本品主要成份为阿柔比星化学名称：[1R，2R，4S]-2-乙基-1，2，3，4，6，11-六氢-2，5，7-三羟基-6，11-二氢-4-[[2,3,6-三脱氧-4-0-[(2R,6S)-四氢-6-甲基-5-氧-2H-吡喃-2-基]-a-L-来苏-己吡喃糖基]-3-(二甲氨基)-α-L-来苏-己吡喃糖基]氧]-1-并四苯羧酸甲酯。化学结构式： #1 分子式：C42H53NO15·HCL分子量：848.34辅料：乳糖、盐酸

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急性白血病、恶性淋巴瘤，也可试用于其他实体恶性肿瘤。

（1）10mg（以C42H53NO15计）；（2）20mg(以C42H53NO15计)

临用前，加氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解，静脉注射或滴注。白血病与淋巴瘤：15～20mg/日，连用7～10日，间隔2～3周后可重复。实体瘤：30～40mg/次，一周2次，连时4～8周。本品也可与其他抗癌药物联合应用。

主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制，少数患者出现轻度脱发，个别患者出现发烧、静脉炎、心脏毒性及肝肾功能异常。

心、肝、肾功能异常或有严重心脏病史者禁用。

1．本品注射若漏于血管外，会引起局部坏死。2．应注意累积剂量与心脏毒性的关系。

本品有生殖毒性，孕妇使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳。

尚不明确。

由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

尚不明确。

尚不明确。

遮光，密封，在凉暗干燥处（避光并不超过20℃）保存。

药用玻璃瓶、药用丁基胶塞；1瓶/盒。

24个月。

WS1-（X-355）-2003Z

（1）10mg：国药准字H10910093（2）20mg：国药准字H10910092