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药品名称 适应症 药物分类
注射用头孢西丁钠
核准日期:2006年12月04日
药品名称
【通用名称】
注射用头孢西丁钠
【英文名称】
CefoxitinSodiumforInjection
【汉语拼音】
ZhuSheYongTouBaoXiDingNa
【商标名称】
海西丁®
警示语

暂无

成份

本品主要成份为头孢西丁钠。化学名称:(6R,7S)-3-羟甲基 -7-甲氧基-8-氧代-7-[2(2-噻吩、乙酰胺基)]-5-硫-1-杂氮双环-[4,2,0]-辛-2-烯-乙酰酐脂钠盐。 化学结构式: #1 分子式:C16H16N3NaO7S2分子量:449.43

所属类别

化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> β内酰胺类 >> 头霉素类

作用类别

暂无

适应症

适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染:·上下呼吸道感染·泌尿道感染包括无并发症的淋病·腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染·败血症(包括伤寒)·妇科感染·骨、关节软组织感染·心内膜炎由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定,故特别适用需氧及厌氧混合感染,以及对于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染。

规格

按C16H17N3O7S2计算(1)1.0g(2)2.0g

用法用量

肌内注射、静注或静脉滴注。成人常用量为1-2g/次,每6-8小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量(见下表)感染类型每日总剂量用法单纯性感染(肺炎、3-4g每6-8小时1g,肌注或静滴泌尿系感染、皮肤感染)中、重度感染6-8g每4小时1g或6-8小时2g静滴需大剂量抗生素治疗的12g每4小时2g或6小时3g静滴感染(例气性坏疽)肾功能不全者则需按肌酐清除率调整剂量,按下表进行:肾功能肌酐清除率剂量用药次数轻度损害50-30ml/分1-2g8-12小时一次中度损害29-10ml/分1-2g12-24小时一次重度损害9-5ml/分0.5-1.0g12-24小时一次肾衰<5ml/分0.5-1.0g24-48小时一次本品用于肌内注射,每克溶于0.5%盐酸利多卡因2ml;静注时,每克溶于10ml无菌注射用水;静滴时,1-2g头孢西丁钠溶于50ml或100ml生理盐水或5%或10%葡萄糖注射液中。

不良反应

本品不良反应轻微。最常见的局部反应:静脉注射后可出现血栓性静脉炎,肌注后可有局部硬结压痛。另外偶见变态反应(皮疹、瘙痒、嗜酸性细胞增多、发热、呼吸困难等)、低血压、腹泻、恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少、贫血以及ACT、AST、ALP、LDH、BUN或血清Cr值一过性升高。

禁忌

对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

注意事项

1.青霉素过敏者慎用。2.肾功能损害者及有胃肠疾病史(特别是结肠炎)者慎用。3.本品与氨基糖甙类抗生素配伍时,会增加肾毒性。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药

本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药

本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

临床试验

暂无

贮藏

密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。

包装

抗生素玻璃瓶装,10瓶/盒(1.0g);6瓶/盒(2.0g)。

有效期

24个月

执行标准

WS1-(X-159)-2005Z

批准文号

国药准字H10950345(1.0g)国药准字H20040992(2.0g)

进口药品注册证号

暂无

委托方企业

暂无

生产企业
【名字】
海口市制药厂有限公司
【地址】
海口市秀英区南海大道西66号
【邮编】
570311
【省份/国家】
海南省
【电话】
0898-686501150898-66717758(销售)
【传真】
0898-686648450898-66783701(销售)
【主页】
www.haiyao.com.cn
使用介绍

暂无

包装企业

暂无

妊娠分级

FDA妊娠分级:B

哺乳期分级

头孢西丁钠:头孢西丁L1,半衰期0.7-1.1h观察如腹泻等的胃肠症状

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