立足临床实际：打造中国特色的《CSCO肾癌诊疗指南》

 《CSCO肾癌诊疗指南》自发布以来始终深受广大临床医师的认可与推崇，其核心优势在于深度贴合中国临床实际需求。指南在中国临床肿瘤学会（CSCO）指南工作委员会的统一规范与指导下制定完成，延续了简便清晰、线条化与表格化呈现的鲜明特色，帮助临床医师快速定位对应诊疗场景的推荐方案。

 同时，指南沿用了CSCO体系特有的基于循证医学证据与药物可及性的三级推荐模式，清晰的表格化呈现不仅为临床诊疗提供了便捷参考，也为患者了解治疗方案提供了直观依据。在更新节奏上，指南坚持每年迭代，及时将国际国内最新研究成果纳入推荐，确保诊疗建议的前沿性与时效性。

 尤为重要的是，指南不仅严格遵循循证医学原则，更深度结合中国本土临床实践，优先纳入基于中国患者人群的高等级循证医学证据。相较于国外数据，本土研究不仅能带来更高的药物可及性，其临床适用性与数据可靠性也更具优势，能够切实解决中国临床中的实际问题。这正是指南最鲜明的特色所在。

聚焦临床痛点：前瞻更新晚期肾癌治疗推荐

 我国原研的呋喹替尼联合信迪利单抗，在既往靶向治疗失败患者的Ⅲ期随机对照临床研究取得了阳性结果，相关适应证有望近期获批。这项晚期肾癌二线联合免疫治疗的临床研究，为既往靶向治疗失败后免疫联合方案的指南推荐提供了高等级循证医学支持。

 近年来，随着靶向联合免疫治疗全面成为晚期肾癌一线标准治疗，临床中靶免治疗失败后的患者群体日益增多，这部分人群的治疗选择已成为当前临床关注的核心问题。

 今年ASCO GU大会公布的仑伐替尼联合贝组替凡Ⅲ期随机对照临床研究同样取得了阳性结果，这将为临床实践中靶免治疗失败患者的治疗提供清晰的推荐依据，且相关药物在国内已经具备一定的可及性。

 因此，2026年《CSCO肾癌诊疗指南》晚期药物治疗部分，可能会基于循证医学证据与药物可及性，对相应推荐进行适当调整，以更精准地指导临床实践，切实解决靶免失败人群的治疗困境。