DESTINY-PanTumor02 试验是一项多中心、开放标签的Ⅱ期研究，旨在研究T-DXd对HER2表达（IHC 3+/2+） 的局部晚期或转移性实体瘤的疗效和安全性。该研究纳入经过至少1线系统性治疗或无有效方案的晚期、无法切除、转移性肿瘤，包括卵巢癌、子宫颈癌、EC在内的七个队列。共入组40例晚期复发EC患者，ORR为57.5%，mDOR未达，mPFS为11.1个月，mOS为26个月，在IHC 3+表达的EC患者中，ORR为84.6%。35%的患者发生≥3级不良事件。2024年4月5日，FDA加速批准T-DXd用于治疗不可切除或转移性HER2 阳性（IHC 3+）实体瘤成人患者。

用于NTRK基因融合阳性肿瘤，客观缓解率 79%（95% CI 72%~85%），完全缓解率16%，常见G3-4不良反应为丙氨酸氨基转移酶升高3%，贫血2%，白细胞降低2%。

KEYNOTE-158研究显示，对MSI-H/dMMR晚期复发性EC，帕博利珠单抗200mg，每3周一次持续35周期，具有有效和可持续的控瘤活性，有良好的生存结局，且毒性可控。

可能是p53wt 晚期EC的维持治疗方案。XPO1是细胞输出蛋白，XPO1抑制剂selinexor可造成肿瘤抑制蛋白如p53的细胞核内滞留。Ⅲ期随机对照临床试验显示晚期内膜癌完成TC方案化疗获得部分或完全缓解后口服selinexor 80mg一周一次，在p53wt人群可获得13.7m的mPFS，而安慰剂组为3.7m。

DUO-E研究针对FIGO2009 Ⅲ/Ⅳ期新诊断或复发性EC，未经一线全身控瘤治疗、未经PARPi和免疫相关治疗，最后一次治疗到复发≥12个月的所有组织学类型患者，开展了Ⅲ期临床试验。比较了TC方案化疗，TC加度伐利尤单抗治疗后度伐利尤单抗维持治疗，TC加度伐利尤单抗加奥拉帕利治疗后度伐利尤单抗加奥拉帕利维持治疗对患者预后的影响，TC组、度伐组和度伐加奥拉组mPFS分别为9.6m，10.2m和15.1m。在dMMR人群，与TC组相比加用度伐利尤单抗改善患者预后，额外增加奥拉帕利不再获益。在pMMR人群，与对照组相比，度伐利尤单抗加奥拉帕利治疗获益。

GOG-86p研究分析了从未接受化疗的Ⅲ/ⅣA期有可测量病灶的内膜癌，及ⅣB期或复发（伴或不伴可测量病灶）EC标准一线TC方案加贝伐珠单抗、TC加坦西莫司或伊沙匹隆加卡铂加贝伐珠单抗对患者预后的影响，并将GOG209研究中TC组作为历史对照，结果发现TC加贝伐珠单抗治疗并进行维持治疗的患者mOS 34.0m，较对照组（22.7m）显著延长。对该研究的回顾性分析发现在 p53mut患者，贝伐珠单抗与坦西莫司相比有更好的PFS和OS（PFS：HR 0.48，95% CI 0.31，0.75；OS：HR：0.61，95% CI 0.38，0.98）。