硝酸咪康唑化学名：(2，4-二氯苯基)-2-[(2，4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑硝酸盐分子式：C18H14Cl4N2O·HNO3分子量：479.15

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本品主要用于治疗肠道念珠菌感染。

0.25g

饭后口服。成人一次0.25～0.5g，一日0.5～1g。小儿口服初始剂量为每日30～60mg/kg，而后减为每日10～20mg/kg；婴儿每日30mg/kg，分2次给药。疗程视病情而定。

1．消化道反应如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。2．少数患者可发生皮肤瘙痒、皮疹、头晕、发冷、发热等，偶可发生过敏性休克。3．偶可发生正常红细胞性贫血、粒细胞和血小板减少、高脂血症(如胆固醇和甘油三酯(三酰甘油)的升高)。偶可致血清氨基转移酶一过性轻度升高。

一岁以下婴儿、孕妇、肝功能障碍患者及对本品过敏者禁用。

治疗期间定期检查周围血象、血胆固醇、甘油三酯、血清氨基转移酶等。

动物试验显示咪康唑对胎儿有毒性，因此孕妇禁用本品；本品是否会分泌进入乳汁尚不明确，因此不推荐哺乳期妇女使用本品。

由于儿童处在生长发育期，肝功能还不完善，用药量应酌减。

对肝功能出现减退的老年患者，用药量应酌减。

1．本品与香豆素或茚满二酮衍生物等抗凝药合用时，可增强此类药物的作用，导致凝血酶原时间延长，对患者应严密观察，监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。2．本品可使环孢素的血药浓度增高，并可能使肾毒性发生的危险性增加，当两药合用时，应对环孢素的血药浓度进行监测。3．利福平可增强本品的代谢，增加肝脏毒性，合用时可降低本品的血药浓度，导致治疗失败。与异烟肼合用时亦可降低本品的血药浓度，故应谨慎合用上述药物。4．苯妥英钠与本品合用可引起两种药物代谢的改变，并使本品的达峰时间延迟，两药合用时应严密观察其反应。5．本品与降糖药合用时，可由于抑制后者的代谢而致严重低血糖症。6．本品与西沙必利合用属禁忌，因合用时抑制细胞色素P450代谢通道，可导致心律紊乱。本品若与阿司咪唑或特非那定合用也有发生心律失常的危险，故也应避免。

遮光，密封保存。

FDA妊娠分级：C

硝酸咪康唑:咪康唑L2，半衰期20-25h