活性成份：唑来膦酸化学名称：1-羟基-2-（咪唑-1-yl）-亚乙基-1，1-双膦酸一水化物结构式： #1 分子式：C5H10N2O7P2·H2O分子量：290.11辅料：枸橼酸钠、甘露醇、注射用水。

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化药及生物制品 >> 治疗骨质疏松的药物

用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。用于治疗成年男性的骨质疏松症以增加骨量。用于治疗Paget's病（变形性骨炎）。

100ml:5mg（以唑来膦酸无水物计）。

对于骨质疏松症的治疗，推荐剂量为一次静脉滴注5mg密固达，每年一次。密固达治疗骨质疏松症的安全性和有效性是基于3年时间的临床数据。尚未确定使用密固达的最佳疗程。对于所有接受双膦酸盐治疗的患者，需要定期对是否继续治疗进行重新评估。低骨折风险的患者在用药3至5年后，应考虑停药。停止治疗的患者应该定期重新评估其骨折风险。对于Paget’s病的治疗，推荐剂量为一次静脉滴注5mg密固达。本品通过输液管以恒定速度滴注。滴注时间不得少于15分钟（参见【注意事项】）。本品给药前患者必须进行适当的补水，特别是同时接受利尿剂治疗的患者。对于绝经后妇女的骨质疏松症和成年男性的骨质疏松症，若饮食摄入量不足，有必要适当补充钙剂和维生素D。此外，对于Paget’s病患者，强烈建议在接受本品治疗后10天内确保补充维生素D和足量的钙剂，保证每次至少补充元素钙500mg和维生素D，每日两次（参见【注意事项】）。本品初次治疗有效的患者，疾病缓解期延长，平均缓解时间为7.7年。由于Paget’s病属于一种终身性疾病，通常需要再次治疗。Paget’s病再治疗可以在初次治疗一年或更长时间间隔后再次进行5mg本品静脉输注。患者血清碱性磷酸酶水平和临床疗效的定期（如每6～12个月评价一次）评估，应作为病人何时进行再次治疗的指导性信息。未出现临床症状恶化（如骨骼疼痛或压迫症状）和/或没有符合Paget’s病复发的骨扫描结果的情况下，本品第二次静脉输注时间与初次治疗时间应间隔12个月以上。特殊人群用药参见【注意事项】及【药代动力学】。

以下不良反应由本品不同的临床试验研究得出，包括： *绝经后骨质疏松症：一项纳入了7736位女性的随机、双自、安磁剂对照、在多国进行的关键骨折试验（HORIZON－PFT）及其包括了2，456名女性的延伸研究。 *Paget＇s病：两项纳入了357名患者的双盲、随机、安全性和有效性试验 *预防近期创伤性髖部骨折患者出现再发临床骨折：一项纳入了2，127名男性和女性的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心的终点研究（HORIZON－RFT）。 *治疗和预防糖皮质激素诱发的骨质疏松症：一项纳入了833名男性及女性患者的随机、多中心、双盲、分层、阳性对照式验 *男性骨质琉松症或继发于性腺机能减退的严重骨质疏松症：一项纳入了302位男性患者的随机、多中心、双盲、阳性对照试验。 *在伴随骨质减少的绝经后女性中预防骨丢失：一项纳入了581名绝经后女性的为期2年的随机、多中心、双自、安慰剂对照试验。 治疗绝经后妇女和男性骨质疏松症，预防髋部脆性骨折后再发骨折，治疗和预防糖皮质激素引起的骨质疏松症，Paget’s病 在治疗男性与绝经后妇女骨质疏松症，预防髋部脆性骨折后再发骨折，治疗和预防糖皮质激素引起的骨质疏松症以及Paget’s病的研究中证实，本品与安慰剂或阳性对照药相比，严重不良事件的总体发生率无显著差异，大多数不良事件为轻到中度。在上述临床研究中，本品给药方法均为每年给药一次。 与静脉使用双膦酸盐一样，本品最常见的用药后症状包括（治疗绝经后妇女骨质疏松症研究中的发生率）：发热（18.1％）、肌痛（9.4％）、流感样症状（7.8％）、关节痛（6.8％）、头痛（6.5％），绝大多数出现于用药后3天内。这些症状绝大多数为轻到中度，并在出现不良事件后3天内缓解。之后再使用本品时，这些症状的发生率显著下降。 如有需要，可在给药后短时间内服用对乙酰氨基酚或布洛芬，这样可以使本品给药后前3天内出现的用药后症状发生率降低约50%。 按照MedDRA系统器官分类对临床试验中的药物不良反应列表如下（表1）。这些怀疑与本品相关的不良反应（研究者评价）发生率来自支持下述适应症的临床研究综合数据：治疗男性和绝经后妇女骨质疏松、预防髋部脆性骨折后再发骨折、治疗和预防糖皮质激素引起的骨质疏松和Paget’s病。在每一个系统器官分类中，药物不良反应以发生频率排列，最常见者列为首位。此外，每一项药物不良反应发生频率通过CIOMS III规则评价：很常见（≥1/10），常见（≥1/100，<1/10），不常见（≥1/1,000，<1/100），罕见（≥1/10,000，<1/1,000），非常罕见（<1/10,000）（包括单发病例报告）。 #1 #2 *单项试验中最常报告的不良反应：非常常见：肌痛、关节痛、疲劳、疼痛；常见：昏睡、呼吸困难、消化不良、食管炎、腹痛、多汗、骨骼肌（肌肉）强直、关节肿胀、胸部肌肉骨胳痛、关节僵直、食欲降低、口渴、急性期反应；不常见：葡萄膜炎 在单项试验中报告的未在上表中列出的其他不良反应（由于数据有限，唑来膦酸组与安慰剂组相较发生率较低）包括：心脏疾病：心房纤颤*、心悸眼部疾病：眼部充血胃肠道疾病：胃炎、牙痛全身疾病和给药部位病变：输液部位反应检查：C-反应蛋白升高代谢和营养疾病：低钙血症神经系统疾病：味觉障碍 参见‘选择的不良反应的描述’项下‘心房纤颤’部分内容。选择的不良反应的描述：肾功能损害： 静脉给予双膦酸盐（含唑来膦酸），会导致肾功能损害（血浆肌酐水平增加）或罕见情况下出现急性肾衰。已有患者接受唑来膦酸治疗后可出现肾功能损害，特别是有既往肾功能损害或存在其他危险因素的患者（例如：高龄患者、接受化疗的肿瘤病人，同时使用对肾功能有害的药物，伴随利尿剂治疗，严重脱水等）尤为严重，多数出现肾功能损害患者的治疗剂量为每3～4周4mg唑来膦酸，但是也有患者在单次唑来膦酸给药后出现。 在HORIZON-PFT 核心试验中，治疗3年后，对于肌酐清除率改变（每年给药前测量）以及肾损伤和肾衰竭的发生率，密固达组和安慰剂组之间相当。密固达组与安慰剂组血浆肌酐水平在给药后10天内一过性升高分别为1.8%和0.8%。 在为期3年的HORIZON-PFT延伸试验中，继续应用密固达的患者（即，总共暴露密固达6年）有2.9%出现一过性血清肌酐升高；相应的，停止用药的患者中（即，核心试验中应用密固达3年，随后在延伸试验中应用安慰剂3年），有0.65%出现该反应。然而，在研究结束时2个治疗组的血清肌酐随时间较基线的平均变化<0.5 μmol/L（即，2个治疗组分别为+0.4和-0.26 μmol/L）。 在预防男性及女性髋部骨折后再发骨折，治疗男性骨质疏松症，治疗和预防糖皮质激素引起的骨质疏松症的试验中，肌酐清除率改变（每年给药前测量）以及肾损伤和肾衰竭的发生率，密固达组、安慰剂组和对照组之间相当。低钙血症： 在HORIZON-PFT 核心试验中，密固达组约0.2%患者出现给药后血钙水平降低（低于1.87 mmol/L）。临床未观察到血钙降低的症状。 在HORIZON-PFT延伸试验中，核心试验中应用安慰剂、延伸试验中应用密固达患者的0.4%已经证实出现低钙血症事件(参见临床研究)。在其他治疗组没有出现已经证实的低钙血症。所有病例都是无症状的，不需要治疗或进行干预。 在HORIZON-RFT和治疗男性骨质疏松症的试验中，接受本品治疗的患者没有出现治疗突发的血清钙水平低于1.87 mmol/L。 在Paget’s病研究中，约有1%的患者会出现低血钙症状，均痊愈。局部反应： 在HORIZON-PFT试验中，0.7%的患者在给予唑来膦酸时，在注射部位会出现例如红肿和/或痛的局部反应。 在HORIZON-RFT试验中，唑来膦酸组与安慰剂组不良事件发生率相当。 在治疗男性骨质疏松症的试验中，唑来膦酸治疗组和阳性对照组不良事件的发生率分别为2.6%和1.4%。颌骨坏死： 有关骨坏死（主要是颌）最早的报道出现在接受双膦酸药物包括唑来膦酸治疗的癌症患者中（不常见）。一些患者有包括骨髓炎在内的局部感染，大多数报告为肿瘤患者在拔牙或牙科手术后。多种危险因素都可导致颌骨坏死，包括癌症诊断及伴随治疗（化疗、抗血管生成药物、放疗、皮质类固醇），以及并存的其他病理状态/疾病，例如贫血、凝血功能障碍、感染、牙科疾病。虽然并无直接的因果关系，但在骨坏死的恢复期中要慎行牙科手术，因为可能会延长痊愈时间（见【注意事项】）。 HORIZON-PFT核心试验共7,736名患者入组，其中治疗组和安慰剂组各出现1例颌骨坏死。2例患者均已治愈。 在HORIZON-PFT延伸试验的2,456名参与治疗患者中，有2例证实的颌骨坏死病例，1例发生在核心试验和延伸试验均接受本品的患者中（即，暴露于本品6年），1例发生在核心试验接受安慰剂、延伸试验接受本品的患者中（即，暴露于本品3年）。2位患者均具有不良口腔卫生史，且均完全康复。 在HORIZON-RFT和治疗男性骨质疏松症的试验中，没有颌骨坏死的病例。心房纤颤 在一项为期3年的绝经后妇女骨质疏松的试验（HORIZON PFT）中，使用本品的治疗组心房纤颤不良事件的总体发生率为2.5%(3,862中96例)，安慰剂组的发生率为1.9%(3,852中75例)。治疗组心房纤颤严重不良事件的总体发生率为1.3%(3,862例中51例)，安慰剂组的发生率为0.6%(3,852中22例)。尚不清楚心房纤颤发生率增加的机理。在其他唑来膦酸临床试验中没有观察到本研究中组间心房纤颤不良事件发生率存在的不一致的状况。 HORIZON-PFT延伸试验中，核心试验和延伸试验接受本品的患者（即，总共暴露于密固达6年）中心房纤颤不良事件发生率为3.4%（613例中21例），而核心试验接受密固达、延伸接受安慰剂的患者（即，暴露3年）发生率为2.1%（616例中13例）。接受本品6年的患者心房纤颤严重不良事件发生率为2%（613例中12例），而接受本品3年，随后接受安慰剂3年的患者发生率为1.1%（616例中7例）。这些不一致没有统计学意义。上市后经验 以下是本品上市后经自发病例报告和文献病例报告获得的药物不良反应。由于这些反应的自发报告是来自不能确定人数的群体，所以对于其发生频度不可能得到可靠的估计，因此将其归类为不清楚。这些药物不良反应将按照MedDRA中的系统器官分类列出，并且在每个系统器官分类内，按照严重程度递减顺序列出这些不良反应。眼部疾病：巩膜炎、眼周炎免疫系统疾病：超敏反应，包括过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、荨麻疹代谢和营养疾病：继发于给药后症状（例如，发热、呕吐和腹泻）的脱水；在有潜在危险因素患者中出现的低血压；低磷血症肌肉骨骼和结缔组织疾病：颌骨的骨坏死(参见【注意事项】)肾和泌尿道疾病：需要透析的或致命性的肾功能衰竭、肾功能损伤(参见【注意事项】)，特别是在已有肾损害或有其它危险因素的患者中（例如，高龄、合用肾毒性药物、伴随应用利尿剂治疗或滴注给药后出现脱水）

对唑来膦酸或其他双膦酸盐或药品成份中任何一种辅料过敏者禁用。低钙血症患者（参见【注意事项】）。肌酐清除率小于<35ml/min的严重肾功能损害患者（参见【注意事项】）妊娠和哺乳期妇女（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。

概况5mg的唑来膦酸剂量给药必须在至少15分钟以上。由于缺乏充分临床使用数据，不推荐严重肾功能不全患者使用（肌酐清除率小于35mL／min）。在给予本品前，应对患者的血清肌酐水平进行评估。给药前必须对患者进行适当的补水，对于老年患者和接受利尿剂治疗的患者尤为重要。在给予本品治疗前，患有低钙血症的患者需服用足量的钙和维生素D（参见【禁忌】）。对于其他矿物质代谢异常也应给予有效治疗（例如，副甲状腺贮备降低：肠内钙吸收不良）。医生应当对该类病人进行临床检测。肾功能损害本品禁用于严重肾功能损害（肌阡清除率＜35ml／min）的患者，其会使该人群肾衰风险增加。己观察到患者接受本品治疗后可出现肾功能损害（见【药物不良反应】，上市后自发报告），特别是有已知肾功能损害或存在其他危险因素（包括高龄患者、同时使用肾毒性药物或使用利床剂（见【药物相互作用），或者使用本品后脱水的患者。肾功能损害在本品单剂给药后即可被观察到。在有潜在肾功能损害或存在以上所述危险因素的患者中罕见发生过需要透析的或无法挽救的肾功能衰竭。应考虑采用以下预防措施将肾脏不良反应的风险减至最低。每次使用本品之前应检测肌清除率（如Cockcroft－Gaut氏法）。血肌短暂升高在有肾功能损害的患者中可能加重：对于这些有风险慧者应考虑给药期间监测血清肌酐。当伴随使用其他可引起肾功能损害的药物（见【药物相互作用》）时，须慎用本品。患者（特别是高龄或接受利尿治疗的患者），在使用本品之前应适当的补水。本品单次给药剂量不应超过5mg，输液时间不能少于15分钟（见【用法用量】）肝功能不全患者无需调整剂量（参见【药代动力学】）。补充钙和维生素D治疗骨质疏松对于绝经后妇女的骨质疏松症和成年男性的骨质疏松症，如果饮食中钙剂以及维生素D摄入不充足，进行适量补充非常重要。治疗Paget’s病骨转换率升高是变形性骨炎的主要特征。由于唑来膦酸快速对骨转换起效，因此在本品给药后可能会发生短暂的，有时是有症状的低血钙，通常在给药后最初10天内最明显（参见【不良反应】）。建议本品给药同时给予足够的维生素D补充剂。另外，强烈建议变形性骨炎患者接受本品治疗后至少10天内，接受足量的钙补充剂，保证每日两次至少500mg元素钙。应告知患者低血钙症状，并对危险患者给予足够的临床监护。骨骼肌疼痛对使用双膦酸盐（含本品）的患者，严重及偶发的失能性骨骼，关节和／或肌肉疼痛罕有报道。颌骨坏死颌骨坏死（OND：颌骨坏死主要出现在双库酸盐（包括唑来酸）治疗的肿瘤患者。这些患者中许多人也同时接受了化疗和皮质激素治疗。大多数虑者出现颌骨坏死显示与牙科的一些手术有关，比如拔牙。很多患者有局部感染的定状包括骨髓炎。对伴有危险因素（如肿瘤、化疗、抗血管生成药物、皮质激素治疗、口腔卫生状况差）的患者使用双酸盐进行治疗前，应考忠进行腔检查并采取适当的预防措施。接受唑来膦酸治疗期间，需要保持口腔卫生，并定期进行牙科检查，如果有任何口腔病症，立刻报告医生。在治疗中，这些患者应尽量避免进行牙科手术。在用双酸盐治疗时发现有颌骨坏死病人，牙科手术可能会加剧该病。如果患者需要进行牙科手术，日前尚无数据表明中止双酸盐治疗会减少颌骨坏死的风险。临床医生应对每个病人基于各自的利益／风险评估进行临床判断。其他骨坏死已有其他骨坏死（包括股骨、髖骨，膝盖骨和肱骨）的病例报告。然而，其与坐来膦酸注射液治疗的因果关系尚未确定。非典型股骨骨折有报道双酸盐治疗可能与非典型股转子下和股骨骨干骨折相关，主要是长期接受骨质疏松治疗的患者。这些横向或短斜的骨折可能发生在自股骨转子下至股骨髁上的任何地方。此类骨折在微小受力或没有创伤时即可发生，部分患者在出现完全股骨骨折前可以表现为大腿或腹股沟疼痛数周至数月。骨折通常为双侧，因此，双酸盐治疗后出现股骨骨干骨折的患者应检查对侧股骨。据报道，这些骨折愈合困难。疑似非典型股骨骨折患者应根据对患者个体的获益风险评估，考虑暂停双酸盐治疗。这些骨折也可能发生在没有接受双膦酸盐治疗的骨质疏松患者上，因此二者的因果关系尚未确立。双隣酸盐包括密固达治疗期间，应建议患者对腿、臀或腹股沟疼痛及时报告，从而判断发生股骨骨折的可能性。本品与用于肿瘤患者的择泰®（唑来膦酸）具有相同的活性成份，如果患者已使用了择泰®，请勿使用本品。目前尚无数据显示本品会影响驾驶和操作设备的能力。配伍禁忌本品不能与其他钙制剂或其他二价离子注射剂同时使用。使用说明本品不能与任何其他药物混合或静脉给药，必须通过单独的输液管按照恒量恒速输注。本品如果经过冷藏，请放置室温后使用。必须保证输注前的准备过程是无菌操作。请单独使用本品。任何未用完的溶液必须丢弃。仅有澄清的，无颗粒及无色的溶液才可以使用。

有生育能力的妇女应该建议有生育能力的妇女在接受本品治疗过程中进行避孕。理论上，如果在接受双膦酸盐治疗过程中女性妊娠，有胎儿损害的风险（例如，骨骼和其他畸形）。尚未确定不司的情况变量（例如停止应用双磷酸盐治疗至怀孕之间的时间、使用特殊的双膦酸盐和特殊给药途径）对于该风险的影响（参见【妊娠】，【禁忌】以及【临床前安全性数据】）。妊娠在妊娠期间禁用本品（参见【禁忌】）。无妊娠期女性使用唑来隣酸的数据大鼠研究表明本品有生殖毒性作用（参见【临床前安全性数据】）。对人类的潜在风险未知。哺乳期本品禁用于哺乳期女性（参见【禁忌】）。生育力皮下注射唑来勝酸0．1mg／kg／天可使大鼠的生育力降低。尚无人体相关数据。

由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18周岁以下青少年中使用本品。

老年患者（≥65岁）与年轻人具有相似的生物利用度，药物分布和清除，因此无需调整给药剂量。然而，由于高龄患者更常见肾功能减弱，因此对高龄患者肾功能检测应予以特殊注意。

目前没有进行明确的唑来膦酸与其他药物相互作用的研究。唑来膦酸不是被系统性代谢的，体外试验显示不影响人体细胞色素P450酶系（参见【药代动力学】）。唑来膦酸血浆蛋白结合率不高（大约23-40％），因此不会与高血浆蛋白结合率的药物发生竞争性相互作用。唑来膦酸经肾脏排泄。能够影响肾功能的药物当本品与显著影响肾功能的药物（例如：氨基糖甙类或导致脱水的利尿剂）合用时应谨慎。主要由肾脏排泄的药物在有肾功能损害的患者中，主要由肾脏排泄的伴随用药的系统暴漏量可能升高。

急性过量的临床经验有限。如果患者接受了超过推荐剂量的密固达，应对患者进行仔细监测。如果发生药物过量导致明显的低血钙症状，采取口服钙剂和/或静脉滴注葡萄糖酸钙进行治疗可以逆转药物过量。

绝经后骨质疏松症 在一项随机、双盲、安慰剂对照试验中，年龄在65至89岁之间，股骨颈BMDT评分≤-1.5且目前至少伴有两处轻度或一处中度椎体骨折，或股骨颈BMDT评分≤-2.5目前伴或不伴椎体骨折证据的7736名女性患者入选试验，连续3年每年给予一次5mg密固达。所有患者每日补充1000至1500mg元素钙加400至1200IU维生素D。第Ⅰ层患者（密固达组3045名，安慰剂组3039名）不得接受其他骨质疏松症药物治疗；第Ⅱ层患者（密固达组830名．安慰剂组822名）可以接受除双膦酸盐以外的其他骨质疏松症治疗。两个主要疗效变量为：第Ⅰ层患者3年后椎体形态骨折的发生率以及整个受试人群在3年的中位治疗期内髋部骨折的发生率。 在第Ⅰ层患者中，5561名为可评价患者，可接受椎体形态骨折的评价。3年内密固达显著降低了一次或多次新发椎体骨折的风险，密固达组的骨折事件发生率为3.9％，而安慰剂组为12.8％（p<0.0001，RR0.30［Cl0.24，O.38］）。 整个受试人群中，密固达组髋部骨折的发生率为1.45％，而安慰剂组为2.5％（p=0.0032）。第Ⅰ层患者风险降低40％，第Ⅱ层患者风险降低42％。 治疗期间，密固达组和安慰剂组临床骨折的发生第分别为8.4％和12.9％（p<0.0001），临床椎体骨折的发生率分别为O.6％和2.6％（p<0.0001），周围骨折的发生率分别为7.9％和10.7％（<0.001）。 所有时间点下（6，12，24和36个月），密固达相对于安慰剂显著增加了腰椎、髋骨和桡骨远端的BMD。与安慰剂相比，3年的密固达治疗使腰椎，全髓，股骨颈和桡骨远端的BMD分别增加了6.90%、6.0％、5.0％和3.2％。 在本试验的亚组患者中进行了组织形态分析（n=89）。密固达组的结果明显优于安慰剂组。 3年后，密固达组患者身高下降的程度低于安慰剂组（4.2mmvs，6.7mm，p<0.0001）。 与安慰剂相比．密固达减少了因后背痛和骨折而活动受限的天数以及卧床休息的天数（所有p<0.01）。变形性骨炎： 经x光片检查确诊，在30岁以上的轻度和中度的变形性骨炎患者（基线平均血清碱性磷酸酶水平是年龄正常值上限的2．6-3倍）中进行本品的研究。 两项为期6个月的临床对照试验比较了每日口服利塞膦酸钠30mg两个月与单剂滴注唑来膦酸5mg的疗效。治疗有效定义为血清碱性磷酸酶（SAP）恢复正常或是在6个月试验期结束时SAP超出量与基线水平相比至少下降75％。SAP超出量是指测定水平与正常中位值的差值。 上述两项试验中，通过测定骨形成的生物化学标记物（SAP，血清I型胶原蛋白氨基末端肽（PINP））和骨吸收的生物化学标记物（血清CTx1（I型胶原蛋白交联羧基末端肽）和尿。α-CTx）的方法，证实本品比利塞膦酸钠疗效更好，显效较快。 综合两项试验数据显示：2个月后，唑来膦酸注射液显示出显著优于利塞膦酸钠的治疗效果，176例病人中有158例达到治疗显效标准（90％）。SAP正常化率为63％（111／176），而利塞膦酸钠治疗组分别为47％（81／171）和26％（45／171），p值均<0.001。6个月后，唑来膦酸注射液组的176例病人中有169例达到治疗显效标准（96％），有89％（156／176）的患者SAP水平恢复，正常，而利塞膦酸钠组的171例患者仅有127例（74％）达到治疗显效标准，只有56％（99／171）的病人恢复正常（两项指标，P<0.001）。 综合研究结果，与基线值相比应用唑来膦酸注射液和利塞膦酸钠6个月后疼痛程度和疼痛评分有相同程度的下降。 亚组治疗显效结果见表2表26个月时治疗显效患者的百分比（各种因素） #1 #2 SAP=血清碱性磷酸酶；ULN=正常值上限。治疗有效是指SAP恢复正常或SAP超出量与基线水平比较至少下降75％。N=测定基线值以及基线后至少测定一次SAP值患者的数量。n=治疗有效患者的数量。 为期6个月的核心研究结束时被归为达到治疗效果的患者进入延伸随访试验。共有153例使用唑来膦酸治疗的患者和115例使用利塞膦酸钠治疗的患者进入该项延伸性观察研究。从给药开始之后平均为期3.8年的研究数据显示：延伸性观察阶段结束时，与唑来膦酸组（11例患者，7.2%）比较，利塞膦酸钠组需要再次治疗（临床评判）的患者比例较高（48例患者，41.7%）。初次给药后到Paget’ s 病需要再次治疗而结束延伸性观察的平均时间，唑来膦酸组（7.7 年）较利塞膦酸钠组(5.1年)长。使用唑来膦酸治疗的患者中有135例维持了治疗效果，而用利塞膦酸钠治疗的患者中仅有44例可维持治疗效果。延伸试验期间的时间-治疗效果曲线见图1。 #3 *开始失去治疗效果的时间：SAP水平不再符合治疗有效标准（SAP超出量下降低于75％／或SAP值高于正常范围上限)。7例给予5mg唑来膦酸治疗6个月的Paget's病患者，骨组织活检结果显示骨骼正常，无骨组织重建和钙化损伤。这一结论与骨生物化学指标显示的骨转换率正常的结果一致。男性骨质疏松症 一项在302名25~86岁（平均年龄64岁）男性中进行的随机、多中心、双盲、阳性对照研究评估了唑来膦酸在男性骨质疏松症或继发于性腺功能不全的骨质疏松症治疗中的有效性和安全性。该试验持续时间为2年。患者被随机分至唑来膦酸组（每年给药1次，剂量为5 mg，溶于100 ml溶液中，滴注15分钟，共给药2次）或口服阿仑膦酸盐组（每周70 mg，给药2年）。所有参与者每天补充1,000 mg元素钙加800~1,000 IU维生素D。 每年静滴一次唑来膦酸在24个月时的腰椎骨密度较基线的百分比变化方面不劣于每周给予1次阿仑膦酸盐（6.1%唑来膦酸vs 阿仑膦酸盐6.2%）。

30℃以下保存，避免儿童拿取。

100ml每瓶，1瓶每盒。

36个月，开盖后，2-8℃保存24小时。本品不含防腐剂，从微生物污染方面考虑，开盖后药品应立刻使用。如果没有及时使用，使用人应在用前确保存储时间和保存条件的前提下使用本品，正常情况下，2～8℃条件保存不超过24小时。

进口药品注册标准JX20170216

FDA妊娠分级：D