双肺弥漫性磨玻璃影 |
肺癌的影像学表现多样,一般以孤立性团块影为主,亦有肺不张、阻塞性肺炎和胸腔积液等。而以全肺或者大部分肺野内有斑点状、结节状、条索状或网织状等的弥漫性病变为特点的肺癌非常少见,容易误诊为间质性疾病。本例.. |
录入者:李杰 发表于:2017-10-11
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双肺弥漫囊性病变 |
表现为DCLD的疾病较多,小标本活检诊断相对困难,往往需要多次重复活检或者外科活检。此外,原发性肺癌尤其是肺黏液腺癌是DCLD的少见原因之一,易误诊为肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症、肺淋巴管平滑肌瘤病等疾病,临.. |
录入者:李杰 发表于:2017-10-11
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双肺多发结节空洞影 |
类风湿肺结节依靠类风湿性关节炎病史及影像学改变诊断困难,需行肺活检确诊。病理可见境界清楚,中心有纤维蛋白样变性,约2/3的结节有坏死和空洞形成,周围有栅栏状排列的成纤维细胞和成纤维组织,有淋巴细胞和浆细胞.. |
录入者:李杰 发表于:2017-10-11
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骑跨型肺动脉栓塞 |
肺血栓栓塞症的临床表现,教科书都在说“三联征”(呼吸困难、胸痛、咯血),但仅见于20%的患者。本例是晕厥为首发症状,后出现胸痛、气促。笔者上个月也诊治了一名肺栓塞患者,该患者也是因为突发晕厥送入院,查心肌.. |
录入者:李杰 发表于:2017-10-11
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女,75岁,因呼吸衰竭入住ICU |
1.当LCH的临床或影像学表现不典型时,即使起始发现LCH的典型表现,临床医师应该尽快考虑ECD的诊断。2.ECD与LCH同时出现十分罕见。骨闪烁扫描发现双侧长骨骨质硬化症提示LCH的诊断。3.活检有助于鉴别ECD与LCH。ECD患者.. |
录入者:李杰 发表于:2017-10-11
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混合型肺曲霉病三例 |
肺曲霉病包括侵袭型、腐生型、过敏型及混合型等4种类型。混合型肺曲霉病在临床虽然较为少见,但是病情相对复杂和严重,并可能存在曲霉耐药,诊断和治疗较为困难,需尽早采取以抗真菌药物为基础的综合治疗措施。.. |
录入者:李杰 发表于:2017-10-11
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肺结核合并肺栓塞1例 |
患者,女,66岁,因“发热、咳嗽、咳痰半月,加重伴呼吸困难7d”于2011年8月27日入院。患者半月前受凉后出现阵发性咳嗽,咳黄白黏痰,无脓臭味,伴发热,最高体温39℃,无胸闷、气促,无咯血,无胸痛,于当地诊所就诊.. |
录入者:李杰 发表于:2017-10-11
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肺淀粉样变 |
胸部受累程度通常可从胸部X线中获得足够信息。CT(高分辨率)检测气管支气管受累和微小实质病灶更敏感。FDG-PET成像用于排除肺结节中的恶性肿瘤,此情况下其较CT具有更高的特异性。然而,也可发生假阳性结果,如感染.. |
录入者:李杰 发表于:2017-10-11
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发热伴空洞 |
17岁男性患者,因“发热伴咳嗽26天”于2014-1-26日收入院。患者2014年1月1日开始因受凉后出现发热,最高体温39.5°C,伴有咳嗽,无咳痰,就诊于当地诊所考虑“肺炎”,先后给予左氧氟沙星、头孢曲松治疗(具体剂量不详.. |
录入者:李杰 发表于:2017-10-11
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成人复发性肺朗格汉斯组织细胞增生症 |
LCH是一组发病机制尚未明确的少见病,以单核巨噬细胞系统中特定树突状细胞和网状细胞增生为共同特点。LCH发病率约为3/100万~5/100万,好发于1~3岁婴幼儿,男性发病率高于女性。LCH侵犯肺部可分为2类,一类是肺部.. |
录入者:李杰 发表于:2017-10-11
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