患者的首诊单位，在乳腺癌的预防、筛查、维持治疗、康复随访和转诊等方面发挥重要作用。县域医院由于经济和地理等因素的限制，在医疗设备、人才、药物可及性等方面都相对不足，亟需适合县域实际情况的乳腺癌防治管理指南。因此，在分级诊疗的政策背景下，国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会和健康中国研究中心癌症防治专家委员会起草并制定了《中国县域乳腺癌防治管理路径与质量控制指南（2023版）》，旨在进一步促进优质医疗资源扩容下沉、区域均衡布局，提高整体乳腺癌的防控效果，改善县域乳腺癌患者的预后和生活质量。指南采用路径形式，更加简明清晰且实操性强，以供广大县域临床医师参考。

【关键词】乳腺肿瘤; 防治管理; 质量控制; 县域; 指南

在中国，乳腺癌是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。中国肿瘤登记中心数据显示，2016年我国女性新发乳腺癌30.60万例，占全部恶性肿瘤发病的16.7%；其中中国县域地区（包含农村地区）新发乳腺癌约10.04万例，约占同年中国总新发乳腺癌的33%。县域（县级或县级市）医院是多数县域乳腺癌患者的首诊单位，在乳腺癌健康宣教、筛查、维持治疗、康复随访和转诊等方面发挥重要作用。

2018年国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会成立，推行乳腺癌诊疗质量控制，规范乳腺癌诊疗行为，促进全国范围内乳腺癌诊疗规范化、同质化、标准化，最终提升乳腺癌患者的生存率和生活质量。国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会相继推出了《乳腺癌合理用药指南》《中国乳腺癌筛查与早诊早治规范（2019版）》以及《中国乳腺癌规范诊疗质量控制指标（2022版）》等，对乳腺癌筛查与早诊早治、规范诊疗、合理用药以及随诊随访等各个方面提供了指南级别的规范。此前，国家卫生健康委印发《“千县工程”县医院综合能力提升工作方案（2021—2025年）》，计划到2025年，全国至少1 000家县医院达到三级医院医疗服务水平。然而，更多的县域医院由于经济和地理等因素的限制，在医疗设备、人才、药物可及性等方面均相对不足，亟需适合县域实际情况的乳腺癌防治管理指南，并作为上述指南、规范的补充。因此，在分级诊疗的政策背景下，国家癌症中心、国家肿瘤质控中心委托国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会召集国内乳腺癌治疗领域的核心医院和县域医院乳腺癌临床专家，起草并制定了《中国县域乳腺癌防治管理路径与质量控制指南（2023版）》，旨在进一步促进优质医疗资源扩容下沉、区域均衡布局，使乳腺癌防控战线前移。本指南以科学性、规范性为指导原则，充分考虑县域医院乳腺癌诊疗工作的实际情况，力求普适性、可操作性，在进行质量管理与控制评估时，参考国家卫生健康委2023年发布的《肿瘤专业质量控制指标（2023年版）》中12项乳腺癌质量控制指标。专家意见由指南编写委员会成员针对性讨论得出，讨论过程中，所有参与者均不存在利益冲突。

我国人口基数大，乳腺癌患者数量多，分级诊疗能有效防止医疗资源的挤兑、优化医疗资源的使用。我国共有2 844个县级行政区，县级医院是在县、县级市、市辖区、旗设立的公立医院，是农村三级医疗卫生服务网络的龙头和城乡医疗卫生服务体系的纽带。截至2022年底，45.6%的县医院达到了三级医院能力，87.7%的县医院达到了二级医院能力，县级医院的医疗服务水平在稳步提升，但肿瘤防治管理能力仍需不断加强。对于诊疗水平已达到三级医院并具备多学科肿瘤诊疗能力及肿瘤诊疗药械完备的县级医院，在本指南中等同于上级医院。本指南主要面对的是目前尚未达到三级医院诊疗水平的县级医院，这些县医院在乳腺癌防、筛、诊、治、康的管理工作中应将重点集中在县、乡女性乳腺癌预防、筛查、随诊随访、维持治疗和康复上。根据不同级别医疗机构在乳腺癌防治过程中的功能定位及分工不同。参照国家卫生健康委《乳腺癌分级诊疗服务技术方案》，制定县域乳腺癌分级诊疗路径见图1。

1. 乳腺癌的预防：乳腺癌的预防工作共分为三级。一级预防即病因预防，通过控制病因或危险因素预防乳腺癌的发生，是最积极、最根本的预防手段。通过了解乳腺癌的相关病因，采取相应的干预措施，从源头上降低乳腺癌患病率，降低疾病对患者的危害、减轻个人和社会的抗癌负担。流行病学资料显示乳腺癌存在一些高危因素，某些高危因素可以通过科普宣教的方式避免，如肥胖、不良饮食结构、吸烟饮酒等。县域医务人员应该告知居民保持健康的体重、适当的运动、合理膳食、戒烟禁酒，具体的建议包括：（1）健康饮食：增加膳食纤维及豆制品摄入，限制高糖、高脂的精加工食物摄入，尽量少食用加工肉类；（2）积极运动，提高机体免疫力降低体脂率：运动锻炼应尽早开始并保证每周的锻炼时长（中等强度运动150～300 min/周或高强度运动75～150 min/周），尤其是携带乳腺癌易感基因（breast cancer susceptibility gene，BRCA）1/2突变的高危人群；（3）戒烟禁酒。但也有一些高危因素不可控制，如年龄、乳腺癌家族史、BRCA基因突变，这类因素可通过二级预防积极应对。二级预防是指早发现、早诊断及早治疗，其目标是尽早发现疾病线索，防止或延缓疾病的发展和恶化，提高治愈率及生存率。主要措施是早期筛查，特别针对风险较高的特定人群，可明显降低其患病率和病死率。对于体表可触及可看到的部位，也可定期进行自查，关注乳腺癌的危险信号。三级预防即康复预防，主要为确诊患者提供各种治疗手段，提高生存率及康复率，包括防止肿瘤复发、转移，减少术后疼痛及其他并发症等。目前关于乳腺癌的各种治疗指南，广义上均属于三级预防的范畴。二级及三级预防的措施会在本指南的筛查及治疗部分详述，此处不再赘述。

2. 乳腺癌的临床表现：大多数乳腺癌最初发现时为无痛性肿块，仅少数伴有不同程度的隐痛或刺痛；部分乳腺癌患者伴有乳头溢液，多为血水样；疾病进展后可能出现皮肤改变、乳头凹陷、腋窝触及肿大淋巴结等。

3. 乳房的自查：乳房的自查并不能降低发病率，但可以增强居民的健康意识，促进乳腺疾病的早诊早治。在医疗资源薄弱的地区，自查可以减少乳腺癌局部晚期的风险，因此医务人员应该教导居民乳房自查的方法。

自查时机：绝经前女性应选择月经来潮后7~14 d进行，绝经后女性可选择固定日期每个月自我检查。

自查方法：（1）看：女性面对镜子站立，挺直上身，双手放在腰间，观察双侧乳房的大小、外形有无变化，表面皮肤有无红肿、皮疹、皮肤褶皱、凹陷或“橘皮样”等改变，乳头是否有抬高、回缩和溢液等，双侧腋窝是否有隆起。双手举高，再次观察有无以上变化。（2）触：女性仰卧，四指并拢平放在乳房上，用指端掌面上下往复检查，直至检查完整个乳腺。检查过程中，手指在每一个部位做圆周运动，每个位置检查时的力量分为3类，轻柔的力量检查皮肤和皮下组织，中等的力量检查中间的腺体，最后将乳腺压到胸壁上检查深部组织，此时可触及胸廓。双手交替检查对侧乳房。站立，用同样的方法检查一遍。

检查各部位是否有肿块或者其他改变，一并检查腋下淋巴结。拇指和食指轻轻挤压乳头，观察有无乳头溢液。

4. 乳腺癌的筛查：筛查的方式包括乳腺X线、超声，必要时联合MRI。由于X线对致密型乳腺的穿透性较弱，基于东方女性乳房的特点，超声可以作为筛查的常规方案。MRI准确性高，但价格昂贵，可以作为乳腺X线和超声的补充。

5. 乳腺癌的诊断和治疗：乳腺癌的确诊需要病理学诊断，可以通过穿刺活检或切除活检等方式获得组织学标本（在有条件的医院首先推荐穿刺活检），应告知可疑乳腺癌患者，目前无任何证据表明活检会引起乳腺癌的转移。乳腺癌的治疗方案包括手术、放疗、化疗、靶向治疗、内分泌治疗和中医中药治疗等，告知乳腺癌患者规范的治疗方案，树立治疗信心，以期将乳腺癌变成可以控制的慢性病。

乳腺癌筛查是指通过有效、简便、经济的乳腺检查措施，在无症状女性中识别和发现具有进展潜能的癌前病变患者以及早期浸润性癌患者，以期早期发现、早期诊断及早期治疗，其最终目的是降低乳腺癌人群的死亡率。

乳腺癌筛查的起始年龄：一般风险人群建议40岁开始，筛查频度1～2年1次。高危人群（有明显的乳腺癌遗传倾向者，既往有乳腺导管或小叶不典型增生或小叶原位癌的患者，既往行胸部放疗者）提前到40岁以前，筛查频度每年1次。筛查手段可采用乳腺超声、X线检查，必要时应用乳腺MRI等影像学手段。

参照《中国女性乳腺癌筛查与早诊早治指南（2021，北京）》、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会《中国乳腺癌筛查与早期诊断指南》等，县域乳腺癌筛查路径制定见图2。

乳腺癌的诊断路径见图3。应当结合患者的临床表现、影像学检查、组织病理学等进行乳腺癌的诊断。

1. 临床表现：早期乳腺癌的症状和体征可能不易引起患者重视，县域医院医师在问诊和体格检查时应关注是否存在乳腺癌的典型体征，例如乳腺肿块、乳头溢液、乳房皮肤凹陷、乳头乳晕异常和腋窝淋巴结肿大。绝经前女性最好在月经结束后进行乳腺触诊。还应关注是否存在其他器官系统的症状和体征，例如骨、肺、肝、脑，可能是乳腺癌转移的表现。

2. 影像学检查：应针对乳腺和区域淋巴结（腋窝、锁骨上下区）进行乳腺X线检查、超声或MRI检查。诊断为乳腺癌后，还需根据临床指征完善其他部位的影像学评估以明确有无远处转移。建议对确诊乳腺癌的患者行胸部CT检查，特别是肿瘤分期较晚，具有高复发危险因素的患者；对确诊患者先行腹部超声检查，怀疑有脏器转移时行腹部CT或MRI；对于分期高于T3N1M0期、病情发展迅速的患者建议行骨放射性核素扫描，也推荐用于乳腺癌出现骨疼痛、骨折、碱性磷酸酶升高、高钙血症等可疑骨转移的常规初筛诊断。头部CT或MRI有助于发现无症状脑转移患者，但不作为常规推荐检查项目。通常不推荐使用正电子发射计算机断层扫描（positron emission tomography/computed tomography，PET-CT）对患者进行评估，在其他检查结果不确定或可疑时PET-CT是可选择的。影像学检查是乳腺癌临床TNM分期的重要依据，需在首次治疗前完成评估。

3. 组织病理学检查：病理学诊断是乳腺癌诊断的金标准，与乳腺癌治疗方案选择、疗效预测和预后判断息息相关，必须在开始抗肿瘤药物治疗前获得。规范化的乳腺癌病理诊断报告不仅需要明确乳腺病变的良恶性，还需要提供以下基本信息：肿瘤大小、组织学类型、组织学分级、有无合并乳腺导管内原位癌、有无脉管神经侵犯、乳头及切缘有无肿瘤组织、淋巴结情况、免疫组织化学（immunohistochemistry，IHC）雌激素受体（estrogen receptor，ER）、孕激素受体（progesterone receptor，PR）、人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2，HER-2）、Ki-67指标等。抗肿瘤新药的出现、精准治疗理念的发展对病理诊断提出了更高的要求，例如HER-2低表达判读［IHC2+/原位杂交（in situ hybridization，ISH）-或IHC1+］、程序性死亡受体配体1的检测与判读。ER/PR、HER-2状态判读具体见图4。

乳腺癌应采用综合治疗的原则，根据肿瘤的生物学行为和患者的身体状况，联合运用多种治疗手段，兼顾局部治疗和全身治疗，以期提高疗效和改善患者的生活质量。治疗路径中所有推荐药物均已获得中国国家药品监督管理局批准用于乳腺癌的治疗，推荐的治疗方案以循证医学证据水平高低为参考按先后顺序排列，选择方案时结合该药物在当地可及性和可支付性进行决策。

1. 乳腺癌的新辅助治疗：新辅助治疗包括新辅助化疗、新辅助靶向治疗和新辅助内分泌治疗，是指为降低肿瘤临床分期，提高切除率和保乳率，以及期望获得药敏和预后信息的治疗策略，将全身治疗作为抗肿瘤治疗的第一环节。以下患者可以考虑新辅助治疗：（1）肿块较大，＞5 cm；（2）腋窝淋巴结转移；（3）HER-2阳性或三阴性，一般要求肿瘤＞2 cm；（4）有保乳意愿但肿瘤相对大、难以保乳患者。乳腺癌新辅助治疗路径见图5。

2. 手术治疗：浸润性乳腺癌手术范围包括乳腺和腋窝淋巴结两部分。

乳腺手术有乳房切除手术和保留乳房手术。严格掌握保乳手术适应证，对于有保乳意愿、可接受术后辅助放疗并且乳腺肿瘤可以完整切除且有安全切缘的患者，可以接受保乳手术以获得良好的美容效果。接受乳房切除术的患者也可以通过乳房重建实现美容效果，但任何整形外科治疗都不应推迟乳腺癌辅助治疗的时间，不应影响乳腺癌辅助治疗的进行。

浸润性乳腺癌必须评估腋窝淋巴结状态，可行前哨淋巴结活检（sentinel lymph node biopsy，SLNB）和腋窝淋巴结清扫。推荐临床腋窝淋巴结阴性的早期乳腺癌患者选择SLNB作为腋窝淋巴结处理的优选手术方式，SLNB阴性的患者可以避免腋窝淋巴结清扫，以降低上肢水肿等并发症的发生率；若SLNB阳性，可补充进行腋窝淋巴结清扫。清扫腋窝淋巴结的数目需要在10枚以上，以真实地反映腋窝淋巴结的状况。乳腺癌手术治疗路径见图6。

3. 放射治疗：原则上，所有接受保乳手术的患者均需接受放射治疗。对于接受改良根治术后患者，如符合以下条件之一，应给予术后辅助放疗：（1）原发肿瘤分期T3～4期；（2）区域淋巴结分期N2及以上；（3）原发肿瘤分期T1～2且区域淋巴结分期N1的患者，可考虑术后辅助放疗。

放疗时机：无需辅助化疗者推荐在术后8周内开始，需辅助化疗者在化疗结束后4～8周内开始。放疗记录应包括放疗技术、靶区定义和照射剂量，这是评估乳腺癌治疗规范化、再放疗可能性和放疗并发症的重要参考。

4. 辅助化疗：腋窝淋巴结阳性的乳腺癌患者通常需要接受辅助化疗。对于淋巴结阴性乳腺癌患者，如果患者存在其他高危复发风险因素（患者年龄＜35岁、肿瘤长径>2 cm、组织学分级Ⅱ～Ⅲ级、脉管瘤栓、HER-2阳性、ER/PR阴性等，详见乳腺癌复发风险评估示意图7），也应考虑辅助化疗（具体化疗方案依据分子分型，参照国家指南推荐，详见图8、9）。对于三阴性乳腺癌及淋巴结阳性的患者，优先推荐剂量密集型化疗作为辅助治疗方案。对于新辅助治疗后的患者，应根据术前新辅助化疗的周期、疗效及术后病理检查结果确定其辅助治疗方案。化疗可能损伤卵巢功能，降低患者的生育能力。对于有生育需求的乳腺癌患者，应在诊断乳腺癌时就开始考虑生育功能保护，并在开始全身治疗前实施。胚胎冻存、卵母细胞冻存、未成熟卵母细胞冻存、卵巢组织冻存等辅助生殖技术只在部分技术先进的医院开展。除此之外，还应考虑在化疗期间应用促性腺激素释放激素类似物（gonadotrophinrel easing hormone analogue，GnRHa）保护卵巢功能，建议在化疗前2周开始使用GnRHa，每4周1次，直至化疗结束后2周给予最后1剂药物。

5. 辅助靶向治疗：对于原发浸润灶＞0.5 cm以上、HER-2阳性的患者均可进行曲妥珠单抗治疗；对于高复发风险（淋巴结阳性）的患者建议曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗；对于淋巴结阴性伴有不良预后因素的（如Ki-67>30%，G3等），也可考虑双靶治疗。具有中高复发风险的患者，特别是ER阳性，亦可考虑在曲妥珠单抗治疗结束后，给予1年的酪氨酸激酶抑制剂如奈拉替尼强化治疗。HER-2阳性乳腺癌辅助治疗路径见图10。

6. 辅助内分泌治疗：原则上激素受体（hormone receptor，HR）ER阳性或PR阳性的患者，皆应接受术后辅助内分泌治疗。ER 1%～10%的患者为低表达，低表达的生物学行为通常与ER阴性的乳腺癌患者相似，做决策时也要考虑到这一点。

由于卵巢功能的判断对辅助内分泌治疗方案的选择非常重要，无论患者是否化疗，均应于全身治疗前了解患者的月经状况，查激素六项，判断患者的卵巢功能状态，制定患者的全程辅助治疗方案（注意：化疗前未绝经者即使化疗后停经也不能判断其为绝经后状态）。

绝经一般是指月经永久性终止，提示卵巢合成的雌激素持续性减少。满足以下任意一条者，都可认为达到绝经状态：（1）双侧卵巢切除术后；（2）年龄≥60岁；（3）年龄<60岁，自然停经≥12个月，在近1年未接受化疗、他莫昔芬、托瑞米芬或卵巢去势的情况下，促卵泡生长激素（follicle-stimulating hormone，FSH）和雌二醇水平在绝经后范围内；（4）年龄<60岁正在服用他莫昔芬或托瑞米芬的患者，必须连续检测FSH和雌二醇水平在绝经后范围内。HR阳性乳腺癌辅助治疗路径见图11。

晚期（Ⅳ期）乳腺癌应开展以全身治疗为主、局部治疗为辅的综合治疗。原则上，晚期乳腺癌患者应将全身系统性治疗作为首次抗肿瘤治疗。在制定治疗方案时，结合当地经济情况、药物可及性及患者的个体差异等，在循证医学的指导下，给予个体化的综合治疗。治疗过程中，尽可能鼓励患者家属一同参与商讨，推荐进行多学科会诊，在有条件的情况下，鼓励患者参与设计良好的高质量临床试验。不具备晚期乳腺癌诊疗能力的县级医院建议转至上级医院就诊。

晚期患者治疗前应充分了解患者一般情况、病情分期、既往治疗情况（疗效、不良反应、耐受性等）、无病间期、肿瘤负荷（转移部位和数量）、月经状况、合并症、家属及患者治疗意愿等因素，并进一步明确病理诊断，完善乳腺癌分子分型及相关基因检测。初诊Ⅳ期乳腺癌必须明确病理诊断，治疗后复发转移性乳腺癌建议再次明确病理诊断。晚期乳腺癌治疗前评估流程见图12。

晚期乳腺癌治疗前应明确基线状态，后续治疗过程中遵循实体肿瘤临床疗效评价标准1.1版进行疗效评估。晚期乳腺癌患者有效临床治疗手段有化疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗、局部治疗（姑息手术、放疗、介入等）、中医中药治疗等。优先选择化疗的指征包括ER和PR阴性；HER-2阳性；术后无病生存时间较短（<2年）；肿瘤发展较快，症状明显；广泛内脏转移等情况；HER-2阳性患者更多从抗HER-2治疗中获益，ER和（或）PR阳性患者，则更多从内分泌治疗中获益。

1. HER-2阳性晚期乳腺癌治疗：晚期HER-2阳性乳腺癌患者除非存在禁忌证，否则都应尽早开始抗HER-2治疗。复发转移性乳腺癌患者，给予再活检或者参考患者最近一次病理检查及免疫组化结果指导临床治疗。有条件时尽量行转移灶再次活检，以明确转移灶的HER-2状态。当原发灶和转移灶检测结果不一致时，只要有1次HER-2阳性，就应推荐相应的抗HER-2治疗。

HER-2阳性晚期乳腺癌患者经系统性评估后，参考图13、14路径给予抗肿瘤治疗。

HER-2阳性晚期乳腺癌在一线抗肿瘤治疗（图13）过程中，一般情况下，化疗应至少持续6～8个周期，具体疗程取决于疗效和患者的耐受程度。抗HER-2治疗的最佳持续时间尚不明确，如果没有出现疾病进展或不可耐受的不良反应，抗HER-2治疗可持续使用。HER-2阳性晚期乳腺癌在二线及后线抗肿瘤治疗过程中，根据前期治疗情况选择治疗方案（图14）。除此之外，临床应关注HER-2低表达患者的治疗，DESTINY-Breast04等临床研究数据显示，HER-2低表达患者能够从新型抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate，ADC）药物治疗中获益。

对于HR阳性HER-2阳性晚期乳腺癌患者，如可以耐受化疗，推荐抗HER-2治疗联合化疗；如不适合化疗或进展缓慢可选用抗HER-2治疗（优选双靶治疗）联合内分泌治疗。与单纯内分泌治疗比较，联合治疗可延长患者的PFS。如一线化疗联合抗HER-2治疗获益且病情稳定，可以考虑内分泌联合抗HER-2治疗作为维持治疗，尽管尚无这一治疗方案的随机试验。有条件的患者推荐参加临床试验。

2. 内分泌治疗：HR阳性/HER-2阴性乳腺癌是乳腺癌患者中最常见的临床亚型，是临床治疗过程中可应用内分泌治疗的群体。内分泌治疗是HR阳性晚期乳腺癌治疗的重要手段，靶向联合内分泌治疗已成为HR阳性/HER-2阴性晚期乳腺癌患者的标准治疗。

绝经后HR阳性晚期乳腺癌患者经系统性评估后，参考图15、16路径给予抗肿瘤治疗。

绝经前HR阳性晚期乳腺癌患者，需通过手术或者药物去势后按照绝经后患者进行内分泌治疗。对于HR阳性/HER-2阴性晚期乳腺癌，即便存在内脏转移，内分泌治疗依然是优选治疗方案，除非是考虑有内脏危象。内脏危象指通过症状、体征、实验室检查、疾病迅速进展来评估的严重脏器功能异常。内脏危象并非指单纯的内脏转移，而是指重要的器官损害需要快速有效的治疗以控制疾病进展，尤其是进展后就失去进一步治疗机会的情况。以下几种情况均属于内脏危象：（1）肺部癌性淋巴管炎，静息状态下需要吸氧；（2）静息时呼吸困难加重，胸腔积液引流不能缓解；（3）弥漫肝转移并且胆红素≥1.5倍正常值上限（无胆道梗阻的情况下）；（4）广泛的骨髓转移；（5）脑膜转移；（6）有症状的脑实质转移。

HR阳性晚期乳腺癌患者二线内分泌治疗应结合既往内分泌治疗用药及治疗反应情况，尽量不重复前期内分泌治疗使用过并证实为耐药的药物，前期未使用过CDK4/6抑制剂的，优先考虑联合CDK4/6抑制剂。

3. 晚期三阴性乳腺癌患者的治疗：三阴性乳腺癌是指ER、PR和HER-2表达均为阴性的乳腺癌，对常用的内分泌治疗和HER-2靶向治疗无效，容易出现内脏转移，预后较差。晚期三阴性乳腺癌治疗方案主要为化疗，包括单药紫杉醇、卡培他滨、吉西他滨、铂类、艾立布林、优替德隆等，以及联合方案GT（吉西他滨+紫杉醇）、GP（吉西他滨+顺铂）等。近年来，免疫治疗、靶向治疗及新型ADC类药物正在改变着 三阴性乳腺癌的临床实践，但仍面临很多问题和挑战。

晚期三阴性乳腺癌经系统性评估后，参考图17路径给予抗肿瘤治疗。

紫杉类治疗失败的定义为紫杉类药物解救治疗过程中发生疾病进展（至少完成2个周期），或辅助治疗结束后12个月内发生复发转移。

4. 晚期乳腺癌患者的维持治疗：维持治疗一般是指接受规范的一线化疗（通常6～8周）后达到疾病控制的晚期乳腺癌患者，通过延长药物治疗时间，控制肿瘤进展，达到缓解症状、改善生活质量、提高无进展生存时间（progression-free survival，PFS）的目的。目前维持治疗已经不仅仅局限于一线治疗后，晚期乳腺癌患者规范有效治疗后均推荐进入维持治疗，方式包含化疗、靶向治疗、内分泌治疗等，维持治疗已成为各大指南共识的一致推荐。晚期乳腺癌患者有效治疗后，参考图18路径给予维持治疗。

5. 终末期乳腺癌姑息治疗的管理路径（图19）：终末期乳腺癌的姑息治疗主要是通过识别、评估、控制、治疗肿瘤对患者身心的痛苦以及对其生活质量的威胁。在制定治疗方案中，首先需要识别出进行姑息治疗的人群，并对其进行评估，结合患者自身疾病、治疗意愿及家庭经济情况等多方面进行评估，对其病因给予不同药物的干预。

终末期乳腺癌姑息治疗前应明确患者以及家属的治疗意愿以及期望，对其制定姑息治疗方案。终末期乳腺癌患者的姑息治疗手段主要是针对疾病对患者的生存质量带来影响的症状如疼痛，通过判断引起不同症状的病因，进行纠正，同时依靠实验室检查结果更全面的进行姑息支持治疗，提高患者的生活质量。

乳腺癌随访推荐参照《中国乳腺癌随诊随访与健康管理指南（2022版）》开展。

早期乳腺癌患者的长期随访有助于早期发现疾病的复发与转移、第二原发肿瘤、治疗相关的并发症和相关伴随疾病，并给予规范的指导以促进患者康复。在完成抗肿瘤治疗后，仍然需要接受长期的乳腺癌疾病随访以监测疾病复发。晚期乳腺癌治疗过程中，需要定期进行肿瘤疗效评估，以指导抗肿瘤治疗方案的应用。不推荐将单纯的肿瘤标志物升高作为更改治疗方案的依据，应结合症状、体征、影像学检查以明确是否需要更改治疗方案。

建议的随诊随访内容和频率如下。临床体检：最初2年每4～6个月1次，其后3年每6个月1次，5年后每年1次。乳腺超声：每6个月1次。乳腺X线摄影：每年1次。胸部CT：每年1次，不具备CT设备的县域医院建议转至上级医院进行随访。腹部超声：每6个月1次，3年后改为每年1次。存在腋窝淋巴结转移4个以上等高危因素的患者，行基线骨显像检查，全身骨显像每年1次，5年后可改为每2年1次。血常规、血液生化、乳腺癌标志物的检测每6个月1次，3年后每年1次。应用他莫昔芬的患者每年进行1次盆腔检查。县域乳腺癌随访路径见图20。

县域医院作为分级诊疗的中间环节应当充分利用信息技术，推进双向转诊、上下联动、随诊随访，促进卫生医疗资源共享及有效的患者管理。鼓励县域医院建立远程会诊系统，支持上联省市级医院，开展远程会诊、远程心电诊断、远程医学影像诊断和远程病理诊断等服务。参考国家卫生健康委发布的《远程医疗服务管理规范（试行）》和《互联网诊疗管理办法（试行）》优化县域乳腺癌智慧医疗诊疗路径。医联体或医共体内可以协商建立稳定的远程会诊、远程病理诊断、远程影像诊断等机制，加强上级医院对基层医疗机构的技术支持。具体举措包括以下内容。

1. 远程会诊：邀请方（发起远程会诊的医院）应当根据患者的病情和意愿组织远程医疗服务，并向患者说明远程医疗服务内容、费用等情况，征得患者书面同意，签署远程医疗服务知情同意书。邀请方需要与受邀方（上级医院）通过远程医疗服务开展个案病例讨论的，需向受邀方直接或通过第三方平台提出邀请，邀请至少应当包括邀请事由、目的、时间安排、患者相关病历摘要及拟邀请医师的专业和技术职务、任职资格等。受邀方应当认真负责地安排具备相应资质和技术能力的医务人员，按照相关法律、法规和诊疗规范的要求，提供远程医疗服务，及时将诊疗意见告知邀请方，并出具由相关医师签名的诊疗意见报告。邀请方根据患者临床资料，参考受邀方的诊疗意见，决定诊断与治疗方案。智慧医疗远程会诊路径见图21。

2. 远程病理：通过远程病理平台，病理专家可以在取材、染色、制片、诊断等环节指导改进，帮助基层医师提高水平，避免了因病理诊断不准确导致治疗错误的风险。通过省、市或院级的线上病理平台申请远程病理会诊。术中快速冰冻病理需提前1 d向上级医院提交远程病理申请，并上传患者病史资料（双侧器官或部位的，注明左、右侧或其他手术取材部位）。手术开展后对取材标本及冰冻切片图像上传，上级专家阅片后出具报告。远程病理路径见图22。

3. 远程影像：基层医院不具备疑难影像阅片能力的，可通过向上级医院申请远程影像会诊实现优质医疗资源下沉，流程见图23。

4. 智慧患者管理：Meta分析显示，对乳腺癌患者特别是早期接受内分泌辅助治疗的患者进行积极的心理干预、提醒干预有助于提高患者的依从性，而依从性和药物治疗的疗效往往呈正相关。县域医院在县、乡、村一级的患者管理上承担着重要角色，乳腺癌的管理贯穿全部治疗周期乃至整个生存期。推荐县域医院积极设立日间化疗病房、输注中心等提升患者治疗便利性；利用手机等移动智能设备提醒患者及时复查、按时用药、自我监测不良反应并积极上报；开展线上患者宣教、远程复查等。采取更智慧、更便捷的患者管理方式将助力实现县域患者高质量长生存的目标。

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《中国县域乳腺癌防治管理路径与质量控制指南（2023版）》编写委员会成员

名誉指导委员

徐兵河（国家癌症中心 国家肿瘤临床医学研究中心 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药物临床试验研究中心）

指导委员（按姓氏汉语拼音字母排序）

李卉（四川省肿瘤医院乳腺外科）

刘德权（云南省肿瘤医院乳腺外科）

刘健（福建省肿瘤医院肿瘤内科）

刘新兰（宁夏医科大学总医院肿瘤医院内三科）

刘运江（河北医科大学第四医院乳腺外科）

刘真真（河南省肿瘤医院乳腺外科）

马斌林（新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺甲状腺外科）

马飞（国家癌症中心 国家肿瘤临床医学研究中心 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科）

莫钦国（广西医科大学附属肿瘤医院乳腺外科）

欧阳取长（湖南省肿瘤医院乳腺内科）

潘跃银（中国科学技术大学附属第一医院肿瘤化疗科）

宋张骏（陕西省人民医院肿瘤外科）

孙正魁（江西省肿瘤医院乳腺肿瘤外科）

滕月娥（中国医科大学附属第一医院肿瘤内科）

王树森（中山大学附属肿瘤医院内科）

王晓稼（中国科学院大学附属肿瘤医院乳腺内科）

王永胜（山东省肿瘤医院乳腺病中心）

吴新红（湖北省肿瘤医院乳腺中心）

张瑾（天津医科大学肿瘤医院乳腺肿瘤科）

张莉莉（江苏省肿瘤医院肿瘤内科）

张清媛（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科）

编写委员（按姓氏汉语拼音字母排序）

何文博（定州市人民医院腺体外科）

李俏（国家癌症中心 国家肿瘤临床医学研究中心 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科）

罗国祥（仙桃市第一人民医院甲乳外科）

罗军（丰城市人民医院乳腺外科）

孟秋丽（巩义市人民医院肿瘤科）

秦琼（达拉特旗人民医院肿瘤科）

曲洪澜（内蒙古林业总医院血液肿瘤科）

任云（太和县人民医院肿瘤外科）

谭祥（安岳县人民医院肿瘤科）

汤华丽（庄河市中心医院肿瘤科）

王娟（红河州第三人民医院乳腺外科）

王艳丽（保定市第二中心医院肿瘤科）

吴千富（桂平市人民医院普外科）

严璟（定远县总医院肿瘤科）

周飞渡（浏阳市人民医院乳甲外科）

参与人员（按姓氏汉语拼音字母排序）

曹福彬（北大荒集团牡丹江医院肿瘤科）

陈林（兴国县人民医院乳腺外科）

范华平（武安市第一人民医院肿瘤科）

冯广辉（平舆县人民医院肿瘤科）

冯英梅（辛集市第一医院肿瘤科）

韩超（遵化市人民医院乳腺外科）

何友新（秦皇岛市第二医院普通外科）

洪彬（泗县人民医院肿瘤科）

胡二斌（廊坊市第四人民医院肿瘤科）

姬颖华（新乡医学院第一附属医院肿瘤内科）

焦海波（大石桥市中心医院肿瘤科）

焦艳艳（登封市人民医院肿瘤科）

晋俊涛（巩义市人民医院甲乳外科）

李国鹏（宾阳县人民医院肿瘤科）

李汉成（阜南县人民医院心胸外科）

李学鹏（绥中县医院肿瘤科）

李延淇（辉县市人民医院普通外科）

梁玮（辉县市人民医院放射治疗科）

廖海东（龙南市第一人民医院普外科）

刘兵雄（汉川市人民医院普通外科）

刘红梅（宁城县中心医院肿瘤科）

刘辉（定远县总医院甲乳外科）

刘伟（黄骅市人民医院肿瘤科）

罗文星（泰和县人民医院普外科）

彭勇（宁乡市人民医院肿瘤科）

朴明玉（东港市中心医院肿瘤科）

秦兰（简阳市人民医院肿瘤科）

沈碧玉（金堂县第一人民医院肿瘤科）

沈凡煜（开远市人民医院妇科）

沈静侠（迁安市人民医院肿瘤科）

盛家宁（腾冲市人民医院肿瘤科）

宋丽英（海伦市人民医院肿瘤科）

覃少洲（横州市人民医院心胸腺体外科）

覃子恩（澧县人民医院乳甲外科）

谭彪彬（湘乡市人民医院肿瘤科）

田利（北票市中心医院肿瘤科）

万超（天门市第一人民医院肿瘤科）

万小亚（岳池县人民医院肿瘤科）

汪久生（庐江县人民医院肿瘤科）

汪荃（瓦房店市中心医院肿瘤科）

王文彪（公安县人民医院甲乳血管介入外科）

王兴海（凌源市中心医院肿瘤科）

武永胜（湘乡市人民医院肿瘤科）

辛毅（崇州市人民医院乳甲外科）

徐劲松（安宁市第一人民医院肿瘤科）

徐有富（大竹县人民医院普外科）

徐云峰（天长市人民医院肿瘤科）

杨海鹤（昌图县中心医院肿瘤科）

杨留中（新乡医学院第一附属医院肿瘤内科）

杨鎏恒（祥云县人民医院胸外甲乳外科）

于晓红（九〇三医院甲乳外科）

张斌（济源市人民医院甲乳外科）

张华茂（都江堰市医疗中心甲状腺乳腺血管外科）

甄生华（监利市人民医院肿瘤科）

钟金菊（平江县第一人民医院肿瘤科）

周宗正（濉溪县医院肿瘤科）

执笔人

兰波（国家癌症中心 国家肿瘤临床医学研究中心 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科）

路平（新乡医学院第一附属医院肿瘤内科）

刘梦友（利辛县人民医院甲乳外科）

马飞（国家癌症中心 国家肿瘤临床医学研究中心 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科）

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